Пређи на садржај

Aminofilin

С Википедије, слободне енциклопедије
Aminofilin
IUPAC ime
1,3-dimetil-7H-purin-2,6-dion; ethan-1,2-diamin
Klinički podaci
Drugs.comPotrošačka informacije o leku
MedlinePlusa601015
Način primeneoralno, i.v.
Pravni status
Pravni status
  • UK: Samo u apoteci
Farmakokinetički podaci
Vezivanje proteina60%
Poluvreme eliminacije7-9 sata
Identifikatori
CAS broj317-34-0 ДаY
ATC kodR03DA05 (WHO)
PubChemCID 9433
DrugBankDB01223 ДаY
ChemSpider9062 ДаY
UNII27Y3KJK423 ДаY
KEGGD00227 ДаY
ChEMBLCHEMBL1210 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC16H24N10O4
Molarna masa420,427 g/mol
  • O=C2N(c1ncnc1C(=O)N2C)C.O=C2N(c1ncnc1C(=O)N2C)C.NCCN
  • InChI=1S/2C7H8N4O2.C2H8N2/c2*1-10-5-4(8-3-9-5)6(12)11(2)7(10)13;3-1-2-4/h2*3H,1-2H3,(H,8,9);1-4H2 ДаY
  • Key:FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N ДаY

Aminofilin je bronhodilatator. On se sastoji od teofilina sa etilendiaminom u odnosu 2:1. Etilendiamin poboljšava rastvorljivost. Aminofilin se obično nalazi kao dihidrat[1] Aminofilin je neselektivan antagonist adenozinskog receptora i inhibitor fosfodiesteraze.[2][2][3]

  1. ^ „Aminophylline Professional Monograph”. 
  2. ^ а б Mader, TJ; Smithline HA; Durkin L; Scriver G (2003). „A randomized control trial of intravenous aminophylline for atropine-resistant out-of-hospital asystolic cardiac arrest”. Academic Emergency Medical Journal. 10 (3): 192—197. Архивирано из оригинала 10. 06. 2017. г. Приступљено 10. 02. 2012. 
  3. ^ Mader, TJ; Gibson, P (1997). „Adenosine receptor antagonism in refractory asystolic cardiac arrest: results of a human pilot study”. Elsevier Resuscitation. 35: 3—7. Приступљено 10. 02. 2012. 


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).