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「プリン塩基」の版間の差分

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[[Image:Purines.svg|thumb|right|350px|図1. 主な[[プリン (化学)|プリン]]誘導体。プリン、[[アデニン]]、[[グアニン]]、[[ヒポキサンチン]]、[[キサンチン]]、[[テオフィリン]]、[[テオブロミン]]、[[カフェイン]]、[[尿酸]]、[[イソグアニン]]]]
'''プリン塩基'''(プリンえんき、{{Lang-en-short|purine base}})は、[[プリン (化学)|プリン]]骨格を持った[[塩基]]である。つまり、プリン環を基本骨格とする[[生体物質]]で[[核酸]]あるいは[[アルカロイド]]の塩基性物質である。'''プリン体'''(プリンたい)とも総称される。
'''プリン塩基'''(プリンえんき、{{Lang-en-short|purine base}})は、[[プリン (化学)|プリン]]骨格を持った[[核酸塩基]]である。つまり、プリン環を基本骨格とする[[生体物質]]で[[核酸]]あるいは[[アルカロイド]]の[[塩基性]]物質である。'''プリン体'''(プリンたい)とも総称される。


核酸塩基である[[アデニン]](図1.2)、[[グアニン]](図1.3)など[[ヌクレオシド]]/[[ヌクレオチド]]以外にも[[ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド|NAD]]や[[フラビンアデニンジヌクレオチド|FAD]]の成分として、あるいは'''プリンアルカロイド'''の[[カフェイン]](図1.7)、[[テオブロミン]](図1.6)などが知られている。
[[核酸塩基]]である[[アデニン]](図1.2)、[[グアニン]](図1.3)など[[ヌクレオシド]]/[[ヌクレオチド]]以外にも[[ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド|NAD]]や[[フラビンアデニンジヌクレオチド|FAD]]の成分として、あるいは'''プリンアルカロイド'''の[[カフェイン]](図1.7)、[[テオブロミン]](図1.6)などが知られている。


== 食品におけるプリン体 ==
== 食品におけるプリン体 ==
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なお、日本ではプリン体含有量が低いことを謳ったビール類が宣伝されており、このため逆説的に酒類にプリン体が多く含まれているというイメージを持たれることがある。しかし、アルコール飲料としては比較的含有量の多い[[ビール]]でも3.3mg/100[[ミリリットル|mL]]から16.6mg/100mL程度であり、他の食品に比べて高いものではない。特に[[焼酎]]などの[[蒸留酒]]では1mg/100mL以下である<ref>[http://www.tufu.or.jp/gout/gout_4-2.html アルコール飲料中のプリン体含有量/食品・飲料中のプリン体含有量/公益財団法人痛風財団]</ref>。ただし、プリン体の多少に関わらずアルコール摂取は尿酸値を上昇させるため、[[痛風]]の場合はアルコール飲料の摂取は少ない方が好ましい。また、菓子の[[カスタードプディング|プリン]]は[[プディング]]からの[[転訛]]で、プリン体とは別語源である。
なお、日本ではプリン体含有量が低いことを謳ったビール類が宣伝されており、このため逆説的に酒類にプリン体が多く含まれているというイメージを持たれることがある。しかし、アルコール飲料としては比較的含有量の多い[[ビール]]でも3.3mg/100[[ミリリットル|mL]]から16.6mg/100mL程度であり、他の食品に比べて高いものではない。特に[[焼酎]]などの[[蒸留酒]]では1mg/100mL以下である<ref>[http://www.tufu.or.jp/gout/gout_4-2.html アルコール飲料中のプリン体含有量/食品・飲料中のプリン体含有量/公益財団法人痛風財団]</ref>。ただし、プリン体の多少に関わらずアルコール摂取は尿酸値を上昇させるため、[[痛風]]の場合はアルコール飲料の摂取は少ない方が好ましい。また、菓子の[[カスタードプディング|プリン]]は[[プディング]]({{lang-en-short|pudding|links=no}})からの[[転訛]]で、「プリン塩基」や「プリン体」の[[プリン (化学)|プリン]]({{lang-en-short|purine|links=no}})とは別語源である。


== 人体への影響 ==
== 人体への影響 ==
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プリン塩基の生合成には、新生経路とサルベージ経路の二系統のプリン塩基合成経路が存在する。
プリン塩基の生合成には、新生経路とサルベージ経路の二系統のプリン塩基合成経路が存在する。


新生経路は5-ホスホ-α-D-リボシル二リン酸を出発物質として、[[グルタミン]]、[[グリシン]]、[[アスパラギン酸]]からリボースリン酸上に[[プリン (化学)|プリン]]骨格を構築し、中間体の[[イノシン酸]]を生成する。
新生経路は[[ホスホリボシル二リン酸]]を出発物質として、[[グルタミン]]、[[グリシン]]、[[アスパラギン酸]]からリボースリン酸上に[[プリン (化学)|プリン]]骨格を構築し、中間体の[[イノシン酸]]を生成する。その後は、アスパラギン酸由来のアミノ基が導入されて[[アデニル酸]](AMP)が、グルタミン由来のアミノ基が導入されて[[グアニル酸]](GMP)が生成する。

[[イノシン酸]]からは、酵素によりアスパラギン酸由来のアミノ基が導入されて、[[アデニル酸]](AMP)が、グルタミン由来のアミノ基が導入されて、[[グアニル酸]](GMP)が生成する。


一方、[[アデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ]] ({{EC number|2.4.2.7}}) やヒポキサンチン‐リボースリン酸転移酸素により、分解されたプリン塩基からヌクレオチドを再生するサルベージ経路からも生合成される。
一方、[[アデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ]] ({{EC number|2.4.2.7}}) や[[ヒポキサンチン-グアニンホボシルトラスフェラーゼ]]により、分解されたプリン塩基からヌクレオチドを再生するサルベージ経路からも生合成される。


=== 分解 ===
=== 分解 ===
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* [[プリン (化学)]]
* [[プリン (化学)]]
* [[痛風]]
* [[痛風]]
* [[痛風鍋]] - プリン体含有量が多い食品をふんだんに使う鍋料理


== 出典 ==
== 出典 ==
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[[Category:生体物質]]
[[Category:生体物質]]
[[Category:代謝]]
[[Category:代謝]]
[[Category:食生活と健康]]

2023年12月10日 (日) 19:45時点における版

図1. 主なプリン誘導体。プリン、アデニングアニンヒポキサンチンキサンチンテオフィリンテオブロミンカフェイン尿酸イソグアニン

プリン塩基(プリンえんき、: purine base)は、プリン骨格を持った核酸塩基である。つまり、プリン環を基本骨格とする生体物質核酸あるいはアルカロイド塩基性物質である。プリン体(プリンたい)とも総称される。

核酸塩基であるアデニン(図1.2)、グアニン(図1.3)などヌクレオシド/ヌクレオチド以外にもNADFADの成分として、あるいはプリンアルカロイドカフェイン(図1.7)、テオブロミン(図1.6)などが知られている。

食品におけるプリン体

食品中では旨味の成分であり、核酸中に多く含まれる。そのため細胞数の多いもの、細胞分裂の盛んな組織に多く存在する。プリン体の多い食品としては、以下のものが挙げられる。

食品中の100グラム当たりのプリン体含有量[1][1]
種別 mg
肉類 鶏肉レバー 312.2
牛肉(レバー) 219.8
鶏肉(もも) 122.9
魚介類干物 煮干し 746.1
カツオ 211.4
クルマエビ 195.3
鶏卵 0
うずら 0
明太子 159.3
イクラ 3.7
海藻類 乾燥わかめ 262.4
乳製品 牛乳 0
チーズ 5.7
野菜・豆類 干し椎茸 379.5
乾燥大豆 172.5
納豆 113.9
健康食品 DNA/RNA 21493.6
クロレラ 3182.7
ローヤルゼリー 403.4
その他 豚骨ラーメン(スープ) 32.7

なお、日本ではプリン体含有量が低いことを謳ったビール類が宣伝されており、このため逆説的に酒類にプリン体が多く含まれているというイメージを持たれることがある。しかし、アルコール飲料としては比較的含有量の多いビールでも3.3mg/100mLから16.6mg/100mL程度であり、他の食品に比べて高いものではない。特に焼酎などの蒸留酒では1mg/100mL以下である[2]。ただし、プリン体の多少に関わらずアルコール摂取は尿酸値を上昇させるため、痛風の場合はアルコール飲料の摂取は少ない方が好ましい。また、菓子の「プリン」はプディング(英: pudding)からの転訛で、「プリン塩基」や「プリン体」のプリン(英: purine)とは別語源である。

人体への影響

プリン代謝

プリン代謝は核酸塩基の同化作用という意味合いの他、特に陸棲の動物においては、尿素を生成するオルニチン回路と共に体内の過剰な窒素の排泄作用においても重要である。したがって、プリン代謝には、核酸新生経路(デノボ経路、de novo pathway)および核酸のサルベージ経路 (salvage pathway) の他に尿酸合成を介して尿素(図1.8)を生成する経路が知られている。

生合成

プリン塩基の生合成には、新生経路とサルベージ経路の二系統のプリン塩基合成経路が存在する。

新生経路はホスホリボシル二リン酸を出発物質として、グルタミングリシンアスパラギン酸からリボースリン酸上にプリン骨格を構築し、中間体のイノシン酸を生成する。その後は、アスパラギン酸由来のアミノ基が導入されてアデニル酸(AMP)が、グルタミン由来のアミノ基が導入されてグアニル酸(GMP)が生成する。

一方、アデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ (EC 2.4.2.7) やヒポキサンチン-グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼにより、分解されたプリン塩基からヌクレオチドを再生するサルベージ経路からも生合成される。

分解

イノシン酸からヒポキサンチン-グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼによって生成するヒポキサンチン(図1.4)はサルベージ経路で再生される一方、キサンチンオキシダーゼ(EC 1.17.3.2)により尿酸(図1.8)が生成される。尿素排泄型の動物においては尿酸はいくつかの酵素によりアラントインを経由して尿素まで分解される。

プリンヌクレオシド / プリンヌクレオチド

プリン塩基を持つ代表的なプリンヌクレオシドおよびプリンヌクレオチドの一覧を次に示す。

塩基 略号 構造式 DNA
or
RNA
ヌクレオシド リボヌクレオチド デオキシリボヌクレオチド
アデニン A DNA
and
RNA
アデノシン アデノシン一リン酸 (AMP)
アデノシン二リン酸 (ADP)
アデノシン三リン酸 (ATP)
デオキシアデノシン一リン酸 (dAMP)
デオキシアデノシン二リン酸 (dADP)
デオキシアデノシン三リン酸 (dATP)
グアニン G グアノシン グアノシン一リン酸 (GMP)
グアノシン二リン酸 (GDP)
グアノシン三リン酸 (GTP)
デオキシグアノシン一リン酸 (dGMP)
デオキシグアノシン二リン酸 (dGDP)
デオキシグアノシン三リン酸 (dGTP)

関連項目

出典

書籍

ウェブサイト