УР-АК49
Пређи на навигацију
Пређи на претрагу
| |||
| (ИУПАЦ) име | |||
|---|---|---|---|
| 3-циклохексил-Н-[(3-1Х-имидазол-4-илпропиламино)(имино)метил]пропанамид | |||
| Клинички подаци | |||
| Идентификатори | |||
| АТЦ код | није додељен | ||
| ЦхемСпидер[1] | 21486130 | ||
| ЦхЕМБЛ[2] | ЦХЕМБЛ486974 
| ||
| Хемијски подаци | |||
| Формула | C16Х27Н5О | ||
| Мол. маса | 305,417 г/мол | ||
| СМИЛЕС | еМолекули & ПубХем | ||
| |||
| Синоними | УР-АК49 | ||
| Фармакоинформациони подаци | |||
| Трудноћа | ? | ||
| Правни статус | |||
УР-АК49 је лек који се користи у научним истраживањима, и који делује као потентан антагонист за неуропептид Y / панкреасном полипептидном рецептору Y4, и који је такође парцијални агонист хистаминских рецептора Х1 и Х2.[3] УР-АК49 је чист антагонист на Y4 без парцијалног агонистног дејства, и мада је само незнатно селективнији за Y4 у односу на сродне Y1 и Y5 рецепторе, као први не-пептидни Y4 антагонист очекује се да ће УР-АК49 бити користан у испитивањима тог рецептора и његове улоге у телу.[4]
Литература
[уреди | уреди извор]- ↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846.
- ↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594.
- ↑ Xие СX, Краус А, Гхораи П, Yе QЗ, Елз С, Бусцхауер А, Сеиферт Р (Јуне 2006). „Н1-(3-цyцлохеxyлбутаноyл)-Н2-[3-(1Х-имидазол-4-yл)пропyлгуанидине (УР-АК57), а потент партиал агонист фор тхе хуман хистамине Х1- анд Х2-рецепторс”]. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс 317 (3): 1262–8. ДОИ:10.1124/jpet.106.102897. ПМИД 16554355.
- ↑ Зиемек Р, Сцхнеидер Е, Краус А, Цабреле C, Бецк-Сицкингер АГ, Бернхардт Г, Бусцхауер А (2007). „Детерминатион оф аффинитy анд ацтивитy оф лигандс ат тхе хуман неуропептиде Y Y4 рецептор бy флоw цyтометрy анд аеqуорин луминесценце”. Јоурнал оф Рецептор анд Сигнал Трансдуцтион Ресеарцх 27 (4): 217–33. ДОИ:10.1080/10799890701505206. ПМИД 17885919.
