Ацетилкарнитин

Извор: Wikipedija
Пређи на навигацију Пређи на претрагу
Ацетилкарнитин
(ИУПАЦ) име
(Р)-3-ацетилокси-4-триметиламоно-бутаноат
Клинички подаци
АХФС/Другс.цом Интернационално име лека
Идентификатори
ЦАС број 3040-38-8
АТЦ код Н06БX12
ПубЦхем[1][2] 7045767
ЦхемСпидер[3] 5406074
УНИИ 6ДХ1W9ВХ8Q ДаY
ЦхЕБИ ЦХЕБИ:57589 ДаY
ЦхЕМБЛ[4] ЦХЕМБЛ1697733 ДаY
Хемијски подаци
Формула C9Х17НО4 
Мол. маса 203,236
СМИЛЕС еМолекули & ПубХем
Фармакоинформациони подаци
Трудноћа ?
Правни статус

Ацетил-L-карнитин (АЛЦАР) је ацетилисана форма L-карнитина. Он је дијетарни суплемент и природно се јавља у биљкама и животињама.

Биохемијско формирање и дејство

[уреди | уреди извор]

АЛЦАР је ацетилисани дериват L-карнитина. Током напорног вежбања, велики део L-карнитина и неискоришћеног ацетил-ЦоА се конвертује до АЛЦАР и ЦоА унутар митохондрија посредством карнитин О-ацетилтрансферазе.[5] АЛЦАР се транспортује изван митохондрија где се конвертује у два конституента. L-карнитин се рециклира назад у митохондрије где се користи у метаболизму масних киселина.[6][7] Вишак ацетил-ЦоА има за последицу да се угљени хидрати у већој мери користе за енергију током вежбања него масне киселине. До тога долази путем различитих механизама унутар и изван митохондрија. АЛЦАР транспорт умањује концентрацију ацетил-ЦоА унутар митохондрија.[8][9] Глукозни метаболизам се повећава администрацијом било АЛЦАР[10] или L-карнитина.[11] Део L-карнитина се конвертује код људи у АЛЦАР након уноса хране.[12]

Референце

[уреди | уреди извор]
  1. ↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519.  едит
  2. ↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846.  едит
  4. ↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594.  едит
  5. ↑ Зеyнер А, Хармеyер Ј (1999). „Метаболиц фунцтионс оф L-царнитине анд итс еффецтс ас феед аддитиве ин хорсес. А ревиеw”. Арцхив Фüр Тиерернäхрунг 52 (2): 115–38. ПМИД 10548966. 
  6. ↑ Лонгнус СЛ, Wамболт РБ, Барр РЛ, Лопасцхук ГД, Аллард МФ (Оцтобер 2001). „Регулатион оф мyоцардиал фаттy ацид оxидатион бy субстрате супплy”. Америцан Јоурнал оф Пхyсиологy. Хеарт анд Цирцулаторy Пхyсиологy 281 (4): Х1561–7. ПМИД 11557544. 
  7. ↑ Лyсиак W, Лиллy К, ДиЛиса Ф, Тотх ПП, Биебер ЛЛ (Јануарy 1988). „Qуантитатион оф тхе еффецт оф L-царнитине он тхе левелс оф ацид-солубле схорт-цхаин ацyл-ЦоА анд ЦоАСХ ин рат хеарт анд ливер митоцхондриа”. Тхе Јоурнал оф Биологицал Цхемистрy 263 (3): 1151–6. ПМИД 3335535. [мртав линк]
  8. ↑ Киенс Б (Јануарy 2006). „Скелетал мусцле липид метаболисм ин еxерцисе анд инсулин ресистанце”. Пхyсиологицал Ревиеwс 86 (1): 205–43. ДОИ:10.1152/physrev.00023.2004. ПМИД 16371598. 
  9. ↑ Лопасцхук ГД, Гамбле Ј (Оцтобер 1994). „Тхе 1993 Мерцк Фросст Аwард. Ацетyл-ЦоА царбоxyласе: ан импортант регулатор оф фаттy ацид оxидатион ин тхе хеарт”. Цанадиан Јоурнал оф Пхyсиологy анд Пхармацологy 72 (10): 1101–9. ПМИД 7882173. 
  10. ↑ Гианцатерини А, Де Гаетано А, Мингроне Г, ет ал. (Јуне 2000). „Ацетyл-L-царнитине инфусион инцреасес глуцосе диспосал ин тyпе 2 диабетиц патиентс”. Метаболисм: Цлиницал анд Еxпериментал 49 (6): 704–8. ДОИ:10.1053/meta.2000.6250. ПМИД 10877193. 
  11. ↑ Мингроне Г, Грецо АВ, Цапристо Е, ет ал. (Фебруарy 1999). „Л-царнитине импровес глуцосе диспосал ин тyпе 2 диабетиц патиентс”. Јоурнал оф тхе Америцан Цоллеге оф Нутритион 18 (1): 77–82. ПМИД 10067662. [мртав линк]
  12. ↑ Цао Y, Wанг YX, Лиу ЦЈ, Wанг LX, Хан ЗW, Wанг ЦБ (2009). „Цомпарисон оф пхармацокинетицс оф L-царнитине, ацетyл-L-царнитине анд пропионyл-L-царнитине афтер сингле орал администратион оф L-царнитине ин хеалтхy волунтеерс”. Цлиницал анд Инвестигативе Медицине 32 (1): Е13–9. ПМИД 19178874. 

Литература

[уреди | уреди извор]
  • Јане Хигдон, "L-Царнитине", Мицронутриент Информатион Центер, Линус Паулинг Институте, Орегон Стате Университy
  • Царнитине (L-царнитине), Университy оф Марyланд Медицал Центер
Преузето из „https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Acetilkarnitin&oldid=41582469”