Tabun: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Nie podano opisu zmian |
Funkcja sugerowania linków: dodany 1 link. |
||
(Nie pokazano 40 wersji utworzonych przez 22 użytkowników) | |||
Linia 2: | Linia 2: | ||
|nazwa = Tabun |
|nazwa = Tabun |
||
|1. grafika = Tabun-2D-skeletal.png |
|1. grafika = Tabun-2D-skeletal.png |
||
|opis 1. grafiki = |
|opis 1. grafiki = |
||
|2. grafika = Tabun-3D-balls.png |
|2. grafika = Tabun-3D-balls.png |
||
|opis 2. grafiki = |
|opis 2. grafiki = |
||
|3. grafika = |
|3. grafika = |
||
|opis 3. grafiki = |
|opis 3. grafiki = |
||
|nazwa systematyczna = |
|nazwa systematyczna = dimetyloamidocyjanidofosforan etylu |
||
|inne nazwy = |
|inne nazwy = gelan, trylon-83, GA |
||
|wzór sumaryczny = C<sub>5</sub>H<sub>11</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub>P |
|wzór sumaryczny = C<sub>5</sub>H<sub>11</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub>P |
||
|inne wzory = O=P(CN)(N(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>)(OC<sub>2</sub>H<sub>5</sub>) |
|inne wzory = O=P(CN)(N(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>)(OC<sub>2</sub>H<sub>5</sub>) |
||
|masa molowa = 162,13 |
|masa molowa = 162,13 |
||
|wygląd = bezbarwna [[ciecz]] |
|wygląd = bezbarwna [[ciecz]]<ref name="psc" /> |
||
|SMILES = CCOP(=O)(C#N)N(C)C |
|SMILES = CCOP(=O)(C#N)N(C)C |
||
|numer CAS = |
|numer CAS = 77-81-6 |
||
|PubChem = |
|PubChem = 6500 |
||
|DrugBank = |
|DrugBank = |
||
|gęstość = 1,073 |
|gęstość = 1,073 |
||
|gęstość źródło = |
|gęstość źródło = <ref name="Ellison" /> |
||
|stan skupienia w podanej g = ciecz |
|stan skupienia w podanej g = ciecz |
||
|g warunki niestandardowe = |
|g warunki niestandardowe = |
||
|rozpuszczalność w wodzie = 9,8 g/100 g |
|rozpuszczalność w wodzie = 9,8 g/100 g |
||
⚫ | |||
|rww warunki niestandardowe = |
|rww warunki niestandardowe = |
||
|inne rozpuszczalniki = |
|inne rozpuszczalniki = |
||
|temperatura topnienia = −50 |
|temperatura topnienia = −50 |
||
|tt źródło = |
|tt źródło = <ref name="Ellison" /> |
||
|tt warunki niestandardowe = |
|tt warunki niestandardowe = |
||
|temperatura wrzenia = 240 |
|temperatura wrzenia = 240 |
||
|tw źródło = |
|tw źródło = <ref name="psc" /> |
||
|tw warunki niestandardowe = |
|tw warunki niestandardowe = |
||
|temperatura krytyczna = |
|temperatura krytyczna = |
||
|tk źródło = |
|tk źródło = |
||
|ciśnienie krytyczne = |
|ciśnienie krytyczne = |
||
|ck źródło = |
|ck źródło = |
||
| |
|logP = |
||
| |
|kwasowość = |
||
| |
|zasadowość = |
||
|lepkość = |
|lepkość = |
||
⚫ | |||
|l warunki niestandardowe = |
|l warunki niestandardowe = |
||
|napięcie powierzchniowe = |
|napięcie powierzchniowe = |
||
⚫ | |||
| |
|np źródło = |
||
⚫ | |||
|typ hybrydyzacji i VSEPR = |
|||
|układ krystalograficzny = |
|układ krystalograficzny = |
||
|moment dipolowy = |
|moment dipolowy = |
||
|moment dipolowy źródło = |
|moment dipolowy źródło = |
||
| |
|karta charakterystyki = |
||
|zagrożenia GHS źródło = |
|zagrożenia GHS źródło = |
||
|piktogram GHS = |
|piktogram GHS = {{Piktogram GHS|?}} |
||
|hasło GHS = |
|hasło GHS = |
||
|zwroty H = |
|zwroty H = |
||
|zwroty EUH = |
|zwroty EUH = |
||
|zwroty P = |
|zwroty P = |
||
|zagrożenia UE źródło = wg GESTIS<ref name = GESTIS>{{GESTIS|ZVG=490089|CAS=77-81-6|data dostępu=}}</ref> |
|||
|piktogram UE = {{Piktogram ostrzegawczy|T+}} |
|||
⚫ | |||
|zwroty S = |
|||
|NFPA 704 = {{NFPA 704|zdrowie=4|palność=2|reaktywność=1|inne=}} |
|NFPA 704 = {{NFPA 704|zdrowie=4|palność=2|reaktywność=1|inne=}} |
||
|NFPA 704 źródło = |
|NFPA 704 źródło = |
||
|temperatura zapłonu = 78 |
|temperatura zapłonu = 78 |
||
|tz źródło = |
|tz źródło = |
||
|tz warunki niestandardowe = |
|tz warunki niestandardowe = |
||
|temperatura samozapłonu = |
|temperatura samozapłonu = |
||
|ts źródło = |
|ts źródło = |
||
|ts warunki niestandardowe = |
|ts warunki niestandardowe = |
||
|numer RTECS = |
|numer RTECS = |
||
|dawka śmiertelna = LD<sub>50</sub> 3,7 mg/kg (szczur, doustnie); 2,5 (królik, skóra)<ref name |
|dawka śmiertelna = LD<sub>50</sub> 3,7 mg/kg (szczur, doustnie); 2,5 (królik, skóra)<ref name="GESTIS" /> |
||
| |
|pochodne = |
||
|inne kationy = |
|||
⚫ | |||
|? = |
|||
|podobne związki = [[sarin]], [[soman]], [[cyklosarin]] |
|podobne związki = [[sarin]], [[soman]], [[cyklosarin]] |
||
|commons = |
|commons = Category:Tabun |
||
|wikisłownik = tabun |
|wikisłownik = tabun |
||
}} |
}} |
||
'''Tabun''' – nazwa handlowa |
'''Tabun''' – nazwa handlowa ''dimetyloamidocyjanidofosforanu etylu'', [[związki fosforoorganiczne|fosforoorganicznego związku chemicznego]] stosowanego głównie jako [[bojowy środek trujący]] z grupy paralityczno-drgawkowych z [[związki szeregu G|szeregu G]]. Zgodnie z rezolucją [[Organizacja Narodów Zjednoczonych|ONZ]] nr 687 został zaklasyfikowany jako [[broń masowego rażenia]]. Jego produkcja jest pod ścisłą kontrolą, a składowanie zakazane w myśl [[Konwencja o zakazie broni chemicznej|Konwencji o zakazie broni chemicznej]]. |
||
Tabun znany jest także jako gelan, trylon-83 |
Tabun znany jest także jako gelan, trylon-83 oraz GA. Oznaczenie GA było stosowane przez Niemców w czasie [[II wojna światowa|II wojny światowej]]. G było [[skrótowiec|skrótowcem]] grupy środków paralityczno-drgawkowych, do których zaliczano, między innymi, [[sarin]] (GB), [[soman]] (GD), [[etylosarin]] (GE) i [[cyklosarin]] (GF). Wspólną cechą wszystkich bojowych środków trujących z grupy G jest ich brązowa barwa oraz to, że są one w temperaturze pokojowej łatwo [[Lotność (ciecz)|lotnymi cieczami]]. |
||
Tabun po rozproszeniu go w formie [[aerozol]]u w powietrzu, |
Tabun po rozproszeniu go w formie [[aerozol]]u w powietrzu, na przykład z samolotu, opada szybko na dół, a powstające opary „ścielą się”, zalegając w zagłębieniach w ziemi. Wdychany poraża szybko [[układ nerwowy]] człowieka, co objawia się najpierw gwałtownymi drgawkami całego ciała i prowadzić może do zgonu. [[Stężenie śmiertelne]] (LC50) wynosi dla ludzi 150 mg/m³. [[Odtrutka]]mi są szybko podane [[atropina]], [[diazepam]] i [[oksymy]] ([[pralidoksym]], [[obidoksym]], [[azoksym]]). |
||
== Historia i otrzymywanie == |
== Historia i otrzymywanie == |
||
{{Dopracować|sekcja|źródła=2014-06}} |
|||
Tabun został otrzymany przypadkowo w 1936 |
Tabun został otrzymany przypadkowo w 1936 roku przez niemieckiego chemika [[Gerhard Schrader|Gerharda Schradera]], pracującego w firmie [[IG Farben]] w [[Wuppertal|Elberfeld]] nad zastosowaniem organicznych [[Fosfiny|fosfin]] jako [[Herbicydy|herbicydów]] i [[Pestycydy|pestycydów]]<ref name="Tomasz Bonek2021" />. W czasie II wojny światowej Niemcy produkowali tabun w zakładach w [[Brzeg Dolny|Brzegu Dolnym]] (niem. Dyhernfurth), które były formalnie własnością tego samego koncernu a działały pod nazwą [[Anorgana GmbH]]. Jak ustalił reporter i dokumentalista [[Tomasz Bonek]] w książce „Chemia śmierci. Zbrodnie w najtajniejszym obozie III Rzeszy” fabrykę zakładał i nią kierował dr [[Otto Ambros]], odpowiedzialny również za budowę i funkcjonowanie obozu [[Auschwitz III]] w Monowicach i niemieckich zakładów produkujących tam syntetyczny kauczuk<ref name="Tomasz Bonek2020" />. Anorgana rozpoczęła w Brzegu Dolnym produkcję na pełną skalę w 1942 roku. Po wyprodukowaniu około 12 tysięcy ton tabunu została ona przechwycona przez nacierającą [[Armia Czerwona|Armię Czerwoną]]. Po wojnie instalacje do produkcji tabunu zostały zarekwirowane i przewiezione do Bekietowki, nieopodal Stalingradu w [[Związek Socjalistycznych Republik Radzieckich|ZSRR]]. |
||
Produkcja bojowych środków trujących z serii G ( |
Produkcja bojowych środków trujących z serii G (paralityczno-drgawkowych) została formalnie zabroniona na mocy umowy między ZSRR, Stanami Zjednoczonymi i Wielką Brytanią. Powojenne niemieckie zapasy tabunu zostały komisyjnie zatopione w Atlantyku. Tabun jest najprostszym i najłatwiejszym w produkcji bojowym środkiem trującym z grupy G i dlatego kraje, które decydują się na rozpoczęcie tajnych programów tworzenia broni chemicznej, zazwyczaj zaczynają właśnie od niego. |
||
Podejrzewa się, że tabun był |
Podejrzewa się, że tabun był stosowany w czasie [[Wojna iracko-irańska|wojny iracko-irańskiej]]. |
||
== Przypisy == |
== Przypisy == |
||
<references> |
|||
{{Przypisy-lista|1= |
|||
<ref name="Ellison">{{Ellison2008|strony=19}}</ref> |
|||
<ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=490089|data dostępu=|nazwa=Dimethylamidoethoxyphosphoryl cyanide}}</ref> |
|||
<ref name="psc">{{PSChem|strony=397}}</ref> |
|||
}} |
|||
<ref name="Tomasz Bonek2020">{{cytuj |autor = Tomasz Bonek |tytuł = Zaginione zloto Hitlera. Bezpieka PRL na tropie skarbu Festung Breslau |data = 2020 |data dostępu = 2022-01-16 |isbn = 978-83-240-5683-5 |miejsce = Kraków |wydawca = Znak Horyzont |oclc = 1153275225}}</ref> |
|||
<ref name="Tomasz Bonek2021">{{cytuj |autor = Tomasz Bonek |tytuł = Chemia śmierci. Zbrodnie w najtajniejszym obozie III Rzeszy |data = 2021 |isbn = 978-83-240-7945-2 |wydanie = I |miejsce = Kraków |oclc = 1262767942}}</ref> |
|||
</references> |
|||
{{Kontrola autorytatywna}} |
|||
[[Kategoria:Nitryle]] |
[[Kategoria:Nitryle]] |
||
[[Kategoria:Związki szeregu G]] |
[[Kategoria:Związki szeregu G]] |
||
[[Kategoria:Związki fosforoorganiczne]] |
|||
[[ar:التابون]] |
|||
[[be:Табун, хімічная зброя]] |
|||
[[bg:Табун]] |
|||
[[cs:Tabun]] |
|||
[[de:Tabun]] |
|||
[[el:Ταμπούν]] |
|||
[[en:Tabun (nerve agent)]] |
|||
[[es:Tabún]] |
|||
[[fa:تابون (عامل اعصاب)]] |
|||
[[fr:Tabun]] |
|||
[[ko:타분]] |
|||
[[hr:Tabun]] |
|||
[[it:Tabun]] |
|||
[[hu:Tabun]] |
|||
[[nl:Tabun]] |
|||
[[ja:タブン]] |
|||
[[no:Tabun]] |
|||
[[pt:Tabun]] |
|||
[[ro:Tabun]] |
|||
[[ru:Табун (химическое оружие)]] |
|||
[[sl:Tabun]] |
|||
[[fi:Tabuuni]] |
|||
[[sv:Tabun]] |
|||
[[tr:Tabun]] |
|||
[[zh:塔崩]] |
Aktualna wersja na dzień 10:41, 13 maj 2024
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C5H11N2O2P | ||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
O=P(CN)(N(CH3)2)(OC2H5) | ||||||||||||||||||||
Masa molowa |
162,13 g/mol | ||||||||||||||||||||
Wygląd | |||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Tabun – nazwa handlowa dimetyloamidocyjanidofosforanu etylu, fosforoorganicznego związku chemicznego stosowanego głównie jako bojowy środek trujący z grupy paralityczno-drgawkowych z szeregu G. Zgodnie z rezolucją ONZ nr 687 został zaklasyfikowany jako broń masowego rażenia. Jego produkcja jest pod ścisłą kontrolą, a składowanie zakazane w myśl Konwencji o zakazie broni chemicznej.
Tabun znany jest także jako gelan, trylon-83 oraz GA. Oznaczenie GA było stosowane przez Niemców w czasie II wojny światowej. G było skrótowcem grupy środków paralityczno-drgawkowych, do których zaliczano, między innymi, sarin (GB), soman (GD), etylosarin (GE) i cyklosarin (GF). Wspólną cechą wszystkich bojowych środków trujących z grupy G jest ich brązowa barwa oraz to, że są one w temperaturze pokojowej łatwo lotnymi cieczami.
Tabun po rozproszeniu go w formie aerozolu w powietrzu, na przykład z samolotu, opada szybko na dół, a powstające opary „ścielą się”, zalegając w zagłębieniach w ziemi. Wdychany poraża szybko układ nerwowy człowieka, co objawia się najpierw gwałtownymi drgawkami całego ciała i prowadzić może do zgonu. Stężenie śmiertelne (LC50) wynosi dla ludzi 150 mg/m³. Odtrutkami są szybko podane atropina, diazepam i oksymy (pralidoksym, obidoksym, azoksym).
Historia i otrzymywanie[edytuj | edytuj kod]
Ta sekcja od 2014-06 wymaga zweryfikowania podanych informacji. |
Tabun został otrzymany przypadkowo w 1936 roku przez niemieckiego chemika Gerharda Schradera, pracującego w firmie IG Farben w Elberfeld nad zastosowaniem organicznych fosfin jako herbicydów i pestycydów[4]. W czasie II wojny światowej Niemcy produkowali tabun w zakładach w Brzegu Dolnym (niem. Dyhernfurth), które były formalnie własnością tego samego koncernu a działały pod nazwą Anorgana GmbH. Jak ustalił reporter i dokumentalista Tomasz Bonek w książce „Chemia śmierci. Zbrodnie w najtajniejszym obozie III Rzeszy” fabrykę zakładał i nią kierował dr Otto Ambros, odpowiedzialny również za budowę i funkcjonowanie obozu Auschwitz III w Monowicach i niemieckich zakładów produkujących tam syntetyczny kauczuk[5]. Anorgana rozpoczęła w Brzegu Dolnym produkcję na pełną skalę w 1942 roku. Po wyprodukowaniu około 12 tysięcy ton tabunu została ona przechwycona przez nacierającą Armię Czerwoną. Po wojnie instalacje do produkcji tabunu zostały zarekwirowane i przewiezione do Bekietowki, nieopodal Stalingradu w ZSRR.
Produkcja bojowych środków trujących z serii G (paralityczno-drgawkowych) została formalnie zabroniona na mocy umowy między ZSRR, Stanami Zjednoczonymi i Wielką Brytanią. Powojenne niemieckie zapasy tabunu zostały komisyjnie zatopione w Atlantyku. Tabun jest najprostszym i najłatwiejszym w produkcji bojowym środkiem trującym z grupy G i dlatego kraje, które decydują się na rozpoczęcie tajnych programów tworzenia broni chemicznej, zazwyczaj zaczynają właśnie od niego.
Podejrzewa się, że tabun był stosowany w czasie wojny iracko-irańskiej.
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ a b Podręczny słownik chemiczny, Romuald Hassa (red.), Janusz Mrzigod (red.), Janusz Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 397, ISBN 83-7183-240-0 .
- ↑ a b D. Hank Ellison , Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, wyd. 2, Boca Raton: CRC Press, 2008, s. 19, ISBN 978-0-8493-1434-6 (ang.).
- ↑ Dimethylamidoethoxyphosphoryl cyanide, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 490089 (niem. • ang.).
- ↑ Tomasz Bonek , Chemia śmierci. Zbrodnie w najtajniejszym obozie III Rzeszy, wyd. I, Kraków 2021, ISBN 978-83-240-7945-2, OCLC 1262767942 .
- ↑ Tomasz Bonek , Zaginione zloto Hitlera. Bezpieka PRL na tropie skarbu Festung Breslau, Kraków: Znak Horyzont, 2020, ISBN 978-83-240-5683-5, OCLC 1153275225 [dostęp 2022-01-16] .