Pergi ke kandungan

Nikotinamida adenina dinukleotida

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Nikotinamida adenina dinukleotida
Rumus rangka bentuk yang teroksida
Ball-and-stick model of the oxidized form
Nama
Nama lain
Difosfopiridina nukleotida (DPN+), Koenzim I
Pengecam
Imej model 3D Jmol
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.169
KEGG
Nombor RTECS
  • UU3450000
UNII
  • InChI=1S/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1 ☑Y
    Key: BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N ☑Y
  • InChI=1/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1
    Key: BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSBR
  • O=C(N)c1ccc[n+](c1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)COP([O-])(=O)OP(=O)(O)OC[C@H]5O[C@@H](n4cnc3c(ncnc34)N)[C@H](O)[C@@H]5O
Sifat
C21H27N7O14P2
Jisim molar 663.43 g/mol
Rupa bentuk Serbuk putih
Takat lebur 160 °C (320 °F; 433 K)
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Nikotinamida adenina dinukleotida (NAD) ialah koenzim ditemui dalam semua sel-sel hidupan. Sebatian itu adalah dinukleotida, kerana ia terdiri daripada dua nukleotida bergabung melalui kumpulan fosfat mereka. Satu nukleotida mengandungi satu bes adenina dan nikotamida yang lain. Nikotinamida adenina dinukleotida wujud dalam dua bentuk, suatu bentuk teroksida dan terturun yang disingkatkan sebagai NAD+ dan NADH masing-masing.

Dalam metabolisme, nikotinamida adenina dinukleotida terlibat dalam tindak balas redoks, membawa elektron dari tindak balas ke tindak balas yang lain. Koenzim, oleh itu, ditemui dalam dua bentuk sel-sel: NAD+ merupakan agen pengoksidaan – ia menerima elektron daripada molekul lain dan menjadi terturun. Tindak balas ini membentuk NADH, yang kemudiannya akan digunakan sebagai agen penurunan untuk mendermakan elektron. Tindak balas pemindahan elektron ini merupakan fungsi utama NAD. Walau bagaimanapun, ia juga digunakan dalam proses-proses sel yang lain, salah satu yang paling ketara adalah menjadi substrat enzim yang menambah atau mengeluarkan kumpulan kimia daripada protein dalam pengubahsuaian pascatranslasi. Kerana kepentingan fungsi-fungsi ini, enzim-enzim yang terlibat dalam metabolisme NAD menjadi sasaran untuk penemuan ubatan.

Bacaan lanjut

[sunting | sunting sumber]
  • Nelson DL; Cox MM (2004). Lehninger Principles of Biochemistry (ed. 4th). W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
  • Bugg T (2004). Introduction to Enzyme and Coenzyme Chemistry (ed. 2nd). Blackwell Publishing Limited. ISBN 1-4051-1452-5.
  • Lee HC (2002). Cyclic ADP-Ribose and NAADP: Structure, Metabolism and Functions. Kluwer Academic Publishers. ISBN 1-4020-7281-3.
  • Levine OS, Schuchat A, Schwartz B, Wenger JD, Elliott J (1997). "Generic protocol for population-based surveillance of Haemophilus influenzae type B" (PDF). World Health Organization. Centers for Disease Control. m/s. 13. WHO/VRD/GEN/95.05.

Pautan luar

[sunting | sunting sumber]

Kategori berkenaan nikotinamida adenina dinukleotida di Wikimedia Commons