バムラニビマブ

バムラニビマブ^?
モノクローナル抗体
種類	全長抗体
原料	ヒト
抗原	Spike protein of SARS-CoV-2
臨床データ
発音	[ˌbæmləˈnɪvɪmæb] BAM-lə-NIV-i-mab
Drugs.com	monograph
ライセンス	US Daily Med:リンク
法的規制	CA: Rx-only; Authorized by interim order ;
投与経路	Intravenous
識別
別名	LY-CoV555, LY3819253
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バムラニビマブ（Bamlanivimab）は、COVID-19の治療に使用される薬である。

しかし、オミクロンを含むCOVIDの亜種はバムラニビマブに耐性を発達させた^[5]^[6]^[7]。単独では使用されなくなったが、引き続きバムラニビマブ・エテセビマブの組み合わせの一部として使用されている^[8]。投与法は静脈への注射による^[5]。

解説

一般的な副作用には、吐き気、めまい、頭痛などがあげられる^[5]。他の副作用には、アナフィラキシーがあげられる^[5]。妊娠中の人への投与の安全性は不明であるが、妊娠中の人に使用される場合はある^[5]。これはSARS-CoV-2のスパイクタンパク質に対するモノクローナル抗体（mAb）である^[6]。

バムラニビマブは、2020年11月に米国で緊急使用許可（EUA）を取得した^[5]^[9]。2021年4月、EUAは単独での使用が取り消された^[10]。この組み合わせは、抵抗が少ない特定の地域で2021年12月現在も使用されている^[11]。ヨーロッパでもイギリスでも承認されていない^[12]。米国政府は2020年に1回の投与あたり約1,250米ドルを支払った^[13]。

出典

^ “Regulatory Decision Summary - Bamlanivimab”. Health Canada (20 November 2020). 16 January 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。13 December 2020閲覧。
^ “Bamlanivimab (bamlanivimab)”. Health Canada. 11 January 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。13 December 2020閲覧。
^ “Bamlanivimab Product information”. Health Canada (25 April 2012). 16 January 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。13 December 2020閲覧。
^ “What is bamlanivimab”. Eli Lilly. 28 December 2020時点のオリジナルよりアーカイブ。16 December 2020閲覧。
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f “Bamlanivimab Monograph for Professionals” (英語). Drugs.com. 17 September 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。8 January 2022閲覧。
^ ^a ^b “Bamlanivimab - Potential Risk of Treatment Failure Due to Circulation of Resistant SARS-CoV-2 Variants”. recalls-rappels.canada.ca (28 October 2021). 8 January 2022時点のオリジナルよりアーカイブ。8 January 2022閲覧。
^ “Statement on Therapies for High-Risk, Nonhospitalized Patients” (英語). COVID-19 Treatment Guidelines. 7 January 2022時点のオリジナルよりアーカイブ。6 January 2022閲覧。
^ “Fact Sheet For Health Care Providers Emergency Use Authorization (EUA) Of Bamlanivimab and Etesevimab” (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 18 March 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。18 March 2021閲覧。
^ “Fact Sheet For Health Care Providers Emergency Use Authorization (EUA) Of Bamlanivimab” (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 17 March 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。18 March 2021閲覧。
^ "Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Revokes Emergency Use Authorization for Monoclonal Antibody Bamlanivimab" (Press release). 16 April 2021. 2021年4月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年4月16日閲覧。
^ “Anti-SARS-CoV-2 Monoclonal Antibodies” (英語). COVID-19 Treatment Guidelines. 8 January 2022時点のオリジナルよりアーカイブ。8 January 2022閲覧。
^ “Bamlanivimab”. SPS - Specialist Pharmacy Service (11 February 2021). 19 November 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。8 January 2022閲覧。
^ “Promising new therapy for COVID-19 cleared by U.S., still under review by Health Canada”. CBC. オリジナルの4 September 2021時点におけるアーカイブ。 8 January 2022閲覧。

外部リンク

“Bamlanivimab”. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 2022年10月閲覧。

[1] “Regulatory Decision Summary - Bamlanivimab”. Health Canada (20 November 2020). 16 January 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。13 December 2020閲覧。

[2] “Bamlanivimab (bamlanivimab)”. Health Canada. 11 January 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。13 December 2020閲覧。

[3] “Bamlanivimab Product information”. Health Canada (25 April 2012). 16 January 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。13 December 2020閲覧。

[4] “What is bamlanivimab”. Eli Lilly. 28 December 2020時点のオリジナルよりアーカイブ。16 December 2020閲覧。

[AHFS2022-5] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f “Bamlanivimab Monograph for Professionals” (英語). Drugs.com. 17 September 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。8 January 2022閲覧。

[Can2021-6] “Bamlanivimab - Potential Risk of Treatment Failure Due to Circulation of Resistant SARS-CoV-2 Variants”. recalls-rappels.canada.ca (28 October 2021). 8 January 2022時点のオリジナルよりアーカイブ。8 January 2022閲覧。

[NIHOmic-7] “Statement on Therapies for High-Risk, Nonhospitalized Patients” (英語). COVID-19 Treatment Guidelines. 7 January 2022時点のオリジナルよりアーカイブ。6 January 2022閲覧。

[8] “Fact Sheet For Health Care Providers Emergency Use Authorization (EUA) Of Bamlanivimab and Etesevimab” (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 18 March 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。18 March 2021閲覧。

[9] “Fact Sheet For Health Care Providers Emergency Use Authorization (EUA) Of Bamlanivimab” (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 17 March 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。18 March 2021閲覧。

[EUA2021Alone-10] "Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Revokes Emergency Use Authorization for Monoclonal Antibody Bamlanivimab" (Press release). 16 April 2021. 2021年4月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年4月16日閲覧。

[NIH2021Dec-11] “Anti-SARS-CoV-2 Monoclonal Antibodies” (英語). COVID-19 Treatment Guidelines. 8 January 2022時点のオリジナルよりアーカイブ。8 January 2022閲覧。

[SP2022-12] “Bamlanivimab”. SPS - Specialist Pharmacy Service (11 February 2021). 19 November 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。8 January 2022閲覧。

[13] “Promising new therapy for COVID-19 cleared by U.S., still under review by Health Canada”. CBC. オリジナルの4 September 2021時点におけるアーカイブ。 8 January 2022閲覧。

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表話編歴日本の感染症法における感染症
一類感染症	エボラ出血熱クリミア・コンゴ出血熱天然痘（痘そう）南米出血熱ペストマールブルグ熱ラッサ熱
二類感染症	急性灰白髄炎結核ジフテリア重症急性呼吸器症候群（病原体がコロナウイルス属SARSコロナウイルスであるものに限る）中東呼吸器症候群（病原体がコロナウイルス属MERSコロナウイルスであるものに限る）鳥インフルエンザ（H5N1）鳥インフルエンザ（H7N9）
三類感染症	コレラ細菌性赤痢腸管出血性大腸菌感染症腸チフスパラチフス
四類感染症	E型肝炎ウエストナイル熱 A型肝炎エキノコックス症黄熱オウム病オムスク出血熱回帰熱キャサヌル森林病 Q熱狂犬病コクシジオイデス症エムポックスジカウイルス感染症重症熱性血小板減少症候群（病原体がフレボウイルス属SFTSウイルスであるものに限る）腎症候性出血熱西部ウマ脳炎ダニ媒介脳炎炭疽チクングニア熱つつが虫病デング熱東部ウマ脳炎鳥インフルエンザ（H5N1及びH7N9を除く）ニパウイルス感染症日本紅斑熱日本脳炎ハンタウイルス Bウイルス病鼻疽ブルセラ症ベネズエラウマ脳炎ヘンドラウイルス感染症発しんチフスボツリヌス症マラリア野兎病ライム病リッサウイルス感染症リフトバレー熱類鼻疽レジオネラ症レプトスピラ症ロッキー山紅斑熱
五類感染症	アメーバ赤痢ウイルス性肝炎（E型肝炎及びA型肝炎を除く）カルバペネム耐性腸内細菌科細菌感染症急性脳炎（ウエストナイル脳炎、西部ウマ脳炎、ダニ媒介脳炎、東部ウマ脳炎、日本脳炎、ベネズエラウマ脳炎及びリフトバレー熱を除く）クリプトスポリジウム症クロイツフェルト・ヤコブ病劇症型溶血性レンサ球菌感染症後天性免疫不全症候群ジアルジア症先天性風しん症候群梅毒破傷風バンコマイシン耐性黄色ブドウ球菌感染症バンコマイシン耐性腸球菌感染症百日咳風疹麻疹侵襲性インフルエンザ菌感染症侵襲性髄膜炎菌感染症侵襲性肺炎球菌感染症 RSウイルス感染症咽頭結膜熱 A群溶血性レンサ球菌咽頭炎感染性胃腸炎水痘手足口病伝染性紅斑突発性発しんヘルパンギーナ流行性耳下腺炎インフルエンザ（鳥インフルエンザ及び新型インフルエンザ等感染症を除く）急性出血性結膜炎流行性角結膜炎性器クラミジア感染症性器ヘルペスウイルス感染症尖圭コンジローマ淋菌感染症クラミジア肺炎（オウム病を除く）細菌性髄膜炎マイコプラズマ肺炎無菌性髄膜炎ペニシリン耐性肺炎球菌感染症メチシリン耐性黄色ブドウ球菌薬剤耐性アシネトバクター感染症薬剤耐性緑膿菌感染症新型コロナウイルス感染症（COVID-19）
新型インフルエンザ等感染症	新型インフルエンザ再興型インフルエンザ新型コロナウイルス感染症（COVID-19を除く）
医学と医療感染症

分類	D ICD-10: U07.1（詳細は英語）
外部リソース（英語）