Saltu al enhavo

Fenetila formiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenetila metanoato
fenetila formiato
Plata kemia strukturo de la Fenetila formiato
fenetila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila formiato
Fenetila formiato estas nature trovata en la mirtelo.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Formiato de fenetilo
  • Metanoato de fenetilo
Kemia formulo
C9H10O2
CAS-numero-kodo 104-62-1
ChemSpider kodo 307171
PubChem-kodo 7711
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun odoro je rozo kaj dolĉamara gusto
Molmaso 150,177 g·mol−1
Denseco 1,058g cm−3[1]
Bolpunkto 226 °C
Refrakta indico  1,5020[2]
Ekflama temperaturo 91 °C
Solvebleco Akvo:0,35 g/L
Mortiga dozo (LD50) 3220 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S24/25 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila formiatoC9H10O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj fenetila alkoholo, senkolora likvaĵo kun odoro je rozo kaj dolĉamara gusto, uzata kiel odorigagento kaj gustigagento en la fabrikado de parfumoj, kosmetikaĵoj kaj nutraĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila formiato estas nesolvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Fenetila formiato reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

formiata acido+fenetila alkoholofenetila formiato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

formiata anhidrido+fenetila alkoholofenetila formiato+formiata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

fenetila klorido+formiata acidofenetila formiato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria formiato+fenetila kloridofenetila formiato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

fenetila acetato+metila formiatofenetila formiato+metila acetato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Per transigo de la fenetila radikalo inter fenetila benzoato kaj formiata acido:

fenetila benzoato+formiata acidofenetila formiato+benzoata acido

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la fenetila formiato:

fenetila formiato+akvofenetila alkoholo+formiata acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la fenetila formiato:

fenetila formiato+natria hidroksidofenetila alkoholo+natria formiato

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la fenetila formiato:

fenetila formiatoformaldehido+fenetila alkoholo

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

fenetila formiato+anizila cinamatofenetila cinamato+anizila formiato

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

fenetila formiato+klorida acidoformiata acido+fenetila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]