انتقل إلى المحتوى

LIN9

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
LIN9
معرفات
أسماء بديلة LIN9, BARA, BARPsv, Lin-9, TGS, TGS1, TGS2, lin-9 DREAM MuvB core complex component
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609375 MGI: MGI:1919818 HomoloGene: 35252 GeneCards: 286826
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 286826 72568
Ensembl ENSG00000183814 ENSMUSG00000058729
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001270410، ‏NM_173083، ‏XM_006711767، ‏XM_011544173، ‏XM_017001084، ‏XM_024446565، ‏NM_001366237، ‏NM_001366238، ‏NM_001366239، ‏NM_001366240، ‏NM_001366241، ‏NM_001366245، ‏XM_047418546، ‏XM_047418553، ‏XM_047418556 NM_001270409، ‏NM_001270410، ‏NM_173083، ‏XM_006711767، ‏XM_011544173، ‏XM_017001084، ‏XM_024446565، ‏NM_001366237، ‏NM_001366238، ‏NM_001366239، ‏NM_001366240، ‏NM_001366241، ‏NM_001366245، ‏XM_047418546، ‏XM_047418553، ‏XM_047418556

‏NM_175186، ‏NR_120498، ‏XM_006496987، ‏XM_006496988 NM_001103182، ‏NM_175186، ‏NR_120498، ‏XM_006496987، ‏XM_006496988

RefSeq (بروتين)

‏NP_001257339، ‏NP_775106، ‏XP_006711830، ‏XP_011542475، ‏XP_016856573، ‏XP_024302333، ‏NP_001353166، ‏NP_001353167، ‏NP_001353168، ‏NP_001353169، ‏NP_001353170، ‏NP_001353174 NP_001257338، ‏NP_001257339، ‏NP_775106، ‏XP_006711830، ‏XP_011542475، ‏XP_016856573، ‏XP_024302333، ‏NP_001353166، ‏NP_001353167، ‏NP_001353168، ‏NP_001353169، ‏NP_001353170، ‏NP_001353174

n/a

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 180.47 – 180.52 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LIN9‏ (Lin-9 DREAM MuvB core complex component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LIN9 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: LIN9 lin-9 homolog (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Gagrica S، Hauser S، Kolfschoten I، Osterloh L، Agami R، Gaubatz S (نوفمبر 2004). "Inhibition of oncogenic transformation by mammalian Lin-9, a pRB-associated protein". The EMBO Journal. ج. 23 ع. 23: 4627–38. DOI:10.1038/sj.emboj.7600470. PMC:533054. PMID:15538385.

قراءة متعمقة

[عدل]
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، Derge JG، Klausner RD، Collins FS، Wagner L، Shenmen CM، Schuler GD، Altschul SF، Zeeberg B، Buetow KH، Schaefer CF، Bhat NK، Hopkins RF، Jordan H، Moore T، Max SI، Wang J، Hsieh F، Diatchenko L، Marusina K، Farmer AA، Rubin GM، Hong L، Stapleton M، Soares MB، Bonaldo MF، Casavant TL، Scheetz TE، Brownstein MJ، Usdin TB، Toshiyuki S، Carninci P، Prange C، Raha SS، Loquellano NA، Peters GJ، Abramson RD، Mullahy SJ، Bosak SA، McEwan PJ، McKernan KJ، Malek JA، Gunaratne PH، Richards S، Worley KC، Hale S، Garcia AM، Gay LJ، Hulyk SW، Villalon DK، Muzny DM، Sodergren EJ، Lu X، Gibbs RA، Fahey J، Helton E، Ketteman M، Madan A، Rodrigues S، Sanchez A، Whiting M، Madan A، Young AC، Shevchenko Y، Bouffard GG، Blakesley RW، Touchman JW، Green ED، Dickson MC، Rodriguez AC، Grimwood J، Schmutz J، Myers RM، Butterfield YS، Krzywinski MI، Skalska U، Smailus DE، Schnerch A، Schein JE، Jones SJ، Marra MA (ديسمبر 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Korenjak M، Taylor-Harding B، Binné UK، Satterlee JS، Stevaux O، Aasland R، White-Cooper H، Dyson N، Brehm A (أكتوبر 2004). "Native E2F/RBF complexes contain Myb-interacting proteins and repress transcription of developmentally controlled E2F target genes". Cell. ج. 119 ع. 2: 181–93. DOI:10.1016/j.cell.2004.09.034. PMID:15479636.
  • Sandoval R، Xue J، Tian X، Barrett K، Pilkinton M، Ucker DS، Raychaudhuri P، Kineman RD، Luque RM، Baida G، Zou X، Valli VE، Cook JL، Kiyokawa H، Colamonici OR (أغسطس 2006). "A mutant allele of BARA/LIN-9 rescues the cdk4-/- phenotype by releasing the repression on E2F-regulated genes". Experimental Cell Research. ج. 312 ع. 13: 2465–75. DOI:10.1016/j.yexcr.2006.04.002. PMID:16730350.
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
  • Pilkinton M، Sandoval R، Song J، Ness SA، Colamonici OR (يناير 2007). "Mip/LIN-9 regulates the expression of B-Myb and the induction of cyclin A, cyclin B, and CDK1". The Journal of Biological Chemistry. ج. 282 ع. 1: 168–75. DOI:10.1074/jbc.M609924200. PMID:17098733.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Osterloh L، von Eyss B، Schmit F، Rein L، Hübner D، Samans B، Hauser S، Gaubatz S (يناير 2007). "The human synMuv-like protein LIN-9 is required for transcription of G2/M genes and for entry into mitosis". The EMBO Journal. ج. 26 ع. 1: 144–57. DOI:10.1038/sj.emboj.7601478. PMC:1782375. PMID:17159899.
  • Pilkinton M، Sandoval R، Colamonici OR (نوفمبر 2007). "Mammalian Mip/LIN-9 interacts with either the p107, p130/E2F4 repressor complex or B-Myb in a cell cycle-phase-dependent context distinct from the Drosophila dREAM complex". Oncogene. ج. 26 ع. 54: 7535–43. DOI:10.1038/sj.onc.1210562. PMID:17563750.