Fluorek cezu: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
dodano linki |
m Poprawiam Szablon:Przypisy i dodaję nagłówek |
||
| Linia 80: | Linia 80: | ||
Kryształy CsF dobrze przepuszczają dalekie [[Podczerwień|promieniowanie podczerwone]] i są wykorzystywane jako nośniki próbek w [[Spektroskopia IR|spektroskopii IR]]. |
Kryształy CsF dobrze przepuszczają dalekie [[Podczerwień|promieniowanie podczerwone]] i są wykorzystywane jako nośniki próbek w [[Spektroskopia IR|spektroskopii IR]]. |
||
== Przypisy == |
|||
{{Przypisy| |
|||
* <ref name="Fiorenza">{{cytuj pismo|tytuł=Fluoride ion induced reactions of organosilanes: the preparation of mono and dicarbonyl compounds from β-ketosilanes |czasopismo=Tetrahedron Letters |wolumin=26 |rok=1985 |doi=10.1016/S0040-4039(00)89137-6 |imię=Mariella |nazwisko=Fiorenza |imię2=Alessandro |nazwisko2=Mordini |imię3=Sandro |nazwisko3=Papaleo |imię4=Stefania |nazwisko4=Pastorelli |imię5=Alfredo |nazwisko5=Ricci}}</ref> |
* <ref name="Fiorenza">{{cytuj pismo|tytuł=Fluoride ion induced reactions of organosilanes: the preparation of mono and dicarbonyl compounds from β-ketosilanes |czasopismo=Tetrahedron Letters |wolumin=26 |rok=1985 |doi=10.1016/S0040-4039(00)89137-6 |imię=Mariella |nazwisko=Fiorenza |imię2=Alessandro |nazwisko2=Mordini |imię3=Sandro |nazwisko3=Papaleo |imię4=Stefania |nazwisko4=Pastorelli |imię5=Alfredo |nazwisko5=Ricci}}</ref> |
||
* <ref name="Hakiki">{{cytuj pismo|imię=Abdelhak |nazwisko=Hakiki |imię2=Zoubida |nazwisko2=Jabry |imię3=Jean-Louis |nazwisko3=Ripoll |imię4=Andre |nazwisko4=Thuillier |tytuł=Retrodienic reactions XVII – a general route to allenes gem-diactivated by electroattracting groups |czasopismo=Tetrahedron Letters |wydanie=32 |wolumin=25 |strony=3461–3462 |rok=1984 |doi=10.1016/S0040-4039(01)91047-0}}</ref> |
* <ref name="Hakiki">{{cytuj pismo|imię=Abdelhak |nazwisko=Hakiki |imię2=Zoubida |nazwisko2=Jabry |imię3=Jean-Louis |nazwisko3=Ripoll |imię4=Andre |nazwisko4=Thuillier |tytuł=Retrodienic reactions XVII – a general route to allenes gem-diactivated by electroattracting groups |czasopismo=Tetrahedron Letters |wydanie=32 |wolumin=25 |strony=3461–3462 |rok=1984 |doi=10.1016/S0040-4039(01)91047-0}}</ref> |
||
Wersja z 19:19, 19 sty 2018
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
CsF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
151,90 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem |
{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inne aniony | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inne kationy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fluorek cezu, CsF – nieorganiczny związek chemiczny, sól cezu i kwasu fluorowodorowego. Jest to bezbarwne, higroskopijne, krystaliczne ciało stałe dobrze rozpuszczalne w rozpuszczalnikach polarnych. Jest solą silnej zasady i słabego kwasu, jego roztwory wodne wykazują odczyn zasadowy. Wiązanie Cs−F ma silny charakter jonowy; jest połączeniem dwóch pierwiastków o jednej z największych różnic elektroujemności (Cs: 0,79; F: 3,98 w skali Paulinga). W reakcji z mocnymi kwasami wydziela toksyczny fluorowodór.
Otrzymywanie
Bezwodny fluorek cezu otrzymywany jest przez osuszenie produktów reakcji fluorowodoru z wodorotlenkiem bądź węglanem cezu.
Zastosowanie
Jest używany do usuwania grup sililowych ze związków organicznych[5]. Ponadto jest używany w reakcjach jako słaba zasada, np. w kondensacji Knoevenagla[6].
Kryształy CsF dobrze przepuszczają dalekie promieniowanie podczerwone i są wykorzystywane jako nośniki próbek w spektroskopii IR.
Przypisy
- ↑ a b c d e f Lide 2009 ↓, s. 4-57.
- ↑ a b Fluorek cezu (nr 255718) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2015-08-10]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 9-51.
- ↑ Fluorek cezu (nr 255718) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2015-08-10]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Mariella Fiorenza, Alessandro Mordini, Sandro Papaleo, Stefania Pastorelli i inni. Fluoride ion induced reactions of organosilanes: the preparation of mono and dicarbonyl compounds from β-ketosilanes. „Tetrahedron Letters”. 26, 1985. DOI: 10.1016/S0040-4039(00)89137-6.
- ↑ Abdelhak Hakiki, Zoubida Jabry, Jean-Louis Ripoll, Andre Thuillier. Retrodienic reactions XVII – a general route to allenes gem-diactivated by electroattracting groups. „Tetrahedron Letters”. 25 (32), s. 3461–3462, 1984. DOI: 10.1016/S0040-4039(01)91047-0.
Bibliografia
- David R. Lide (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).