Норфенефрин
Пређи на навигацију
Пређи на претрагу
| |||
| (ИУПАЦ) име | |||
|---|---|---|---|
| 3-(2-амино-1-хидроксиетил)фенол | |||
| Клинички подаци | |||
| АХФС/Другс.цом | Интернационално име лека | ||
| Идентификатори | |||
| ЦАС број | 536-21-0 15308-34-6 (хидрохлорид) | ||
| АТЦ код | Ц01ЦА05 | ||
| ПубЦхем[1][2] | 4538 | ||
| ЦхемСпидер[3] | 4379 | ||
| УНИИ | Д2П3М6СРН5 
| ||
| КЕГГ[4] | Д08286
| ||
| ЦхЕМБЛ[5] | ЦХЕМБЛ358040
| ||
| Хемијски подаци | |||
| Формула | C8Х11НО2 | ||
| Мол. маса | 153,178 г/мол | ||
| СМИЛЕС | еМолекули & ПубХем | ||
| |||
| Синоними | Норфенепхрине Норпхенепхрине Норпхенyлепхрине мета-Норсyнепхрине мета-Оцтопамине 3-Оцтопамине | ||
| Фармакоинформациони подаци | |||
| Трудноћа | ? | ||
| Правни статус | ℞ Пресцриптион онлy | ||
Норфенефрин (Цоритат, Енергона, Хyполинд, Новадрал, м-октопамин, 3-октопамин, 3,β-дихидроксифенетиламин) је адренергички лек који се користи као симпатомиметик. Он је у продаји у Европи, Јапану, и Мексику.[6][7] Заједно са структурним изомерима п-октопамином и тирамином, норфенефрин је природни, ендогени траг амин. Он делује као један од помоћних неуротрансмитера у мозгу.[8]
Референце
[уреди | уреди извор]- ↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519.
- ↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846.
- ↑ Јоанне Wиxон, Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст 17 (1): 48–55. ДОИ:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594.
- ↑ Ф.. Мацдоналд (1997). Дицтионарy оф Пхармацологицал Агентс. ЦРЦ Пресс. стр. 104. ИСБН 978-0-412-46630-4.
- ↑ Индеx Номинум 2000: Интернатионал Друг Дирецторy. Таyлор & Францис УС. 2000. стр. 750. ИСБН 978-3-88763-075-1. Приступљено 24. 4. 2012.
- ↑ Даниелсон ТЈ, Боултон АА, Робертсон ХА (Децембер 1977). „м-Оцтопамине, п-оцтопамине анд пхенyлетханоламине ин рат браин: а сенситиве, специфиц ассаy анд тхе еффецтс оф соме другс”. Јоурнал оф Неуроцхемистрy 29 (6): 1131–5. ПМИД 340613.
Литература
[уреди | уреди извор]- Индеx Номинум 2000: Интернатионал Друг Дирецторy. Таyлор & Францис УС. 2000. стр. 750. ИСБН 978-3-88763-075-1. Приступљено 24. 4. 2012.
- Ф.. Мацдоналд (1997). Дицтионарy оф Пхармацологицал Агентс. ЦРЦ Пресс. стр. 104. ИСБН 978-0-412-46630-4.
