Sari la conținut

Cianură de cobalt

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Versiunea pentru tipărire nu mai este suportată și poate avea erori de randare. Vă rugăm să vă actualizați bookmarkurile browserului și să folosiți funcția implicită de tipărire a browserului.
Cianură de cobalt(II)
Denumiri
Alte denumiriCianura cobaltoasă
Identificare
Număr CAS542-84-7
PubChem CID4194034, 129690949 68336, 4194034, 129690949
Informații generale
Formulă chimicăCo(CN)2
Aspectpulbere albastră-închis sau roșie-maronie (dihidrat)
Masă molară110,968 g/mol
Proprietăți
Densitate1,553 g/cm3
Starea de agregaresolidă
Punct de topire280 °C
Solubilitateinsolubil în apă
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Cianura de cobalt (engleză cobalt cyanide) este o sare a cobaltului cu acidul cianhidric și are formula chimică Co(CN)2.

Proprietăți

Cianura de cobalt este o pulbere de culoare albastră-închis. Reacționează cu acizii, chiar și slabi ca acidul carbonic și eliberează acidul cianhidric.

Structură

Cianura de cobalt are o structură de polimer coordinativ:

… [C≡N]- Co2+ [C≡N]- Co2+ [C≡N]- Co2+

Obținere

Sub formă de trihidrat, se obține prin reacția unei sări de cobalt (II) cu cianura de potasiu:[2]

CoCl2·6H2O + 2KCN → Co(CN)2 + 2KCl + 6H2O

Hidratul se dizolvă în exces de cianură de potasiu, formând o soluție roșie de hexacianocobaltat(II) de potasiu, K4[Co(CN)6], care se oxidează mai departe la hexacianocobaltat(III) de potasiu, K3[Co(CN)6] (galben).

Co(CN)2 + 4KCN → K4[Co(CN)6]
K4[Co(CN)6] - e- → K3[Co(CN)6] + K+

Utilizare

Cianura de cobalt se folosea în trecut la obținerea carbonilului de cobalt[3], în sinteza organică și cataliza omogenă.

Note

  1. ^ „Cianură de cobalt”, COBALT(II) CYANIDE (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ John H. Bigelow, "Potassium Hexacyanocobaltate(III)" Inorganic Syntheses, 1946, Volume I1, p. 225.
  3. ^ Heinz W. Sternberg, Irving Wender, Milton Orchin Cobalt Tetracarbonyl Hydride: (Cobalt Hydrocarbonyl) Inorganic Syntheses, 1957, vol. V, p. 192. doi:10.1002/9780470132364.ch55