Роксатидин
Пређи на навигацију
Пређи на претрагу
| |||
| (ИУПАЦ) име | |||
|---|---|---|---|
| 2-оксо-2-(3-[3-(пиперидин-1-илметил)фенокси]пропиламино)етил ацетат | |||
| Клинички подаци | |||
| Идентификатори | |||
| ЦАС број | 78628-28-1 | ||
| АТЦ код | А02БА06 | ||
| ПубЦхем[1][2] | 5105 | ||
| ДругБанк | ДБ08806 | ||
| ЦхемСпидер[3] | 4926 | ||
| УНИИ | ИВ9ВХТ3YУМ 
| ||
| КЕГГ[4] | Д08495
| ||
| ЦхЕМБЛ[5] | ЦХЕМБЛ46102
| ||
| Хемијски подаци | |||
| Формула | C19Х28Н2О4 | ||
| Мол. маса | 348,437 г/мол | ||
| СМИЛЕС | еМолекули & ПубХем | ||
| |||
| Фармакокинетички подаци | |||
| Биорасположивост | 80–90% | ||
| Везивање за протеине плазме | 5–7% | ||
| Метаболизам | Хепатичка деацетилација Миње учешће ЦYП2Д6 и ЦYП2А6 | ||
| Полувреме елиминације | 5–7 сата | ||
| Излучивање | Ренално | ||
| Фармакоинформациони подаци | |||
| Трудноћа | ? | ||
| Правни статус | |||
| Начин примене | Орално | ||
Роксатидин ацетат је специфични и компетитивни антагонист Х2 рецептора. Антисекреторно дејство роксатидин ацетата је посредовано његовим главним метаболитом, роксатидином.
Фармакодинамичке студије су показале да је 150 мг роксатидин ацетата оптимално у сузбијању секреције желудачне киселине.[6]
Референце
[уреди | уреди извор]- ↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519.
- ↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846.
- ↑ Јоанне Wиxон, Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст 17 (1): 48–55. ДОИ:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594.
- ↑ Мурдоцх D, МцТависх D (1991). „Роxатидине ацетате. А ревиеw оф итс пхармацодyнамиц анд пхармацокинетиц пропертиес, анд итс тхерапеутиц потентиал ин пептиц улцер дисеасе анд релатед дисордерс”. Другс 42 (2): 240-260. ПМИД 1717223.
