Sari la conținut

Bifenil

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Versiunea pentru tipărire nu mai este suportată și poate avea erori de randare. Vă rugăm să vă actualizați bookmarkurile browserului și să folosiți funcția implicită de tipărire a browserului.
Bifenil
Nume IUPACBifenil
Identificare
Număr CAS92-52-4
ChEMBLCHEMBL14092
PubChem CID7095
Informații generale
Formulă chimicăC12H10
Aspectcristale incolore
Masă molară154,21 g/mol
Proprietăți
Densitate1,04 g/cm3
Starea de agregaresolidă
Punct de topire69,2 °C
Punct de fierbere255 °C
Solubilitate4,45 mg/L în apă
Presiune de vapori0 mm Hg[1]  Modificați la Wikidata
Temperatură de aprindere113 °C
Pericol
Xi : IritantN : Periculos pentru mediu
Iritant, Periculos pentru mediu,
Fraze RR36/37/38, R50/53
Fraze SS2, S23, S60, S61
SGH07 : Toxic, iritant, sensibilizant, narcoticSGH09 : Periculos pentru mediul acvatic
Atenție
H315, H319, H335, H410,
NFPA 704

1
1
0
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Bifenilul (difenil, fenilbenzen, 1,1'-bifenil sau lemonen) este un compus organic, fiind format din două nuclee benzenice legate: (C6H5)2.Formează cristale incolore și are un miros aromatic caracteristic.[2] Este utilizat pentru producerea de bifenili policlorurați.

Obținere

Bifenilul se regăsește natural în gudronul de cărbune, în petrol și în gazele naturale, și poate fi izolat din aceste amestecuri prin distilare.[3]

Referințe

  1. ^ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0239.html  Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
  2. ^ C.D.Nenițescu Chimie Organică, vol. I, ediția a VII-a, Editura Didactică și Pedagogică, 1973, pag. 344 (secțiunea Bifenilul)
  3. ^ Adams, N. G., and D. M. Richardson, 1953. Isolation and Identification of Biphenyls from West Edmond Crude Oil. Analytical Chemistry 25 (7): 1073-1074

Vezi și