Saltu al enhavo

1,3-Heksanoduolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
1,3-Heksilena glikolo
Kemia formulo
C6H14O2
1,3-Heksanoduolo
Bastona kemia strukturo de la
1,3-Heksanoduolo
1,3-Heksanoduolo
Tridimensia kemia strukturo de la 1,3-Heksanoduolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksilena glikolo
CAS-numero-kodo 21531-91-9
ChemSpider kodo 182643
PubChem-kodo 210704
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 118,17596 g mol−1
Denseco 0,961 g/cm−3[1]
Fandpunkto 75°C [2]
-31°C [3]
Bolpunkto 228,2°C [4]
Refrakta indico  1,4455[5]
Ekflama temperaturo 106,1°C [6]
Solvebleco Akvo:420 g/L
Solvebla en etanolo, acetono kaj etero.
Mortiga dozo (LD50) 1470 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P264+265, P280, P302+352, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

"1,3-Heksanoduolo1,3-Heksilena glikolo estas organika kombinaĵo rezultanta per reduktado de la 1-hidrokso-3-heksanono. Ĝi estas blanka solidaĵo, 420 g/l en akvo. 1,3-Heksanoduolo posedas 6 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn. 1,3-Heksanoduolo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj aromataĵoj. 1,3-Heksanoduolo ankaŭ konata kiel Heksilena Glikolo, estas klara, senkolora likvaĵo uzata en larĝa gamo de industrioj, inkluzive de farmaciaĵoj, kosmetikaĵoj kaj industriaj procezoj. Ĝi havas kemian formulon de C6H14O2 kaj molekula pezo de 118,18 g/mol. Heksanoduolo estas duolo, kio signifas, ke ĝi havas du hidroksilgrupojn (-OH) ligitajn al ses-karbona katenno. Ĝi estas stabila kaj facile manipulebla kunmetaĵo, kiu estas solvebla en akvo kaj multaj organikaj solvantoj.

Fizikaj kaj Kemiaj Proprecoj

[redakti | redakti fonton]

1,3-Heksanoduolo estas viskoza likvaĵo ĉe ĉambra temperaturo, kun bolpunkto de 228,2°C kaj fandpunkto de -31 °C. Ĝi havas moderan vaporpremon, igante ĝin relative nevolatila. Heksanoduolo havas dolĉan odoron kaj amaran guston, kaj ĝi estas iomete higroskopa. Ĝi estas solvebla en akvo, metanolo, etanolo, acetono kaj multaj aliaj organikaj solvantoj, sed nesolvebla en oleoj kaj grasoj. Koncerne kemiajn ecojn, heksaneduolo estas stabila kunmetaĵo, kiu ne reakcias kun aero, akvo aŭ plej multaj kemiaĵoj. Ĝi estas tamen sentema al oksigenaj agentoj kaj fortaj acidoj.

Sintezo kaj Karakterizado

[redakti | redakti fonton]

1,3-Heksanoduolo povas esti sintezita per pluraj malsamaj vojoj, inkluzive de la hidrogenado de adipata acido aŭ per hidratigo de la hekseno. Ĝenerale, la sintezo de heksanoduolo implicas la reakcion de duacido aŭ duolefino kun hidrogena gaso en la ĉeesto de katalizilo, kiel ekzemple paladio aŭ plateno. La rezulta produkto tiam estas purigita per distilado aŭ rekristaliĝo.

Biologiaj Proprecoj

[redakti | redakti fonton]

1,3-Heksanoduolo pruviĝis elmontri antimikrobajn trajtojn kontraŭ kaj bakterioj kaj fungoj. Krome, ĝi pruvis esti haŭta kondiĉiga agento en kosmetikaĵoj kaj personaj prizorgaj produktoj. Iuj studoj ankaŭ montris, ke heksanoduolo povas havi eblajn kontraŭkancero-propraĵojn.

Tokseco kaj Sekureco en Sciencaj Eksperimentoj

[redakti | redakti fonton]

1,3-Heksanoduolo estas ĝenerale konsiderata kiel sekura por uzo en sciencaj eksperimentoj kaj industriaj aplikoj. Tamen, ĝi estas iomete toksa kiam ĝi estas ingestita aŭ enspirita, kaj ĝi povas kaŭzi haŭtan kaj okulan iriton. Gravas zorge pritrakti heksanoduolo kaj sekvi taŭgajn sekurecajn procedurojn kiam vi laboras kun ĉi tiu kombinaĵo.[7]

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 1,3-heksanoduolo per reduktado de 1-hidrokso-3-heksanono:

1-Hidrokso-3-heksanono 1,3-Heksanoduolo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la kloropropano per traktado de 3-hidrokso-propanalo kaj kloropropano:

3-Hidrokso-propanalo+kloropropano 1,3-Heksanoduolo +klorida acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 1,3-heksanoduolo per traktado de 2-kloro-etanolo kaj butanalo:

2-kloroetanolo + butanalo 1,3-Heksanoduolo +klorida acido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]