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Nancy Wexler

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Nancy Wexler
Información personal
Nacimiento 19 de julio de 1945 Ver y modificar los datos en Wikidata (79 años)
Washington D. C. (Estados Unidos) Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacionalidad Estadounidense
Educación
Educación doctor en Filosofía Ver y modificar los datos en Wikidata
Educada en
Información profesional
Ocupación Genetista, médica y profesora de universidad Ver y modificar los datos en Wikidata
Área Genética, medicina y neuropsicología Ver y modificar los datos en Wikidata
Empleador Universidad de Columbia Ver y modificar los datos en Wikidata
Miembro de
Distinciones
  • Beca Fulbright
  • Fellow of the New York Academy of Medicine
  • Robert J. and Claire Pasarow Foundation Award for Distinguished Contributions to Neuropsychiatric Research (1987)
  • Lasker-Bloomberg Public Service Award (1993)
  • J. Allyn Taylor International Prize in Medicine (1994)
  • Medalla Benjamin Franklin (2007) Ver y modificar los datos en Wikidata

Nancy Wexler (Washington, 19 de julio de 1945) es una genetista estadounidense conocida por el descubrimiento de la localización del gen que causa la enfermedad de Huntington, que afecta al cerebro.[1]

Trayectoria

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Doctora en Psicología Clínica por la Universidad de Míchigan (1974).[2]​ Desde los años 70, Wexler trabajó en la búsqueda de la cura de la enfermedad de Huntington que había afectado a su madre.[3]​ A través de la Fundación de Enfermedades Hereditarias conoció la aldea venezolana de San Luis, situada en una parte de Venezuela donde la enfermedad de Huntington es muy frecuente. Allí lideró un equipo de investigación que recogió miles de muestras de sangre que llevaron al descubrimiento de un marcador de ADN para la enfermedad de Huntington en 1983, del gen de la enfermedad en 1993 y posteriormente de una prueba diagnóstica.[4][5]​ Trabaja en la Universidad de Columbia en Neuropsicología en el Departamento de Psiquiatría.[6]​ Presidenta de la Fundación de Enfermedades Hereditarias (Hereditary Disease Foundation).[7]

Obras

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Entre sus publicaciones destacadas se encuentran:[8]

  • 1983 – A Polymorphic DNA Marker Genetically Linked to Huntington's Disease. Nature.
  • 1993 – A Novel Gene Containing a Trinucleotide Repeat That is Expanded and Unstable on Huntington's Disease Chromosomes. Cell.
  • 2004 – Venezuelan kindreds reveal that genetic and environmental factors modulate Huntington's disease age of onset. Proceedings of the National Academy of Sciences.
  • 2006 – The relationship between CAG repeat length and age of onset differs for Huntington's disease patients with juvenile onset or adult onset. Annals of Human Genetics.
  • 2008 – Genomewide linkage scan reveals novel loci modifying age of onset of Huntington's disease in the Venezuelan HD kindreds.Genetic Epidemiology

Premios y reconocimientos 

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Referencias

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  1. «Enfermedad de Huntington». www.euro-hd.net. Consultado el 17 de noviembre de 2017. 
  2. «Nancy Wexler | MAKERS». Makers (en inglés). Archivado desde el original el 18 de noviembre de 2017. Consultado el 17 de noviembre de 2017. 
  3. «Entrevista: Alice y Nancy Wexler - HDBuzz - Novedades en la investigación de la EH.». es.hdbuzz.net. Consultado el 17 de noviembre de 2017. 
  4. a b c d e f «Nancy Wexler, PhD». Columbia Psychiatry (en inglés). 9 de febrero de 2017. Consultado el 17 de noviembre de 2017. 
  5. «Nancy Wexler: Una vida dedicada a la Enfermedad de Huntington». www.e-huntington.com. Consultado el 17 de noviembre de 2017. 
  6. «Nancy Wexler, PhD». Columbia Psychiatry (en inglés). 9 de febrero de 2017. Consultado el 17 de noviembre de 2017. 
  7. «Hereditary Disease Foundation». Hereditary Disease Foundation (en inglés estadounidense). Consultado el 17 de noviembre de 2017. 
  8. «Nancy Wexler, PhD». Columbia Psychiatry (en inglés). 9 de febrero de 2017. Consultado el 17 de noviembre de 2017. 

Enlaces externos

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