Месуксимид

Извор: Wikipedija
Пређи на навигацију Пређи на претрагу
Месуксимид
Клинички подаци
Робне марке Целонтин, Петинутин
АХФС/Другс.цом Монографија
Идентификатори
ЦАС број 77-41-8
АТЦ код Н03АД03
ПубЦхем[1][2] 6476
ДругБанк ДБ05246
ЦхемСпидер[3] 6231
ЦхЕМБЛ[4] ЦХЕМБЛ697 ДаY
Хемијски подаци
Формула C12Х13НО2 
Мол. маса 203,237
СМИЛЕС еМолекули & ПубХем
Физички подаци
Тачка топљења 52.5 °Ц (127 °Ф)
Тачка кључања 121.5 °Ц (251 °Ф)
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације 1,4-2,6 х
Фармакоинформациони подаци
Трудноћа ?
Правни статус
Начин примене Орално

Месуксимид је органско једињење, које садржи 12 атома угљеника и има молекулску масу од 203,237 Да.[5][6][7][8]

Особине

[уреди | уреди извор]
Особина Вредност
Број акцептора водоника 2
Број донора водоника 0
Број ротационих веза 1
Партициони коефицијент[9] (АЛогП) 1,3
Растворљивост[10] (логС, лог(мол/L)) -2,4
Поларна површина[11] (ПСА, Å2) 37,4

Референце

[уреди | уреди извор]
  1. ↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519.  едит
  2. ↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846.  едит
  4. ↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594.  едит
  5. ↑ Хурст DL: Метхсуxимиде тхерапy оф јувениле мyоцлониц епилепсy. Сеизуре. 1996 Мар;5(1):47-50. ПМИД 8777552
  6. ↑ Бесаг ФМ, Беррy ДЈ, Поол Ф: Метхсуxимиде лоwерс ламотригине блоод левелс: А пхармацокинетиц антиепилептиц друг интерацтион. Епилепсиа. 2000 Маy;41(5):624-7. ПМИД 10802770
  7. ↑ Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035-41. ДОИ:10.1093/nar/gkq1126. ПМЦ 3013709. ПМИД 21059682.  едит
  8. ↑ Давид С. Wисхарт, Цраиг Кноx, Ан Цхи Гуо, Деан Цхенг, Савита Схривастава, Дан Тзур, Бијаyа Гаутам, анд Муртаза Хассанали (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. Нуцлеиц Ацидс Рес 36 (Датабасе иссуе): Д901-6. ДОИ:10.1093/nar/gkm958. ПМЦ 2238889. ПМИД 18048412.  едит
  9. ↑ Гхосе, А.К., Висwанадхан V.Н., анд Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А 102: 3762-3772. ДОИ:10.1021/jp980230o. 
  10. ↑ Тетко IV, Танцхук ВY, Касхева ТН, Вилла АЕ. (2001). „Естиматион оф Аqуеоус Солубилитy оф Цхемицал Цомпоундс Усинг Е-Стате Индицес”. Цхем Инф. Цомпут. Сци. 41: 1488-1493. ДОИ:10.1021/ci000392t. ПМИД 11749573.  едит
  11. ↑ Ертл П., Рохде Б., Селзер П. (2000). „Фаст цалцулатион оф молецулар полар сурфаце ареа ас а сум оф фрагмент басед цонтрибутионс анд итс апплицатион то тхе предицтион оф друг транспорт пропертиес”. Ј. Мед. Цхем. 43: 3714-3717. ДОИ:10.1021/jm000942e. ПМИД 11020286.  едит

Литература

[уреди | уреди извор]

Спољашње везе

[уреди | уреди извор]
Портал Медицина
Портал Хемија
Преузето из „https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Mesuksimid&oldid=41488723”