انتقل إلى المحتوى

كتلة التمايز 2

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
CD2 molecule
معرفات
أسماء بديلة CD2 antigen (p50), sheep red blood cell receptor, T-cell surface antigen CD2, LFA-2, T-cell surface antigen T11/Leu-5, erythrocyte receptor, LFA-3 receptor, CD2, rosette receptor, lymphocyte-function antigen-2
معرفات خارجية
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

كتلة التمايز 2 أو عنقود التمايز 2 (بالإنجليزية: Cluster of Differentiation 1)‏ (CD2) هو جزيء التصاق خلايا يوجد على سطح الخلايا التائية، الخلايا التيموسية،الخلايا المتغصنة البلازمية والخلايا القاتلة الطبيعية.[1][2] له دور في في تحفيز الخلايا التائية حيث يتفاعل مع مستضد عنقود التمايز 48 (CD48) والمستضد المرتبط بوظيفة الخلايا الليمفاوية 3 (CD58) ليسهل التصاق الخلايا التائية مع الخلايا الأخرى.[3][4][5]

الأهمية السريرية

[عدل]

وجد أن ارتفاع التعبير الجيني للبروتين المرتبط بعنقود التمايز 2 (CD2AP) يسرع من تحلل البروتين المنتج للمادة النشوانية في مرض آلزهايمر.[6]

تفاعلات

[عدل]

وجد أنه يتفاعل مع PSTPIP1[7] وCD2BP2.[8]

انظر أيضًا

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Krensky، AM؛ Sanchez-Madrid، F؛ Robbins، E؛ Nagy، JA؛ Springer، TA؛ Burakoff، SJ (1983). "The functional significance, distribution, and structure of LFA-1, LFA-2, and LFA-3: cell surface antigens associated with CTL-target interactions". Journal of Immunology. ج. 131 ع. 2: 611–616. PMID:6345670.
  2. ^ Matsui، T؛ Connolly، JE؛ Michnevitz، M؛ Chaussabel، D؛ Yu، CI؛ Glaser، C؛ Tindle، S؛ Pypaert، M؛ Freitas، H؛ Piqueras، B؛ Banchereau، J؛ Palucka، AK (1 يونيو 2009). "CD2 distinguishes two subsets of human plasmacytoid dendritic cells with distinct phenotype and functions". Journal of Immunology. ج. 182 ع. 11: 6815–6823. DOI:10.4049/jimmunol.0802008. PMC:2749454. PMID:19454677.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link)
  3. ^ Sanchez-Madrid F، Krensky AM، Ware CF، Robbins E، Strominger JL، Burakoff SJ، Springer TA (1982). "Three distinct antigens associated with human T-lymphocyte-mediated cytolysis: LFA-1, LFA-2, and LFA-3". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 79 ع. 23: 7489–93. Bibcode:1982PNAS...79.7489S. DOI:10.1073/pnas.79.23.7489. PMC:347365. PMID:6984191.
  4. ^ Uniprot database entry for CD2 (accession number P06729) نسخة محفوظة 2023-09-06 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ Wilkins AL، Yang W، Yang JJ (2003). "Structural biology of the cell adhesion protein CD2: from molecular recognition to protein folding and design". Curr Protein Pept Sci. ج. 4 ع. 5: 367–73. DOI:10.2174/1389203033487063. PMID:14529530.
  6. ^ Furusawa، K؛ Takasugi، T؛ Chiu، YW؛ Hori، Y؛ Tomita، T؛ Fukuda، M؛ Hisanaga، SI (12 يوليو 2019). "CD2-associated protein (CD2AP) overexpression accelerates amyloid precursor protein (APP) transfer from early endosomes to the lysosomal degradation pathway". Journal of Biological Chemistry. ج. 294 ع. 28: 10886–10899. DOI:10.1074/jbc.RA118.005385. PMC:6635452. PMID:31138646. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |epub= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  7. ^ Li J، Nishizawa K، An W، Hussey RE، Lialios FE، Salgia R، Sunder-Plassmann R، Reinherz EL (ديسمبر 1998). "A cdc15-like adaptor protein (CD2BP1) interacts with the CD2 cytoplasmic domain and regulates CD2-triggered adhesion". EMBO J. ج. 17 ع. 24: 7320–36. DOI:10.1093/emboj/17.24.7320. PMC:1171078. PMID:9857189.
  8. ^ Nishizawa K، Freund C، Li J، Wagner G، Reinherz EL (ديسمبر 1998). "Identification of a proline-binding motif regulating CD2-triggered T lymphocyte activation". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 25: 14897–902. Bibcode:1998PNAS...9514897N. DOI:10.1073/pnas.95.25.14897. PMC:24547. PMID:9843987.

روابط خارجية

[عدل]

قراءة موسعة

[عدل]