Saltu al enhavo

Propila karbonato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Propila karbonato
propila karbonato
Plata kemia strukturo de la Propila karbonato
propila karbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila karbonato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C7H14O3
CAS-numero-kodo 623-96-1
ChemSpider kodo 62553
PubChem-kodo 69344 69344
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora solidaĵo
Molmaso 146,1858 g·mol-1
Denseco 0,944g cm−3[1]
Fandpunkto -41°C[2]
Bolpunkto 168°C[3]
Refrakta indico  1,4035
Ekflama temperaturo 55 °C[4]
Solvebleco Akvo:4,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R20/21/22 R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila karbonatoC7H14O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la karbonata acido kaj propila alkoholo. Propila karbonato estas senkolora solidaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila karbonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila karbonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

karbonata acido+2propanolopropila karbonato+2akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

karbona duoksido+2propanolopropila karbonato+akvo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

karbonata acido+2propila kloridopropila karbonato+2klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria karbonato+2propila kloridopropila karbonato+2natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

metila karbonato+2propila formiatopropila karbonato+2metila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

karbonata acido+2propila benzoatopropila karbonato+2benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

metila karbonato+2propanolopropila karbonato+2metanolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la propila karbonato:

propila karbonato+akvokarbonata acido+2propanolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la propila karbonato:

propila karbonato+2natria hidroksidonatria karbonato+2propanolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

propila karbonato+2formiata acidokarbonata acido+2propila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

propila karbonato+2metanolometila karbonato+2propanolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

propila karbonato+2benzoata acidokarbonata acido+2propila benzoato

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

propila karbonato+2amoniako+2akvoamonia karbonato+2propanolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

propila karbonato+2klorida acidokarbonata acido+2propila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]