Sivun ”Neurofibromatoosi 2” muutoshistoria

Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Työkalut: Hae tekstin lisääjää · Sivun lataustilasto · Muokkaajat · Tarkkailijoiden lukumäärä · Arviointiloki · Päivitä sivu

Merkinnät: (nyk.) = eroavaisuudet nykyiseen versioon, (edell.) = eroavaisuudet edelliseen versioon, p = pieni muutos

12. kesäkuuta 2023

  • nyk.edell. 04.3912. kesäkuuta 2023 kello 04.39‎ Quadriplegia keskustelu muokkaukset‎ 2 924 tavua +2 924‎ Ak: Uusi sivu: '''Neurofibromatoosi 2''' on tyypin 1 neurofibromatoosia harvinaisempi geneettinen sairaus.<ref name=NHS>[https://www.nhs.uk/conditions/neurofibromatosis-type-2/ Neurofibromatosis type 2] NHS, viitattu 12.6.2023</ref> Se voi periytyä dominantisti<ref name=Terveyskirjasto>[https://www.terveyskirjasto.fi/orp01741 Neurofibromatoosi tyyppi 2 (NF2) (Orphanet)] Terveyskirjasto 21.11.2014, viitattu 12.6.2023</ref> tai ilmetä uutena mutaationa.<ref name=... [automaattisesti katsottu]
Noudettu kohteesta ”https://fi.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatoosi_2”