Tetralogi Fallot
| Tetralogi Fallot | |
|---|---|
Nama lain | Gejala Fallot, tetrad Fallot, tetralogi Steno-Fallot[1] |
 | |
| Gambar rajah jantung sihat dengan jantung dengan tetralogi Fallot | |
| Pengkhususan | Pembedahan jantung, pediatrik |
| Gejala | Satu demi satu peristiwa warna biru pucat pada kulit, kesukaran bernafas, desir jantung, jari belantan[2] |
| Kerumitan | Ketidakaturan kadar denyutan jantung, peregurgitatan pulmonari[3] |
Permulaan biasa | Sejak lahir[4] |
| Punca | Tidak diketahui[5] |
| Alkohol, diabetes, >40, rubella sewaktu kehamilan[5] | |
| Bergantung kepada gejala, ekokardiogram[6] | |
| Transposisi arteri besar, gejala Eisenmenger, anomali Ebstein[7] | |
| Rawatan | Pembedahan jantung terbuka[8] |
| Kekerapan | 1 dalam 2,000 bayi[4] |
sunting | |
Tetralogi Fallot (TOF) ialah sejenis kecacatan jantung yang wujud semasa kelahiran.[4] Gejala yang mungkin wujud semasa lahir mungkin berbeza bermula dengan sama ada tiada atau sehingga ke teruk.[9] Kemudian, biasanya terdapat jujukan peristiwa warna biru pucat pada kulit yang dikenali sebagai sianosis.[2] Apabila bayi yang terjejas menangis atau membuang air besar, mereka mungkin mengalami "sifat tet" ("tet spell" dalam bahasa Inggeris) yakni keadaan bayi yang menjadi sangat pucat biru, mengalami kesukaran bernafas, menjadi longlai, dan kadang-kadang sehingga menjadi tidak sedar diri. Gejala-gejala lain mungkin termasuk desir jantung, jari belantaran, dan mudah letih semasa menyusu.
Puncanya biasanya tidak diketahui.[5] Antara beberapa faktor risiko yang terlibat termasuklah ibu mengandung yang kerap mengambil bahan beralkohol, menghidap diabetes, berumur lebih daripada 40 tahun, atau menghidap rubella semasa hamil.[10] Kecacatan ini juga mungkin dikaitkan dengan sindrom Down. Secara klasik terdapat empat jenis kecacatan:[4]
- stenosis pulmonari, penyempitan ruang keluar dari ventrikel kanan
- kecacatan septum ventrikel, lubang di antara dua ventrikel
- hipertrofi ventrikel kanan, penebalan otot ventrikel kanan
- aorta menunggang, yang membolehkan darah dari kedua-dua ventrikel memasuki aorta
TOF biasanya dirawat dengan melakukan pembedahan jantung terbuka pada tahun pertama kehidupan.[8] Penentuan masa pembedahan bergantung pada gejala dan saiz bayi. Prosedur ini melibatkan peningkatan saiz injap pulmonari dan arteri pulmonari serta membaiki kecacatan septum ventrikel. Jika bayi itu saiznya terlalu kecil, pembedahan sementara mungkin dilakukan dengan rancangan untuk pembedahan kedua apabila bayi sudah menjadi lebih besar. Dengan penjagaan yang betul, kebanyakan orang yang terjejas dapat hidup hingga dewasa.[4] Masalah jangka panjang yang mungkin berlaku termasuklah degupan jantung yang tidak teratur dan peregurgitatan pulmonari.[3]
TOF berlaku pada kira-kira 1 per 2,000 bayi yang baru lahir.[4] Kadar bayi lelaki dan bayi perempuan terjejas sama sahaja. Kecatatan ini merupakan kecacatan jantung kongenital kompleks yang paling kerap berlaku sehingga menyumbang kira-kira 10 peratus daripada kes.[11][12] Ia pada mulanya diterangkan pada tahun 1671 oleh Niels Stensen.[1][13] Penerangan lanjut diterbitkan pada tahun 1888 oleh pakar perubatan Perancis Étienne-Louis Arthur Fallot, yakni asal usul nama kecacatan jantung ini.[14] Jumlah pembaikan pembedahan pertama telah dijalankan pada tahun 1954.[3]
Rujukan
[sunting | sunting sumber]- ^ a b "Fallot's tetralogy". Whonamedit?. Diarkibkan daripada yang asal pada 3 October 2016. Dicapai pada 2 October 2016.
- ^ a b "What Are the Signs and Symptoms of Tetralogy of Fallot?". NHLBI. 1 July 2011. Diarkibkan daripada yang asal pada 5 October 2016. Dicapai pada 2 October 2016.
- ^ a b c Warnes, Carole A. (July 2005). "The Adult With Congenital Heart Disease". Journal of the American College of Cardiology. 46 (1): 1–8. doi:10.1016/j.jacc.2005.02.083. PMID 15992627.
- ^ a b c d e f "What Is Tetralogy of Fallot?". NHLBI. 1 July 2011. Diarkibkan daripada yang asal pada 4 October 2016. Dicapai pada 2 October 2016.
- ^ a b c "What Causes Tetralogy of Fallot?". NHLBI. 1 July 2011. Diarkibkan daripada yang asal pada 5 October 2016. Dicapai pada 2 October 2016.
- ^ "How Is Tetralogy of Fallot Diagnosed?". NHLBI (dalam bahasa Inggeris). 1 July 2011. Diarkibkan daripada yang asal pada 29 April 2017. Dicapai pada 7 May 2017.
- ^ Prasad, Rajnish; Kahan, Scott; Mohan, Pankaj (2007). In a Page: Cardiology (dalam bahasa Inggeris). Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 9780781764964. Diarkibkan daripada yang asal pada 2021-05-15. Dicapai pada 2017-09-15.
- ^ a b "How Is Tetralogy of Fallot Treated?". NHLBI. July 1, 2011. Diarkibkan daripada yang asal pada 5 October 2016. Dicapai pada 2 October 2016.
- ^ Bunce, Nicholas H.; Ray, Robin; Patel, Hitesh (2020). "30. Cardiology". Dalam Feather, Adam; Randall, David; Waterhouse, Mona (penyunting). Kumar and Clark's Clinical Medicine (dalam bahasa Inggeris) (ed. 10th). Elsevier. m/s. 1011–1112. ISBN 978-0-7020-7870-5. Diarkibkan daripada yang asal pada 2022-02-10. Dicapai pada 2022-02-10.
- ^ Pregnancy and congenital heart disease. Roos-Hesselink, Jolien W., Johnson, Mark R. Cham: Springer. 2017. m/s. 62. ISBN 9783319389134. OCLC 969644876.CS1 maint: others (link)
- ^ Yuh, David D. (2014). Johns Hopkins textbook of cardiothoracic surgery (ed. 2nd). New York: McGraw-Hill Companies. ISBN 9780071663502. OCLC 828334087.
- ^ "Types of Congenital Heart Defects". NHLBI. 1 July 2011. Diarkibkan daripada yang asal pada 5 October 2016. Dicapai pada 2 October 2016.
- ^ Van Praagh, R (2009). "The first Stella van Praagh memorial lecture: the history and anatomy of tetralogy of Fallot". Seminars in Thoracic and Cardiovascular Surgery. Pediatric Cardiac Surgery Annual. 12: 19–38. doi:10.1053/j.pcsu.2009.01.004. PMID 19349011.
- ^ Fallot, Arthur (1888). Contribution à l'anatomie pathologique de la maladie bleue (cyanose cardiaque), par le Dr. A. Fallot, ... (dalam bahasa French). Marseille: Impr. de Barlatier-Feissat. m/s. 77–93. OCLC 457786038.CS1 maint: unrecognized language (link)