انتقل إلى المحتوى

DIRC2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
SLC49A4
معرفات
أسماء بديلة SLC49A4, RCC4, disrupted in renal carcinoma 2, solute carrier family 49 member 4, DIRC2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602773 MGI: MGI:2387188 HomoloGene: 13137 GeneCards: 84925
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 84925 224132
Ensembl ENSG00000138463 ENSMUSG00000022848
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_032839

NM_153550

RefSeq (بروتين)

NP_116228

NP_705778

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 35.51 – 35.59 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

DIRC2‏ (Disrupted in renal carcinoma 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DIRC2 في الإنسان.[1]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: Disrupted in renal carcinoma 2". مؤرشف من الأصل في 2015-04-26.

قراءة متعمقة

[عدل]
  • Savalas LR، Gasnier B، Damme M، Lübke T، Wrocklage C، Debacker C، Jézégou A، Reinheckel T، Hasilik A، Saftig P، Schröder B (أكتوبر 2011). "Disrupted in renal carcinoma 2 (DIRC2), a novel transporter of the lysosomal membrane, is proteolytically processed by cathepsin L". The Biochemical Journal. ج. 439 ع. 1: 113–28. DOI:10.1042/BJ20110166. PMID:21692750.
  • Bodmer D، Eleveld M، Kater-Baats E، Janssen I، Janssen B، Weterman M، Schoenmakers E، Nickerson M، Linehan M، Zbar B، van Kessel AG (مارس 2002). "Disruption of a novel MFS transporter gene, DIRC2, by a familial renal cell carcinoma-associated t(2;3)(q35;q21)". Human Molecular Genetics. ج. 11 ع. 6: 641–9. DOI:10.1093/hmg/11.6.641. PMID:11912179.
  • Bodmer D، Janssen I، Jonkers Y، van den Berg E، Dijkhuizen T، Debiec-Rychter M، Schoenmakers E، van Kessel AG (يوليو 2002). "Molecular cytogenetic analysis of clustered sporadic and familial renal cell carcinoma-associated 3q13 approximately q22 breakpoints". Cancer Genetics and Cytogenetics. ج. 136 ع. 2: 95–100. DOI:10.1016/s0165-4608(02)00517-4. PMID:12237231.