Saltu al enhavo

Farnezila fenilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Farnezila fenilacetato
farnezila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Farnezila fenilacetato
farnezila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C23H32O2
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 340,49634 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Farnezila fenilacetatoC23H32O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj farnezolo. Farnezila fenilacetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+farnezila alkoholofarnezila fenilacetato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj farnezolo:

fenilacetata anhidrido+farnezila alkoholofarnezila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+farnezila kloridofarnezila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria fenilacetato+farnezila kloridofarnezila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

izoamila fenilacetato+farnezila formiatofarnezila fenilacetato+izoamila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+farnezila benzoatofarnezila fenilacetato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

alila fenilacetato+farnezila alkoholofarnezila fenilacetato+alila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la farnezila fenilacetato:

farnezila fenilacetato+akvofenilacetata acido+farnezila alkoholo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la farnezila fenilacetato:

farnezila fenilacetato+natria hidroksidonatria fenilacetato+farnezila alkoholo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

farnezila fenilacetato+formiata acidofenilacetata acido+farnezila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

farnezila fenilacetato+fenetila alkoholofenetila fenilacetato+farnezila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la farnezila fenilacetato:

farnezila fenilacetatofenilacetaldehido+farnezila alkoholo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

farnezila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+farnezila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

farnezila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+farnezila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]