Manitol
| Plantilla:Chembox header| Manitol | |
|---|---|
 Molécula de manitol | |
| Nombre IUPAC | * (2R, 3R, 4R, 5R)-Hexano-1,2,3,4,5,6-hexol |
| Fórmula empírica | C6H14O6 |
| Masa molecular | 182,172 g/mol |
| Número CAS | 69-65-8 |
| Prefijo ATC= A06 | |
| Sufijo ATC= AD16 | |
| Supl. ATC= B05BC01 | |
| Supl. ATC=B05CX04 | |
| PubChem= 453 | |
| DrugBank=APRD01083 | |
| Plantilla:Chembox header | Propiedades | |
| Biodisponibilidad= ~7 % | |
| Metabolismo = Hepático, imperceptible | |
| Eliminación en vida media=100 minutos | |
| Excreción = Renal: 90% | |
| Categoría embarazo = C: (EE.UU.) | |
| Estatus legal = ? | |
| Rutas de administración= Intravenosa Oral | |
El manitol es un edulcorante obtenido de la hidrogenación del azúcar manosa. Pertenece al grupo de edulcorantes denominado polioles o polialcoholes.
Fórmula química: C6H14O6
Peso molecular: 182,2
El 'manitol' puede tener varias utilizaciones, por el ejemplo:
- en alimentos dietéticos
- simplemente, como endulzante (edulcorante) común
- en chicles (goma de mascar)
- Para fabricar resinas
- Para substituir a la glucosa en especialidades farmacéuticas para que éstas puedan ser recetadas para los diabéticos.
- En medicina puede usarse como sustituto del plasma sanguíneo en casos de hemorragia, se usa como solución al 20% en estos casos, y su duración en el torrente sanguíneo es mayor que las soluciones cristaloides a base de electrolitos (sueros).
- El manitol al 20 % también se usa como diurético osmótico en situaciones agudas, como el síndrome nefrótico, o para aliviar la hipertensión intracraneal. Facilita también la manipulación quirúrgica craneal. Actúa sobre el glomérulo de la nefrona, facilitando la filtración de agua y aumentando así su excreción. :Está contraindicado en la insuficiencia cardíaca (IC) por el posible edema agudo de pulmón (EAP) que puede producirse por el exceso de volumen. Dependiendo de la dosis puede producir hiponatremia, o deshidratación e hipernatremia y acidosis.[1][2][3]Su empleo más de 2 ó 3 días es de dudosa utilidad,[4] y de alto riesgo. Puede producir efecto rebote y producir edema cerebral. [5])
Referencias
- ↑ Cruz J, Minoja G, Okuchi K. Improving clinical outcomes from acute subdural hematomas with the emergency preoperative administration of high doses of mannitol: a randomized trial. Neurosurgery. oct 2001;49(4):864-71. PMID 11564247
- ↑ Cruz J, Minoja G, Okuchi K. Major clinical and physiological benefits of early high doses of mannitol for intraparenchymal temporal lobe hemorrhages with abnormal pupillary widening: a randomized trial. Neurosurgery. sept 2002;51(3):628-37; discussion 637-8. PMID 12188940
- ↑ Cruz J, Minoja G, Okuchi K, Facco E. Successful use of the new high-dose mannitol treatment in patients with Glasgow Coma Scale scores of 3 and bilateral abnormal pupillary widening: a randomized trial. J Neurosurg. marzo de 2004;100(3):376-83. PMID 15035271
- ↑ Roberts I, Smith R, Evans S. Doubts over head injury studies. BMJ. 24 feb 2007;334(7590):392-4. PMID 17322250
- ↑ J.M. Mosquera y P. Glados, Farmacología clínica para enfermería, 4ª edición, pag 332