Fosforibozilaminoimidazolsukcinokarboksamid
Fosforibozilaminoimidazolsukcinokarboksamid | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Naziv po klasifikaciji | 2-[(5-Amino-13,4-dihidroksi-5-[(fosfonooksi)metil]oksolan-2-il1H-imidazol-4-il)formamido]butandionska kiselina | ||
Drugi nazivi | 2-[(5-Amino-13,4-dihidroksi-5-[(fosfonooksi)metil]oksolan-2-il}imidazol-4-il)formamido]butanedionska kiselina | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 3031-95-6 (2S)-2-formamido, (2R,3R,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-ill | ||
PubChem[1][2] | 981, 440498 (2R,3R,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-il, 160666 (2S)-2-formamido, (2R,3R,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-il, 6914598 (2S)-2-formamido, (2R,3S,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-il | ||
ChemSpider[3] | 956 , 389419 (2R,3R,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-il , 141175 (2S)-2-formamido, (2R,3R,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-il , 5290480 (2S)-2-formamido, (2R,3S,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-il | ||
KEGG[4] | |||
MeSH | |||
ChEBI | 18319 | ||
3DMet | B04963 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C13H19N4O12P | ||
Molarna masa | 454.28 g mol−1 | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Fosforibozilaminoimidazolsukcinokarboksamid (SAICAR) je intermedijer pri formiranju purina. Konverzija molekula ATP, L-aspartat, i 5-aminoimidazol-4-karboksiribonukleotid (CAIR) u 5-aminoimidazol-4-(N-sukcinilkarboksamid) ribonukleotid, ADP, i fosfat posredstvom enzima fosforibozilaminoimidazolsukcinokarboksamid sintaza (SAICAR sintetaza) predstavlja osmi korak u de novo biosintezi purinskih nukleotida.[5]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Scott W. Nelson, Daniel J. Binkowski, Richard B. Honzatko, and Herbert J. Fromm (2005). „Mechanism of Action of Escherichia coli Phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide Synthetase”. Biochemistry 44: 766–774. DOI:10.1021/bi048191w.
- David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
- Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 izd.). Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0.