Asetamida
Penampilan
| |||
Nama | |||
---|---|---|---|
Nama IUPAC pilihan
Asetamida Acetamide[1] | |||
Nama IUPAC sistematik
Etanamida | |||
Pengecam | |||
Imej model 3D Jmol
|
|||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
DrugBank | |||
ECHA InfoCard | 100.000.430 | ||
Nombor EC |
| ||
KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
Nombor RTECS |
| ||
UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| |||
Sifat | |||
C2H5NO | |||
Jisim molar | 59.07 g·mol−1 | ||
Rupa bentuk | Pepejal tidak berwarna, higroskopik | ||
Bau | Tiada bau Seperti tikus dengan bendasing | ||
Ketumpatan | 1.159 g cm−3 | ||
Takat lebur | 79 hingga 81 °C (174 hingga 178 °F; 352 hingga 354 K) | ||
Takat didih | 221.2 °C (430.2 °F; 494.3 K) (Terurai) | ||
2000 g L−1[2] | |||
Keterlarutan | Etanol: 500 g L−1[2] Piridina: 166.67 g L−1[2] Larut dalam kloroform, gliserol, benzena[2] | ||
log P | −1.26 | ||
Tekanan wap | 1.3 Pa | ||
Keasidan (pKa) | 15.1 (25 °C, H2O)[3] | ||
−0.577 × 10−6 cm3 g−1 | |||
Indeks biasan (nD)
|
1.4274 | ||
Kelikatan | 2.052 cP (91 °C) | ||
Struktur | |||
Struktur kristal | Trigonal | ||
Bahaya | |||
MSDS | External MSDS | ||
Piktogram GHS | |||
Perkataan isyarat GHS | Warning | ||
H351 | |||
P201, P202, P281, P308+313, P405, P501 | |||
NFPA 704 (berlian api) | |||
Takat kilat | 126 °C (259 °F; 399 K) | ||
Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC) | |||
LD50 (median dos)
|
7000 mg kg−1 (Tikus, oral) | ||
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
| |||
Rujukan kotak info | |||
Asetamida atau etanamida merupakan sebatian merupakan sebuah sebatian organik dengan formula kimia CH3CONH2. Sebatian ini merupakan amida yang terbit daripada asid asetik. Sebatian ini digunakan sebagai pelarut dalam industri dan pemplastik. Sebatian ini juga merupakan sebatian pelopor bagi tioasetamida.
Penghasilan
[sunting | sunting sumber]Asetamida boleh dihasilkan dalam makmal melalui pendehidratan ammonium asetat seperti yang berikut:[4]
- [NH4][CH3CO2] → CH3C(O)NH2 + H2O
Rujukan
[sunting | sunting sumber]- ^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 841. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ a b c d The Merck Index, 14th Edition, 36
- ^ Haynes, William M., penyunting (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (ed. 97th). CRC Press. m/s. 5–88. ISBN 9781498754293.
- ^ Coleman, G. H.; Alvarado, A. M. (1923). "Acetamide". Organic Syntheses. 3: 3. doi:10.15227/orgsyn.003.0003.; Collective Volume (dalam bahasa Inggeris), 1, m/s. 3