5-Флуоровилардин
|
|
Идентификација
|
ПубЦхем[1][2]
|
126569
|
ДругБанк
|
ДБ02966
|
Јмол-3Д слике
|
Слика 1
|
|
Н[C@@Х](ЦН1Ц=C(Ф)C(=О)НЦ1=О)C(О)=О |
|
|
ИнЦхИ=1С/Ц7Х8ФН3О4/ц8-3-1-11(2-4(9)6(13)14)7(15)10-5(3)12/х1,4Х,2,9Х2,(Х,13,14)(Х,10,12,15)/т4-/м0/с1 Y Код: ДБWПФХЈYСТВБЦЗ-БYПYЗУЦНСА-Н Y |
|
Својства
|
Молекулска формула
|
C7Х8ФН3О4
|
Моларна маса
|
217.15 г мол−1
|
Y (шта је ово?)
(верификуј)
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање (25 °Ц, 100 кПа) материјала
|
Инфобоx референцес
|
5-Флуоровилардин је органско једињење, које садржи 7 атома угљеника и има молекулску масу од 217,155 Да.[3][4]
- ↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит
- ↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035-41. ДОИ:10.1093/nar/gkq1126. ПМЦ 3013709. ПМИД 21059682.
- ↑ Давид С. Wисхарт, Цраиг Кноx, Ан Цхи Гуо, Деан Цхенг, Савита Схривастава, Дан Тзур, Бијаyа Гаутам, анд Муртаза Хассанали (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. Нуцлеиц ацидс ресеарцх 36 (Датабасе иссуе): Д901-6. ДОИ:10.1093/nar/gkm958. ПМЦ 2238889. ПМИД 18048412.
- ↑ Гхосе, А.К., Висwанадхан V.Н., анд Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А 102: 3762-3772. ДОИ:10.1021/jp980230o. Архивирано из оригинала на датум 2014-07-22. Приступљено 2014-04-11.
- ↑ Тетко IV, Танцхук ВY, Касхева ТН, Вилла АЕ. (2001). „Естиматион оф Аqуеоус Солубилитy оф Цхемицал Цомпоундс Усинг Е-Стате Индицес”. Цхем Инф. Цомпут. Сци. 41: 1488-1493. ДОИ:10.1021/ci000392t. ПМИД 11749573.
- ↑ Ертл П., Рохде Б., Селзер П. (2000). „Фаст цалцулатион оф молецулар полар сурфаце ареа ас а сум оф фрагмент басед цонтрибутионс анд итс апплицатион то тхе предицтион оф друг транспорт пропертиес”. Ј. Мед. Цхем. 43: 3714-3717. ДОИ:10.1021/jm000942e. ПМИД 11020286.
|
---|
Јонотропни | | |
---|
| Агонисти: Конкурентни агонисти: Аспартат • Глутамат • Хомокинолинска киселина • Иботенска киселина • НМДА • Кинолинска киселина • Тетразолилглицин; Агонисти глицинског места: АЦБД • АЦПЦ • АЦПД • Аланин • ЦЦГ • Циклосерин • ДХПГ • Флуороаланин • Глицин • ХА-966 • L-687,414 • Милацемид • Саркозин • Серин • Тетразолилглицин; Агонисти полиаминског места: Акампросат • Спермидин • СперминАнтагонисти: Конкурентни антагонисти: АП5 (АПВ) • АП7 • ЦГП-37849 • ЦГП-39551 • ЦГП-39653 • ЦГП-40116 • ЦГС-19755 • ЦПП • ЛY-233,053 • ЛY-235,959 • ЛY-274,614 • MDL-100,453 • Мидафотел (д-ЦППен) • НПЦ-12,626 • НПЦ-17,742 • ПБПД • ПЕАQX • Перзинфотел • ППДА • СДЗ-220581 • Селфотел; Неконкурентни антагонисти: АРР-15,896 • Кароверин • Дексанабинол • ФПЛ-12495 • ФР-115,427 • Ходгкинсин • Магнезијум • MDL-27,266 • НПС-1506 • Психотридин • Цинк; Неконкурентни блокатори пора: 2-МДП • 3-МеО-ПЦП • 8А-ПДХQ • Амантадин • Аптиганел • АРЛ-12,495 • АРЛ-15,896-АР • АРЛ-16,247 • Будипин • Делуцемин • Дексоксадрол • Декстралорфан • Диетициклидин • Дизоцилпин • Ендопсихозин • Ескетамин • Етоксадрол • Етициклидин • Гациклидин • Ибогаин • Индантадол • Кетамин • Кетобемидон • Лоперамид • Мемантин • Меперидин (Петидин) • Метадон • Меторфан ( Декстрометорфан, Левометорфан) • Метоксетамин • Милнаципран • Морфанол ( Декстрорфан, Леворфанол) • НЕФА • Нерамексан • Азотсубоксид • Норибогаин • Орфенадрин • ПЦПр • Фенцикламин • Фенциклидин • Пропоксифен • Ремацемид • Ринхофилин • Рилузол • Римантадин • Ролициклидин • Сабелузол • Теноциклидин • Тилетамин • Трамадол • Ксенон; Антагонисти глицинског места: АЦЕА-1021 • АЦЕА-1328 • АЦЦ • Карисопродол • ЦГП-39653 • ЦКА • ДЦКА • Фелбамат • Гавестинел • ГВ-196,771 • Кинуренска киселина • L-689,560 • L-701,324 • Лакосамид • Ликостинел • ЛУ-73,068 • MDL-105,519 • Мепробамат • МРЗ 2/576 • ПНQX • ЗД-9379; Антагонисти НР2Б подјединице: Безонпродил • ЦО-101,244 (ПД-174,494) • ЦП-101,606 • Елипродил • Халоперидол • Ифенпродил • Изоксуприн • Нилидрин • Ро8-4304 • Ро25-6981 • Траксопродил; Некласификовани/несортирани антагонисти: Хлороформ • Диетил етар • Енфлуран • Етанол (Алкохол) • Халотан • Изофлуран • Метоксифлуран • Толуен • Трихлороетан • Трихлороетанол • Трихлороетилен • Ксилен |
---|
| |
---|
|
---|
Метаботропни | |
---|
Инхибитори транспорта | |
---|