Saltu al enhavo

2-Oktilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenilizooktano
2-Oktilbenzeno
Plata kemia strukturo de la
2-Oktilbenzeno
2-Oktilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Oktilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenil-2-oktano
  • Fenila izooktano
Kemia formulo
C14H22
CAS-numero-kodo 777-22-0
ChemSpider kodo 242970
PubChem-kodo 276115
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo
Molmaso 190,33g mol−1
Denseco 0,857 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto -38,9 °C [3]
Bolpunkto 252,6 °C [4]
Refrakta indico  1,486
Ekflama temperaturo 99,6 °C [5]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P391, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Oktilbenzeno2-Fenil-oktano estas nesaturita aromata hidrokarbonido kun 14 karbonatomoj kaj 22 hidrogenatomoj. Ĝi estas senkolora, brulema kaj senodora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Kiel ĉiuj hidrokarbonidoj. Fenilizooktano estas nesolvebla en akvo sed solvebla en pluraj organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo kaj eteroj. Izooktilbenzeno estas produktata per alkiligo inter 2-klorooktano kaj benzeno.

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de 2-feniloktano per reduktado de 7-fenila-1-oktanolo kun natria hidrido:

7-fenila-1-oktanolo +natria hidrido 2-feniloktano +natria hidroksido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de 2-feniloktano per interagado de fenilnatrio kun 2-kloro-oktano:

fenilnatrio +2-kloro-oktano 2-feniloktano +natria klorido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de 2-feniloktano per reduktado de 7-fenila-1-oktanolo kun natria hidrido:

7-fenila-1-oktanolo +natria hidrido 2-feniloktano +natria hidroksido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de 1-kloro-7-feniloktano per interagado de 2-feniloktano kun kloro.

2-feniloktano+kloro 1-kloro-7-feniloktano+klorida acido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]