Пређи на садржај

Eprosartan

С Википедије, слободне енциклопедије
Eprosartan
IUPAC ime
4-({2-Butil-5-[2-karboksi-2-(tiofen-2-ilmetil)et-1-en-1-il]-1H-imidazol-1-il}metil)benzojeva kiselina
Klinički podaci
Prodajno imeTeveten
Drugs.comMonografija
MedlinePlusa601237
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost15% (Eprosartan mesilat)
Metabolizamne metabolizuje se
Poluvreme eliminacije5 do 9 Sati
IzlučivanjeRenalno 10%, bilijarno 90%
Identifikatori
CAS broj133040-01-4 ДаY
ATC kodC09CA02 (WHO)
PubChemCID 5281037
DrugBankDB00876 ДаY
ChemSpider4444504 ДаY
UNII2KH13Z0S0Y ДаY
KEGGD04040 ДаY
ChEBICHEBI:4814 ДаY
ChEMBLCHEMBL813 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC23H24N2O4S
Molarna masaEprosartan mesilat: 520,625 g/mol
  • O=C(O)\C(=C\c1cnc(n1Cc2ccc(C(=O)O)cc2)CCCC)Cc3sccc3
  • InChI=1S/C23H24N2O4S/c1-2-3-6-21-24-14-19(12-18(23(28)29)13-20-5-4-11-30-20)25(21)15-16-7-9-17(10-8-16)22(26)27/h4-5,7-12,14H,2-3,6,13,15H2,1H3,(H,26,27)(H,28,29)/b18-12+ ДаY
  • Key:OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N ДаY

Eprosartan je antagonist angiotenzin II receptora koji se koristi za tretiranje visokog krvnog pritiska. Preduzeće Abbott Laboratories prodaje ovaj lek pod imenom Teveten u SAD i većini drugih zemalja. Preduzeće INTAS Pharmaceuticals ga prodaje pod imenom Eprozar u Indiji. U jednoj od formulacija se eprosartan zajedno sa hidrohlorotiazidom prodaje kao Teveten HCT (SAD) i TevetenPlus.

Poput drugih antagonista angiotenzin II receptora, eprosartan je generalno bolje tolerisan od enalaprila (ACE inhibitora), posebno među osobama u godinama.[1]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 5
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 10
Particioni koeficijent[2] (ALogP) 4,8
Rastvorljivost[3] (logS, log(mol/L)) -7,4
Polarna površina[4] (PSA, Å2) 120,7
  1. ^ Ruilope L, Jäger B, Prichard B (2001). „Eprosartan versus enalapril in elderly patients with hypertension: a double-blind, randomized trial”. Blood Press. 10 (4): 223—9. PMID 11800061. doi:10.1080/08037050152669747. 
  2. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  3. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  4. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).