پرش به محتوا

لیپاز

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
تصویر کامپیوتری لیپاز لوزالمعده (PLRP2) در خوکچهٔ هندی.

در بیوشیمی، لیپاز به دسته‌ای از آنزیم‌ها اشاره دارد که هیدرولیز چربی‌ها را کاتالیز می‌کنند. برخی از لیپازها دامنهٔ وسیعی از سوبسترا از جمله استرهای کلسترول، فسفولیپیدها، ویتامین‌های محلول در چربی[۱][۲] و اسفنگومیلینازها را پوشش می‌دهند.[۳] برخلاف استرازها، که در آب عمل می‌کنند، لیپازها «تنها زمانی فعال می‌شوند که در سطح مشترک روغن و آب جذب شوند».[۴] لیپازها نقش اساسی در گوارش، جابه‌جایی و پردازش لیپیدهای رژیم غذایی در بیشتر جانداران، ایفا می‌کنند.

ساختار و مکانیسم

[ویرایش]

به‌طور کلاسیک، لیپازها هیدرولیز تری‌گلیسیریدها را کاتالیز می‌کنند:

لیپازها سرین هیدرولاز هستند، یعنی با ترانس استریفیکاسیون و تولید یک واسطهٔ آسیل سرین عمل می‌کنند. بیشتر لیپازها در یک موقعیت خاص بر روی ساختار گلیسرول یک بستر لیپیدی (A1، A2 یا A3) عمل می‌کنند. برای مثال، لیپاز پانکراس انسانی (HPL)[۵] سوبستراهای تری‌گلیسرید موجود در روغن‌های خورده‌شده را به مونوگلیسرید و دو اسید چرب تبدیل می‌کند.

طیف متنوعی از آنزیم‌های لیپاز متمایز از نظر ژنتیکی در طبیعت یافت می‌شوند و آن‌ها چندین نوع تاشدگی پروتئین و مکانیسم‌های کاتالیزوری را نشان می‌دهند. با این حال، بیشتر آن‌ها بر روی یک چین آلفا/بتا هیدرولاز[۶][۷][۸][۹] ساخته شده‌اند و از مکانیسم هیدرولیز شبیه کیموتریپسین با استفاده از یک سه‌گانهٔ کاتالیزگر متشکل از یک نوکلئوفیل سرین، یک باز هیستیدین و یک باقی‌ماندهٔ اسید، به‌طور معمول اسید آسپارتیک استفاده می‌کنند.[۱۰][۱۱]

نقش زیستی

[ویرایش]

لیپازها نوعی گلیکوپروتئین هستند که در بدن بیشتر جانداران (از جمله بسیاری از ویروس‌ها) یافت می‌شوند. این آنزیم‌های محلول در آب در متابولیسم تری‌گلیسریدها نقش دارند و موجب گوارش آن‌ها در بدن می‌شوند.

لیپاز لوزالمعده مهم‌ترین آنزیمی است که چربی‌ها را در بدن انسان به مولکول‌های کوچک‌تر و قابل هضم تبدیل می‌کند. به این ترتیب، مولکول‌های تری‌گلیسرید به مونوگلیسرید و اسید چرب تبدیل می‌شوند.

انواع دیگر لیپاز عبارت‌اند از فسفولیپازها و اسفینگومیلینازها.

لیپازها موجب هیدرولیز استرها می‌شوند. درصورت وجود آب، استرتری‌گلیسریدها طبق واکنش فوق به اسید چرب تبدیل می‌شوند. (R عبارت است از یک گروه آلکیل اشباع‌شده یا اشباع‌نشده).

لیپازها همچون سایر آنزیم‌ها نسبت به دما و پی‌اچ محیط، میزان آب موجود و جنس و قطبی بودن حلال، حساس و تأثیرپذیرند.

توزیع فیزیولوژیک

[ویرایش]

لیپازها در فرآیندهای زیستی متنوعی دخیل هستند که از متابولیسم معمول تری‌گلیسیریدها در رژیم غذایی گرفته تا سیگنال‌دهی سلولی[۱۲] و التهاب را شامل می‌شود.[۱۳] بنابراین، برخی از فعالیت‌های لیپاز به بخش‌های خاص درون سلول‌ها محدود می‌شود و برخی دیگر در فضاهای بیرون سلولی کار می‌کنند.

ژن‌های کدکنندهٔ لیپازها حتی در برخی ویروس‌ها وجود دارند.[۱۵][۱۶]

کاربرد

[ویرایش]

لیپازها می‌توانند در شاخه‌های شیمی آلی جهت استریفیکاسیون بعضی مولکول‌ها مورد استفاده قرار گیرند. این آنزیم‌ها در صنعت نیز برای هیدرولیز چربی‌ها در مواد شوینده و مصارف دیگر مورد استفاده هستند.

جستارهای وابسته

[ویرایش]

نگارخانه

[ویرایش]

پانویس

[ویرایش]
  1. Lombardo, D. (2001-08-29). "Bile salt-dependent lipase: its pathophysiological implications". Biochimica Et Biophysica Acta. 1533 (1): 1–28. doi:10.1016/s1388-1981(01)00130-5. ISSN 0006-3002. PMID 11514232.
  2. Diaz, Bruno L.; Arm, Jonathan P. (2003). "Phospholipase A(2)". Prostaglandins, Leukotrienes, and Essential Fatty Acids. 69 (2–3): 87–97. doi:10.1016/s0952-3278(03)00069-3. ISSN 0952-3278. PMID 12895591.
  3. Goñi, Félix M.; Alonso, Alicia (2002-10-30). "Sphingomyelinases: enzymology and membrane activity". FEBS letters. 531 (1): 38–46. doi:10.1016/s0014-5793(02)03482-8. ISSN 0014-5793. PMID 12401200.
  4. Sharma, R.; Chisti, Y.; Banerjee, U. C. "Production, purification, characterization, and applications of lipases". Biotechnology Advances. 19 (8): 627–662. doi:10.1016/s0734-9750(01)00086-6. ISSN 0734-9750. PMID 14550014.
  5. Winkler, F. K.; D'Arcy, A.; Hunziker, W. (1990-02-22). "Structure of human pancreatic lipase". Nature. 343 (6260): 771–774. doi:10.1038/343771a0. ISSN 0028-0836. PMID 2106079.
  6. Winkler, F. K.; D'Arcy, A.; Hunziker, W. (1990-02-22). "Structure of human pancreatic lipase". Nature. 343 (6260): 771–774. doi:10.1038/343771a0. ISSN 0028-0836. PMID 2106079.
  7. Egmond, M. R.; van Bemmel, C. J. (1997). "Impact of structural information on understanding lipolytic function". Methods in Enzymology. 284: 119–129. doi:10.1016/s0076-6879(97)84008-6. ISSN 0076-6879. PMID 9379930.
  8. Schrag, J. D.; Cygler, M. (1997). "Lipases and alpha/beta hydrolase fold". Methods in Enzymology. 284: 85–107. doi:10.1016/s0076-6879(97)84006-2. ISSN 0076-6879. PMID 9379946.
  9. Withers-Martinez C; Carriere F; Verger R; Bourgeois D; C Cambillau (1996). "A pancreatic lipase with a phospholipase A1 activity: crystal structure of a chimeric pancreatic lipase-related protein 2 from guinea pig". Structure. 4 (11): 1363–74. doi:10.1016/S0969-2126(96)00143-8. PMID 8939760.
  10. Brady, L.; Brzozowski, A. M.; Derewenda, Z. S.; Dodson, E.; Dodson, G.; Tolley, S.; Turkenburg, J. P.; Christiansen, L.; Huge-Jensen, B. (1990-02-22). "A serine protease triad forms the catalytic centre of a triacylglycerol lipase". Nature. 343 (6260): 767–770. doi:10.1038/343767a0. ISSN 0028-0836. PMID 2304552.
  11. Lowe ME (1992). "The catalytic site residues and interfacial binding of human pancreatic lipase". J Biol Chem. 267 (24): 17069–73. doi:10.1016/S0021-9258(18)41893-5. PMID 1512245.
  12. Spiegel S; Foster D; R Kolesnick (1996). "Signal transduction through lipid second messengers". Current Opinion in Cell Biology. 8 (2): 159–67. doi:10.1016/S0955-0674(96)80061-5. PMID 8791422.
  13. Tjoelker LW; Eberhardt C; Unger J; Trong HL; Zimmerman GA; McIntyre TM; Stafforini DM; Prescott SM; PW Gray (1995). "Plasma platelet-activating factor acetylhydrolase is a secreted phospholipase A2 with a catalytic triad". J Biol Chem. 270 (43): 25481–7. doi:10.1074/jbc.270.43.25481. PMID 7592717.
  14. «Genetic code of dandruff cracked» (به انگلیسی). ۲۰۰۷-۱۱-۰۶. دریافت‌شده در ۲۰۲۴-۰۴-۱۰.
  15. Afonso C, Tulman E, Lu Z, Oma E, Kutish G, Rock D (1999). "The Genome of Melanoplus sanguinipes Entomologists". J Virol. 73 (1): 533–52. doi:10.1128/JVI.73.1.533-552.1999. PMC 103860. PMID 9847359.
  16. Girod A, Wobus C, Zádori Z, Ried M, Leike K, Tijssen P, Kleinschmidt J, Hallek M (2002). "The VP1 capsid protein of adeno-associated virus type 2 is carrying a phospholipase A2 domain required for virus infectivity". J Gen Virol. 83 (Pt 5): 973–8. doi:10.1099/0022-1317-83-5-973. PMID 11961250.

منابع

[ویرایش]