Saltu al enhavo

t-Amilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio

t-Pentilbenzeno
Kemia formulo
C11H16
t-Amilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
t-Pentilbenzeno
t-Amilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la t-Pentilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 2049-95-8
ChemSpider kodo 15461
PubChem-kodo 16295
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo[1]
Molmaso 148,24804 g mol−1
Denseco 0,858 g/cm−3[2]
Fandpunkto -32,1 °C [3]
Bolpunkto 192,4°C [4]
Refrakta indico  1,4830
Ekflama temperaturo 59,3 °C [5][6]
Solvebleco Akvo:1,05 x 10-2 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H221, H226, H317, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P272, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P333, P317, P362+364, P370+378, P377, P381, P391, P403, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

t-Amilbenzenot-pentilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de t-amila klorido kaj fenila klorido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas benzenan ringon ligitan al la 3-a karbonatomo de la amila grupo. t-Amilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 11 karbonatomojn kaj 16 hidrogenatomojn. t-Amilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la t-amilbenzeno per traktado de t-amila klorido kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

t-Amila klorido +fenila klorido +zinko t-Amilbenzeno +zinka klorido


Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la t-amilbenzeno per traktado de t-amila klorido kaj fenila klorido en ĉeesto de natrio:

t-Amila klorido +fenila klorido +numero 2natrio t-Amilbenzeno +numero 2natria klorido


Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la t-amilbenzeno per traktado de t-amila klorido kaj benzeno:

t-Amila klorido +benzeno t-Amilbenzeno +klorida acido


Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la t-amilbenzeno per traktado de t-amila klorido kaj fenilnatrio:

t-Amila klorido +fenilnatrio t-Amilbenzeno +natria klorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]