「サリチル酸」の版間の差分

サリチル酸
	IUPAC名 2-Hydroxybenzoic acid
識別情報
CAS登録番号	69-72-7
PubChem	338
ChemSpider	331
UNII	O414PZ4LPZ
日化辞番号	J2.370A
EC番号	200-712-3
DrugBank	DB00936
KEGG	D00097
ChEBI	CHEBI:16914;
ChEMBL	CHEMBL424
ATC分類	A01AD05,B01AC06 (WHO); D01AE12 (WHO); N02BA01 (WHO); S01BC08 (WHO)
	SMILES c1ccc(c(c1)C(=O)O)O;
	InChI InChI=1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10) Key: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10) Key: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYAQ;
特性
化学式	C7H6O3
モル質量	138.12 g mol−1
外観	無色の針状結晶
密度	1.443 g/cm3
相対蒸気密度	4.8
融点	159.0 °C, 432 K, 318 °F
沸点	211 °C, 484 K, 412 °F (20 mmHg)
水への溶解度	2 g/L (20 °C)
酸解離定数 pKa	2.97
屈折率 (nD)	1.565
関連する物質
関連物質	サリチル酸メチル; 安息香酸; フェノール; アスピリン; 4- ヒドロキシ安息香酸; サリチル酸マグネシウム; サリチル酸コリン; 次サリチル酸ビスマス; スルホサリチル酸
危険性
安全データシート(外部リンク)	Oxford MSDS
EU分類	Xn
EU Index	200-712-3
NFPA 704	1 2 0
Rフレーズ	R22 R36 R38 R61
Sフレーズ	S22 S26 S36 S37 S39
引火点	157 °C
発火点	545 °C
出典
	ICSC
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

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インライン

2012年6月11日 (月) 07:23時点における版

サリチル酸（サリチルさん、英: salicylic acid）は、ベンゼン環にカルボキシル基とヒドロキシル基を併せ持つ物質で、示性式は C₆H₄(OH)COOH、CAS登録番号は 69-72-7。無色の針状結晶である。隣接するヒドロキシル基の影響でカルボン酸としては比較的強い酸 (pKa = 2.97) である。そのまま飲むと胃穿孔を起こし腹膜炎の原因となる。酸性を弱め胃を通過できるようにしたものがアセチルサリチル酸（アスピリン）である。

発見

ヤナギの薬理作用については、ヒポクラテスの書物に登場するほかにシュメール、レバノン、アッシリアの文書にも登場する^[2]^[3]。また、チェロキー族などのアメリカ原住民もヤナギの仲間を解熱・鎮痛に用いていた。日本でも「歯痛には柳楊枝」として知られていた。しかし、これらの記録はヨーロッパでは知られていなかった。

1763年、イギリスの司祭エドマンド・ストーンが柳の解熱作用を再発見^[4]。その後、1830年にフランスの薬剤師アンリ・ルルー (Henri Leroux) とイタリアの科学者ラファエレ・ピリア (Raffaele Piria) が解熱成分（サリチル酸の配糖体）を分離してサリシン（ラテン語: salix 「柳」から）と命名^[5]。その後ピリアはサリシンを分解して新物質を発見、サリチル酸と命名した^[6]^[7]。

製法

1852年に、ドイツ人化学者ガーランドによって初めてサリチル酸が合成された^[8]。

1853年にマールブルク大学のヘルマン・コルベはサリチル酸の構造を解明し、その合成法を確立した^[9]。ナトリウムフェノキシドに高温、高圧（5–6 気圧、125 ℃）で二酸化炭素を反応させるとオルト位にカルボキシル基が導入されたサリチル酸ナトリウムが合成される。サリチル酸ナトリウムに強酸を作用させるとサリチル酸が遊離する。これをコルベ・シュミット反応という。

一方、カリウムフェノキシドに同条件で二酸化炭素を反応させるとパラ位にカルボキシル基が導入されたパラヒドロキシ安息香酸が 90% 程度生じる。これのメチルからブチルエステルはパラベンとして防腐剤に用いる。

存在

サリチル酸は天然にも広く認められる。植物内（特に果実）にエステル体であるサリチル酸メチルの状態で存在しており、これは消炎剤に用いられる。植物では、サリチル酸がウイルスやバクテリアなど様々な病原微生物に対する抵抗性（全身獲得抵抗性）を誘導する鍵となる物質として働くことが知られ、この働きにおいてはジャスモン酸と拮抗的に作用すると考えられている。一種の植物ホルモンとされることもあり、分子生物学による植物免疫研究の対象である。

鎮痛剤

19世紀には、苦味が強い柳エキスに代わって鎮痛剤に使われたが、強い胃痛という副作用があった。その後、副作用がより少ないアセチルサリチル酸（アスピリン）に取って代わられることになる。

日本では、明治12年（1879年）から飲食物の、明治36年（1903年）以降は酒の防腐剤として用いられていたが、WHO の勧告や世論の反対運動などによって昭和44年（1969年）に全面禁止となった。また、腐食作用を利用してイボ取りの薬の主成分となっている。

誘導体のパラアミノサリチル酸 (PAS) は、結核の治療薬として用いられている。

作用機序

サリチル酸の作用の一つはAMP活性化プロテインキナーゼの活性化であり、これがサリチル酸とアスピリンの効果の一部を説明できることが示唆されている^[10]^[11]。

脚注

^ Salicyclic acid. Drugbank.ca. Retrieved on 2012-06-03.
^ Vane JR, Botting RM (1998). “Mechanism of action of nonsteroidal anti-inflammatory drugs”. Am. J. Med. 104 (suppl): 2S-8S. PMID 9572314.
^ Jack DB (1997). “One hundred years of aspirin”. Lancet 350 (9075): 437-439. doi:10.1016/S0140-6736(97)07087-6. PMID 9259670.
^ Cooper KE (1995). Fever and Antipyresis: The Role of the Nervous System. Cambridge: Cambridge University Press. pp. 100-105. ISBN 978-0521072038
^ Leroux M (1830). “Découverte de la salicine”. J. Chim. Méd. 6: 34.
^ Piria R (1838). “Sur des nouveaux produits extraits de la salicin et quelques-unes de ses réactions”. C. R. Acad. Sci. Paris 6: 620-624.
^ Piria R (1838). “Recherches sur la salicine et les produits qui en dérivent”. Ann. Chim. Phys. 69: 281-325.
^ Gerland H (1853). “XII.—New formation of salicylic acid”. Q. J. Chem. Soc. 5: 133-136. doi:10.1039/QJ8530500133.
^ Kolbe H, Lautemann E (1860). “Ueber die Constitution und Basicität der Salicylsäure”. Justus Liebigs Annals Chem 115 (2): 157-206. doi:10.1002/jlac.18601150207.
^ Hawley, S. A.; Fullerton, M. D.; Ross, F. A.; Schertzer, J. D.; Chevtzoff, C.; Walker, K. J.; Peggie, M. W.; Zibrova, D. et al. (2012). “The Ancient Drug Salicylate Directly Activates AMP-Activated Protein Kinase”. Science 336 (6083): 918–22. doi:10.1126/science.1215327. PMID 22517326.
^ Raffensperger, Lisa. "Clues to aspirin's anti-cancer effects revealed". New Scientist (2012-04-19)

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 == 脚注 ==

2012年6月11日 (月) 07:23時点における版

発見

製法

存在

鎮痛剤

作用機序

脚注

関連項目