5-МеО-ДМТ
Пређи на навигацију
Пређи на претрагу
| |||
| |||
| (ИУПАЦ) име | |||
|---|---|---|---|
| 2-(5-метокс-1Х-индол-3-ил)-Н,Н-диметилетанамин | |||
| Клинички подаци | |||
| Идентификатори | |||
| ЦАС број | 1019-45-0 | ||
| АТЦ код | није додељен | ||
| ПубЦхем[1][2] | 1832 | ||
| ЦхемСпидер[3] | 1766 | ||
| КЕГГ[4] | Ц08309 
| ||
| ЦхЕБИ | ЦХЕБИ:2086
| ||
| ЦхЕМБЛ[5] | ЦХЕМБЛ7257
| ||
| Хемијски подаци | |||
| Формула | C13Х18Н2О | ||
| Мол. маса | 218,298 г/мол | ||
| СМИЛЕС | еМолекули & ПубХем | ||
| |||
| Фармакоинформациони подаци | |||
| Трудноћа | ? | ||
| Правни статус | ? (УК) План I(САД) | ||
| Начин примене | пушењем, удувавањем | ||
5-МеО-ДМТ (5-метокси-Н,Н-диметилтриптамин) је моћан психоделични триптамин. Он је присутан у широком низу различитих биљки и психоактивних жаба. Он се попут његових блиских сродника ДМТ и буфотенина (5-ХО-ДМТ) од давнина користио у Јужној Америци као ентеоген.
Хемија
[уреди | уреди извор]5-МеО-ДМТ је први пут синтетисан 1936, и 1959. је изолован као један од психоактивних састојака Анаденантхера перегрина семена. Он се јавља у многим организмима који садрже буфотенин (5-ОХ-ДМТ). Он је О-метилни аналог тог једињење. 5-МеО-ДМТ се метаболише првенствено посредством ЦYП2Д6.[6]
Референце
[уреди | уреди извор]- ↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519.
- ↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846.
- ↑ Јоанне Wиxон, Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст 17 (1): 48–55. ДОИ:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594.
- ↑ Схен ХW, Јианг XL, Wинтер ЈЦ, Yу АМ. Псyцхеделиц 5-метхоxy-Н,Н-диметхyлтрyптамине: метаболисм, пхармацокинетицс, друг интерацтионс, анд пхармацологицал ацтионс. Цуррент Друг Метаболисм. 2010 Оцт;11(8):659-66. ПМИД 20942780
