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Peroxinitrito: diferenças entre revisões

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O peroxinitrito é um [[oxidante]] e agente promotor de [[nitração]]. Devido às suas propriedade oxidantes, ele pode danificar um vasto conjunto de moléculas existentes nas [[célula]]s, incluindo o [[ADN]] e [[proteína]]s. A sua formação ''in vivo'' tem sido imputada à reacção do radical livre [[superóxido]] com o radical livre [[óxido nítrico]]<ref>Pacher, P.; Beckman, J. S.; Liaudet, L.; “Nitric Oxide and Peroxynitrite: in Health and disease” Physiological Reviews 2007, volume 87(1), page 315-424. {{DOI|10.1152/physrev.00029.2006}} PMID 17237348</ref><ref>[http://www.enzim.hu/~lbarna/articles/17667957.pdf Csaba Szabó, Harry Ischiropoulos and Rafael Radi; Peroxynitrite: biochemistry,pathophysiology and development of therapeutics Nature Reviews Drug Discovery; 6, 662-680 (August 2007)]</ref>:
O peroxinitrito é um [[oxidante]] e agente promotor de [[nitração]]. Devido às suas propriedade oxidantes, ele pode danificar um vasto conjunto de moléculas existentes nas [[célula]]s, incluindo o [[ADN]] e [[proteína]]s. A sua formação ''in vivo'' tem sido imputada à reacção do radical livre [[superóxido]] com o radical livre [[óxido nítrico]]<ref>Pacher, P.; Beckman, J. S.; Liaudet, L.; “Nitric Oxide and Peroxynitrite: in Health and disease” Physiological Reviews 2007, volume 87(1), page 315-424. {{DOI|10.1152/physrev.00029.2006}} PMID 17237348</ref><ref>{{Citar web |url=http://www.enzim.hu/~lbarna/articles/17667957.pdf |titulo=Csaba Szabó, Harry Ischiropoulos and Rafael Radi; Peroxynitrite: biochemistry,pathophysiology and development of therapeutics Nature Reviews Drug Discovery; 6, 662-680 (August 2007) |acessodata=2012-01-25 |arquivourl=https://web.archive.org/web/20110721080347/http://www.enzim.hu/~lbarna/articles/17667957.pdf |arquivodata=2011-07-21 |urlmorta=yes }}</ref>:


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[[Categoria:Oxianiões]]
[[Categoria:Ânions heteronucleares]]

Edição atual tal como às 18h30min de 13 de maio de 2019

O peroxinitrito é um anião com fórmula ONOO. É um isómero estrutural instável do nitrato, NO3, que possui a mesma fórmula mas uma estrutura diferente. Apesar de o ácido peroxinitroso ser muito reactivo, a sua base conjugada é estável numa solução básica.[1][2]

É preparada pela reacção de peróxido de hidrogénio com nitrito:

H2O2 + NO2 → ONOO + H2O

O peroxinitrito é um oxidante e agente promotor de nitração. Devido às suas propriedade oxidantes, ele pode danificar um vasto conjunto de moléculas existentes nas células, incluindo o ADN e proteínas. A sua formação in vivo tem sido imputada à reacção do radical livre superóxido com o radical livre óxido nítrico[3][4]:

·O2 + ·NO → ONO2

O emparelhamento resultante destes dois radicais livres resulta no peroxinitrito, uma molécula que por si só não é um radical livre mas sim um poderoso agente oxidante.

Referências
  1. Holleman, A. F.; Wiberg, E. "Inorganic Chemistry" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5.
  2. W. H. Koppenol
  3. Pacher, P.; Beckman, J. S.; Liaudet, L.; “Nitric Oxide and Peroxynitrite: in Health and disease” Physiological Reviews 2007, volume 87(1), page 315-424. doi:10.1152/physrev.00029.2006 PMID 17237348
  4. «Csaba Szabó, Harry Ischiropoulos and Rafael Radi; Peroxynitrite: biochemistry,pathophysiology and development of therapeutics Nature Reviews Drug Discovery; 6, 662-680 (August 2007)» (PDF). Consultado em 25 de janeiro de 2012. Arquivado do original (PDF) em 21 de julho de 2011