انتقل إلى المحتوى

SULT1A3

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
SULT1A3
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينHuman UniProt search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة SULT1A3, HAST, HAST3, M-PST, ST1A3/ST1A4, ST1A5, STM, TL-PST, ST1A3, sulfotransferase family 1A member 3, ST1A4
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600641 HomoloGene: 133085 GeneCards: 6818
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6818 n/a
Ensembl ENSG00000261052 n/a
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_003166، ‏NM_177552 NM_001017387، ‏NM_003166، ‏NM_177552

n/a

RefSeq (بروتين)

‏NP_001017390 NP_808220، ‏NP_001017390
‏NP_808220.1، ‏NP_001017390، ‏XP_011506901، ‏XP_011506902، ‏XP_011506903، ‏XP_011506904، ‏XP_016855108 NP_001017390.1، ‏NP_808220.1، ‏NP_001017390، ‏XP_011506901، ‏XP_011506902، ‏XP_011506903، ‏XP_011506904، ‏XP_016855108

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

ناقلة السلفات 1A3/1A4 هو إنزيم يُشفَّر لدى البشر بواسطة الجين SULT1A3.[1][2][3]

تحفز إنزيمات ناقلة السلفات إضافة مجموعة سلفات إلى العديد من الهرمونات، النواقل العصبية، العقاقير، والجزيئات الغريبة حيويا. تختلف هذه الإنزيمات المتواجدة في العصارة الخلوية في توزيعها النسيجي والتخصص في الركائز. النسق الجيني (عدد وطول الإكسونات) متماثل بين أعضاء العائلة. يشفِّر هذا الجين ناقلةَ سلفاتِ الفينول ذات النشاط الإنزيمي العطوب بالحرارة. تتواجد أربع جينات خاصة بناقلة السلفات في الذراع P الخاص بالصبغي 16، ينشأ هذا الجين وجين SULT1A4 من تضاعف قِطَعي (en). هذا الجين هو أكثر جينات ناقلة السلفات علاقة بالقسيم المركزي. تتداخل إكسونات هذا الجين مع إكسونات جينٍ مشفِّرٍ لبروتين يحتوي على نطاقات GIY-YIG ‏(GIYD1). تم وصف ثلاث متغايرات وصل بديل تشفِّر نفس البروتين.[3]

مراجع

[عدل]
  1. ^ Wood TC، Aksoy IA، Aksoy S، Weinshilboum RM (مارس 1994). "Human liver thermolabile phenol sulfotransferase: cDNA cloning, expression and characterization". Biochem Biophys Res Commun. ج. 198 ع. 3: 1119–27. DOI:10.1006/bbrc.1994.1159. PMID:8117269.
  2. ^ Aksoy IA، Callen DF، Apostolou S، Her C، Weinshilboum RM (فبراير 1995). "Thermolabile phenol sulfotransferase gene (STM): localization to human chromosome 16p11.2". Genomics. ج. 23 ع. 1: 275–7. DOI:10.1006/geno.1994.1494. PMID:7829089.
  3. ^ ا ب "Entrez Gene: SULT1A3 sulfotransferase family, cytosolic, 1A, phenol-preferring, member 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.