হেক্সানয়েল ক্লোরাইড
অবয়ব
নামসমূহ | |
---|---|
অন্যান্য নাম
ক্যাপরয়েল ক্লোরাইড
| |
শনাক্তকারী | |
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)
|
|
কেমস্পাইডার | |
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড | ১০০.০০৫.০৪৫ |
ইসি-নম্বর |
|
পাবকেম CID
|
|
ইউএনআইআই | |
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA)
|
|
| |
| |
বৈশিষ্ট্য | |
C6H11ClO | |
আণবিক ভর | ১৩৪.৬০ g·mol−১ |
ঝুঁকি প্রবণতা | |
জিএইচএস চিত্রলিপি | |
জিএইচএস সাংকেতিক শব্দ | বিপদজনক |
জিএইচএস বিপত্তি বিবৃতি | H226, H302, H314, H335 |
জিএইচএস সতর্কতামূলক বিবৃতি | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331 |
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে। | |
তথ্যছক তথ্যসূত্র | |
হেক্সানয়েল ক্লোরাইড হচ্ছে একটি ছয়-কার্বন এসাইল ক্লোরাইড যৌগ যা জৈব সংশ্লেষণে বিক্রিয়ক হিসেবে ব্যবহৃত হয়।[১][২][৩][৪]
তথ্যসূত্র
[সম্পাদনা]- ↑ "Hexanoyl chloride"। Sigma-Aldrich। সংগ্রহের তারিখ ১ জুলাই ২০১৭।
- ↑ Jeremy P. E. Spencer; Alan Crozier (২৪ এপ্রিল ২০১২)। Flavonoids and Related Compounds: Bioavailability and Function। CRC Press। পৃষ্ঠা 263–4। আইএসবিএন 978-1-4398-4827-2।
- ↑ Vijay Kumar Thakur; Amar Singh Singha (২৭ এপ্রিল ২০১৫)। Surface Modification of Biopolymers। John Wiley & Sons। পৃষ্ঠা 265। আইএসবিএন 978-1-118-66955-6।
- ↑ Robert Martin; Jean-Pierre Buisson (২৪ ফেব্রুয়ারি ২০১৫)। Aromatic Hydroxyketones: Preparation & Physical Properties: Aromatic Hydroxyketones from Butanone (C4) to Dotriacontanone (C32)। Springer। পৃষ্ঠা 661 etc.। আইএসবিএন 978-3-319-14185-5।