Карбамат
Пређи на навигацију
Пређи на претрагу
Карбамати су органска једињења изведена из карбаминске киселине (НХ2ЦООХ).[1][2][3][4] Карбаматна група, карбаматни естар, и карбаминске киселине су сродне функционалне групе. Карбаматни естри се такође називају уретанима.
Синтеза
[уреди | уреди извор]Карбаминске киселине су изведене из амина:
- Р2НХ + ЦО2 → Р2НЦО2Х
Карбаминска киселина и сирћетна киселина имају сличну киселост. Јонизацијом протона настаје карбаматни ањон, коњугована база карбаминске киселине:
- Р2НЦО2Х → Р2НЦО2- + Х+
Карбамати се такође могу формирати хидролизом хлороформамида:
- Р2НЦ(О)Цл + Х2О → Р2НЦО2Х + ХЦл
Карбамати могу настати путем Куртиусовог преуређивања, при чему изоцијанати реагују са алкохолом.
- РНЦО + Р'ОХ → РНХЦО2Р'
Референце
[уреди | уреди извор]- ↑ Цлаyден Јонатхан, Ницк Греевес, Стуарт Wаррен, Петер Wотхерс (2001). Органиц цхемистрy. Оxфорд, Оxфордсхире: Оxфорд Университy Пресс. ИСБН 0-19-850346-6.
- ↑ Смитх, Мицхаел Б.; Марцх, Јеррy (2007). Адванцед Органиц Цхемистрy: Реацтионс, Мецханисмс, анд Струцтуре (6тх изд.). Неw Yорк: Wилеy-Интерсциенце. ИСБН 0-471-72091-7.
- ↑ МцМуррy Јохн Е. (1992). Фундаменталс оф Органиц Цхемистрy (3рд изд.). Белмонт: Wадсwортх. ИСБН 0-534-16218-5.
- ↑ Моррисон Роберт Тхорнтон, Боyд Роберт Неилсон (2006). Органиц цхемистрy. Енгелwоод Цлиффс, Неw Јерсеy: Прентице Халл. ИСБН 8120307658.
