Saltu al enhavo

Izopropila karbonato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Duizopropila karbonato
izopropila karbonato
Plata kemia strukturo de la Izopropila karbonato
izopropila karbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila karbonato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C7H14O3
CAS-numero-kodo 6482-34-4
ChemSpider kodo 467576
PubChem-kodo 536818
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 146,186 g·mol−1
Denseco 0,945g cm−3[1]
Bolpunkto 147 °C[2]
Refrakta indico  1,3932
Ekflama temperaturo 53 °C
Solvebleco Akvo:<0,1 g/l
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R20/21/22 R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila karbonatoC7H14O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la karbonata acido kaj izopropila alkoholo. Izopropila karbonato estas senkolora solidaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila karbonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila karbonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

karbonata acido+2izopropanoloizopropila karbonato+2akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

karbona duoksido+izopropanoloizopropila karbonato+akvo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

karbonata acido+2izopropila kloridoizopropila karbonato+2klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria karbonato+2izopropila kloridoizopropila karbonato+2natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

metila karbonato+2izopropila formiatoizopropila karbonato+2metila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

karbonata acido+2izopropila benzoatoizopropila karbonato+2benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

metila karbonato+2izopropanoloizopropila karbonato+2metanolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la izopropila karbonato:

izopropila karbonato+2akvokarbonata acido+izopropanolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la izopropila karbonato:

izopropila karbonato+2natria hidroksidonatria karbonato+2izopropanolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

izopropila karbonato+2formiata acidokarbonata acido+2izopropila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

izopropila karbonato+2metanolometila karbonato+2izopropanolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

izopropila karbonato+2benzoata acidokarbonata acido+2izopropila benzoato

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

izopropila karbonato+2amoniako+2akvoamonia karbonato+2izopropanolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

izopropila karbonato+2klorida acidokarbonata acido+2izopropila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]