Pro-Gly-Pro-ACTH (4-7)

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Semax ist ein Arzneistoff, der überwiegend in Russland und der Ukraine hauptsächlich für dessen angebliche nootrope und neuroprotektive und -restorative Eigenschaften produziert und verschrieben wird. Semax ist ein Heptapeptid, synthetisches Analogon eines Fragments von ACTH, ACTH (4-10), mit der folgenden Struktur: Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Von der U.S. FDA wurde es noch nicht bewertet und kann legal von Privatpersonen für den Privatgebrauch in die USA importiert werden.[1][2]

Semax wurde in Russland ausführlich studiert und steht in der russischen Liste vitaler & essentieller Wirkstoffe, zugelassen von der Regierung der Russischen Föderation am 7. Dezember 2011 (N-2199; ATC code N06BX).[3] Medizinisch angewendet wird Semax bei: Schlaganfall-Behandlung, Transitorische ischämische Attacke, Gedächtnis- und kognitive Störungen, Magengeschwüren, Krankheit des Sehnerves, und um das Immunsystem zu verbessern.[1][1][4][5][6]

Bei Tieren erhöht Semax schnell Konzentration und Genexpression von Wachstumsfaktor BDNF und dessen Signalrezeptor TrkB im Hippocampus,[7] und aktiviert schnell serotonerge und dopaminerge Gehirnsysteme.[8][9] Damit übereinstimmend wurde festgestellt, dass es wie Antidepressiva und Anxiolytika wirkt,[10][11] die Auswirkungen von chronischem Stress auf das Verhalten mindert,[10][11] und potenziell die Locomotoraktivität von D-Amphetamin erhöht.[9][12] Daher wurde bereits der Einsatz von Semax bei der Behandlung von Depression[13] und Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) vorgeschlagen.[14]

Semax, sowie ein ähnlicher Peptidwirkstoff, Selank, unterdrückt Enzyme die in die Degradation von Enkephalinen und anderen endogen regulierenden Peptiden involviert sind, und diese Aktivität könnte in deren Wirkungen involviert sein.[15]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c Institute of Molecular Genetics, Russian Academy of Sciences website (http://old.img.ras.ru/semax1-e.htm)
  2. ↑ DEA List of Controlled Substances
  3. ↑ Russian List of Vital & Essential Drugs 2199 (http://semax.ru/filemanager/download/26/)
  4. ↑ NI Kurysheva, AA Shpak, EE Ioĭleva, LI Galanter, ND Nagornova, NIu Shubina, NN Shlyshalova: Semax in the treatment of glaucomatous optic neuropathy in patients with normalized ophthalmic tone. In: Vestnik oftalmologii. 117. Jahrgang, Nr. 4, 2001, S. 5–8, PMID 11569188.
  5. ↑ IO Ivanikov, ME Brekhova, GE Samonina, NF Myasoedov, IP Ashmarin: Therapy of peptic ulcer with semax peptide. In: Bulletin of experimental biology and medicine. 134. Jahrgang, Nr. 1, 2002, S. 73–4, doi:10.1023/A:1020621124776, PMID 12459874.
  6. ↑ EA Korneev, TB Kazakova: Current approaches to the analysis of the effects of stress on metabolic processes in cells of the nervous and immune systems. In: Med. Immunology. 1. Jahrgang, Nr. 1–2, 1999, S. 17–22.
  7. ↑ Dolotov OV, Karpenko EA, Inozemtseva LS, et al.: Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. In: Brain Res. 1117. Jahrgang, Nr. 1, Oktober 2006, S. 54–60, doi:10.1016/j.brainres.2006.07.108, PMID 16996037.
  8. ↑ Eremin KO, Kudrin VS, Grivennikov IA, Miasoedov NF, Rayevsky KS: Effects of Semax on dopaminergic and serotoninergic systems of the brain. In: Dokl. Biol. Sci. 394. Jahrgang, 2004, S. 1–3, PMID 15088389.
  9. ↑ a b Eremin KO, Kudrin VS, Saransaari P, et al.: Semax, an ACTH(4-10) analogue with nootropic properties, activates dopaminergic and serotoninergic brain systems in rodents. In: Neurochem. Res. 30. Jahrgang, Nr. 12, Dezember 2005, S. 1493–500, doi:10.1007/s11064-005-8826-8, PMID 16362768.
  10. ↑ a b Vilenskiĭ DA, Levitskaia NG, Andreeva LA, Alfeeva LIu, Kamenskiĭ AA, Miasoedov NF: [Effects of chronic Semax administration on exploratory activity and emotional reaction in white rats]. In: Ross Fiziol Zh Im I M Sechenova. 93. Jahrgang, Nr. 6, Juni 2007, S. 661–9, PMID 17850024 (russisch).
  11. ↑ a b Yatsenko KA, Glazova NY, Inozemtseva LS, et al.: Heptapeptide semax attenuates the effects of chronic unpredictable stress in rats. In: Dokl. Biol. Sci. 453. Jahrgang, November 2013, S. 353–7, doi:10.1134/S0012496613060161, PMID 24385169.
  12. ↑ Volodina MA, Sebentsova EA, Glazova NY, et al.: Semax attenuates the influence of neonatal maternal deprivation on the behavior of adolescent white rats. In: Bull. Exp. Biol. Med. 152. Jahrgang, Nr. 5, März 2012, S. 560–3, PMID 22803132.
  13. ↑ Pae CU: Therapeutic possibility of "Semax" for depression. In: CNS Spectr. 13. Jahrgang, Nr. 1, Januar 2008, S. 20–1, PMID 18204410.
  14. ↑ Tsai SJ: Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), is a potential agent for the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder and Rett syndrome. In: Med. Hypotheses. 68. Jahrgang, Nr. 5, 2007, S. 1144–6, doi:10.1016/j.mehy.2006.07.017, PMID 16996699.
  15. ↑ Kost NV, Sokolov OIu, Gabaeva MV, et al.: Semax and selank inhibit the enkephalin-degrading enzymes from human serum. In: Bioorg. Khim. 27. Jahrgang, Nr. 3, 2001, S. 180–3, PMID 11443939 (russisch).
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