Saltu al enhavo

Izobutila sulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Duizobutila sulfido
izobutila sulfido
Plata kemia strukturo de la Izobutila sulfido
izobutila sulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila sulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C8H18S
CAS-numero-kodo 592-65-4
ChemSpider kodo 11119
PubChem-kodo 11608
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso 146,292 g·mol−1
Denseco 0,839g cm−3
Fandpunkto −105,5 °C[1]
Bolpunkto 171 °C[2]
Refrakta indico  1,445[1]
Ekflama temperaturo 45,9 °C[3]
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 2220 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R38
Sekureco S9 S16 S26 S33 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H301, H303, H305, H315, H319, H331, H335, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila sulfidoC8H18S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfida acido kaj izobutila alkoholo. Izobutila sulfido estas senkolora, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

sulfida acido+2izobutila alkoholoizobutila sulfido+2akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

natria sulfido+2izobutila alkoholoizobutila sulfido+2natria hidroksido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

sulfida acido+2izobutila kloridoizobutila sulfido+2klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria sulfido+2izobutila kloridoizobutila sulfido+2natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

metila sulfido+2izobutila formiatoizobutila sulfido+2metila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

sulfida acido+2izobutila benzoatoizobutila sulfido+2benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de duizobutil-sulfuroksido kaj jodida acido:

duizobutil-sulfuroksido+2jodida acidoizobutila sulfido+2akvo+2jodo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la izobutila sulfido:

izobutila sulfido+2akvosulfida acido+2izobutila alkoholo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la izobutila sulfido:

izobutila sulfido+2natria hidroksidonatria sulfido+2izobutila alkoholo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

izobutila sulfido+2formiata acidosulfida acido+2izobutila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

izobutila sulfido+2metanolometila sulfido+2izobutila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

izobutila sulfido+2benzoata acidosulfida acido+2izobutila benzoato

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

izobutila sulfido+2amoniako+2akvoamonia sulfido+2izobutila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

izobutila sulfido+2klorida acidosulfida acido+2izobutila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]