Ir al contenido

Síndrome de Woodhouse Sakati

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Síndrome de Woodhouse Sakati

El Síndrome de Woodhouse Sakati es una enfermedad genética autosómica recesiva

El síndrome de Woodhouse Sakati es una enfermedad genética muy rara con 76 pacientes procedentes de 32 familias en el mundo,[1]​ de tipo autosómico recesivo, que se manifiesta con hipogonadismo, diabetes mellitus, hipotiroidismo; alopecia que comienza en la niñez y trastornos neurológicos progresivos: movimientos extrapiramidales, sordera neurosensorial y discapacidad intelectual.[1][2]

Referencias

[editar]
  1. a b Bohlega, Saeed A; Alkuraya, Fowzan S (agosto de 2016). «Woodhouse-Sakati Syndrome» [Síndrome de Woodhouse Sakati]. En Pagon, RA; Adam, MP,; Ardinger, HH, eds. GeneReviews® [Internet] (en inglés). Seattle: Universidad de Washington. Consultado el 22 de marzo de 2017. 
  2. Aranda, Franklin; Chávez, Miguel; Quispe-Mauricio, Angel; Caro, Adolfo (2008). «Síndrome de Woodhouse SakatiWoodhouse-Sakati: Caso clínico». An Fac med (Lima, Perú) 69 (4): 260-262. Consultado el 22 de marzo de 2017.