انتقل إلى المحتوى

CLRN1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
CLRN1
معرفات
أسماء بديلة CLRN1, RP61, USH3, USH3A, clarin 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606397 MGI: MGI:2388124 HomoloGene: 17738 GeneCards: 7401
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7401 229320
Ensembl ENSG00000163646 ENSMUSG00000043850
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001256819، ‏NM_052995، ‏NM_174878، ‏NM_174880، ‏NR_046380 NM_001195794، ‏NM_001256819، ‏NM_052995، ‏NM_174878، ‏NM_174880، ‏NR_046380

‏NM_153385، ‏NM_153386 NM_153384، ‏NM_153385، ‏NM_153386

RefSeq (بروتين)

‏NP_001243748، ‏NP_443721، ‏NP_777367 NP_001182723، ‏NP_001243748، ‏NP_443721، ‏NP_777367

‏NP_700434، ‏NP_700435 NP_700433، ‏NP_700434، ‏NP_700435

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 58.75 – 58.79 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CLRN1‏ (Clarin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLRN1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Joensuu T، Blanco G، Pakarinen L، Sistonen P، Kaariainen H، Brown S، Chapelle A، Sankila EM (مارس 1997). "Refined mapping of the Usher syndrome type III locus on chromosome 3, exclusion of candidate genes, and identification of the putative mouse homologous region". Genomics. ج. 38 ع. 3: 255–63. DOI:10.1006/geno.1996.0626. PMID:8975700.
  2. ^ "Entrez Gene: CLRN1 clarin 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Sankila EM، Pakarinen L، Kaariainen H، Aittomaki K، Karjalainen S، Sistonen P، de la Chapelle A (مايو 1995). "Assignment of an Usher syndrome type III (USH3) gene to chromosome 3q". Hum Mol Genet. ج. 4 ع. 1: 93–8. DOI:10.1093/hmg/4.1.93. PMID:7711740.

قراءة متعمقة

[عدل]