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Glutaraldéhyde

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Glutaraldéhyde
Image illustrative de l’article Glutaraldéhyde
Identification
Nom UICPA Pentane-1,5-dial
Synonymes

Glutaral, Aldéhyde glutarique

No CAS 111-30-8
No ECHA 100.003.506
No CE 203-856-5
Apparence liquide incolore, limpide, visqueux, d'odeur âcre. (pur).
Ou liquide incolore, limpide, d'odeur âcre. (solution à 50 %)[1]
Propriétés chimiques
Formule C5H8O2  [Isomères]
Masse molaire[2] 100,115 8 ± 0,005 2 g/mol
C 59,98 %, H 8,05 %, O 31,96 %,
Propriétés physiques
fusion −14 °C (pur)[1],
−6 °C (solution à 50 %)[1]
ébullition (décomposition) : 187 à 189 °C (pur)[1],
(décomposition) : 101 °C (solution à 50 %)[1]
Solubilité dans l'eau : miscible[1].

Miscible à l'éthanol et au benzène

Masse volumique 0,7 g·cm-3 (pur)[1],
1,1 g·cm-3 (solution à 50 %)[1]
Pression de vapeur saturante à 20 °C : 2,3 kPa[1]
Précautions
SGH[3]
SGH05 : CorrosifSGH06 : ToxiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Attention
H301, H314, H317, H330, H334, H335, H400 et EUH071
SIMDUT[4]
D1B : Matière toxique ayant des effets immédiats gravesE : Matière corrosive
D1B, D2B, E,
Transport
-
   2810   
Écotoxicologie
LogP -0,22[1]
Seuil de l’odorat bas : 0,04 ppm[5]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le glutaraldéhyde est une substance utilisée pour la fixation des protéines et la stérilisation mais aussi dans certains processus industriels.

Nature du produit

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C'est un liquide incolore très odorant, à l'aspect huileux, soluble dans l'eau, dans l'alcool et dans le benzène.

C'est un produit toxique (toxicité cellulaire et systémique), qui, une fois inhalé, peut causer une irritation sévère des yeux, du nez, de la gorge et des poumons, ainsi que des maux de tête et des troubles de la perception.

Le glutaraldéhyde est utilisé pour la fixation des tissus en microscopie optique et électronique. Par exemple, il permet de fixer les protéines avant la coloration lors d'électrophorèses SDS-PAGE. Il est aussi utilisé comme intermédiaire de « cross-linking » (ou réticulation) intermoléculaire entre protéines. Il a des propriétés de fluorescence : il absorbe la lumière à une longueur d'onde de 540 nm et émet à 560 nm[6].

En milieu hospitalier dans le cadre de la décontamination des endoscopes, le glutaraldéhyde permet un nettoyage des appareils et dépose un film de protection. Désormais, à la suite de plusieurs décrets, ce produit tend à être remplacé par l'acide peracétique.

On le trouve dans la composition de certains vaccins : Pentavac (coqueluche, diphtérie, tétanos, poliomyélite, hiB) Tetravac-Acellulaire (coqueluche, diphtérie, tétanos, poliomyélite).

Dans le secteur industriel, le glutaraldéhyde peut être utilisé dans le tannage du cuir ou comme un intermédiaire chimique de la fabrication des adhésifs et de matériel électrique. Il peut également être utilisé comme agent de conservation de certains produits chimiques comme les adoucisseurs et les cosmétiques mais aussi dans les processus d'embaumement en thanatopraxie.

Le glutaraldéhyde est utilisé comme biocide dans les fluides de fracturation hydraulique, pour protéger contre les bactéries du sol les gommes naturelles (guar) présentes dans le fluide.

Récemment, le glutaraldéhyde a commencé à être utilisé dans le domaine de l'aquariophilie. En petites doses, dans les aquariums plantés, le carbone de ce composé est assimilé par les plantes aquatiques pour la photosynthèse. Il faut faire attention, car une dose trop forte pourrait endommager la faune et la flore aquatique.

Le glutaraldéhyde fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[7].

Bibliographie

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  • BOURBONNAIS, R., C. LAFORTUNE, S. LEVERT. « Exposition au glutaraldéhyde au service d’endoscopie », Objectif prévention, vol. 20, no 1, 1997, p. 34-35.
  • PISANIELLO, D.L. et al. Glutaraldehyde Exposure and Symptoms Among Endoscopy Nurses in South Australia. Appl.Occup.Environ.Hyg. 12(3), 1997, p. 171-177.
  • MARANDE, J.-L. « Mesures des niveaux d’exposition au glutaraldéhyde dans différents secteurs d’un hôpital ». Cahier des conférences et des abrégés (4e Conférence internationale de la CIST sur la santé au travail des travailleurs de la santé, Montréal, 1999).
  • COURTOIS, G. Avis du ministère de l’Environnement et de la Faune, Service des matières dangereuses, Québec, Canada, .

Liens internes

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Liens externes

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Notes et références

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  1. a b c d e f g h i et j GLUTARALDEHYDE et GLUTARALDEHYDE (SOLUTION A 50 %), Fiches internationales de sécurité chimique
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. Fiche toxicologique n°171 de l'INRS [1] (Juillet 2018)
  4. « Aldéhyde glutarique » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  5. « Glutaraldehyde », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le )
  6. Collins, J. S., & Goldsmith, T. H. (1981). Spectral properties of fluorescence induced by glutaraldehyde fixation. Journal of Histochemistry & Cytochemistry, 29(3), 411–414. https://doi.org/10.1177/29.3.6787116
  7. WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013