Колхицин: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Helgi-S (обсуждение | вклад) оформление, орфография |
м Bot: HTTP→HTTPS (v477) |
||
| Строка 117: | Строка 117: | ||
Популярный [[мутаген]]. Является сильным антимитотиком, связывающимся с белком [[тубулин]]ом, образующим [[микротрубочки]], и, вследствие этого, блокирующим деление клеток на стадии [[метафаза|метафазы]]. Применяется (наравне с колхамином — деацетилированным производным колхицина) для получения [[полиплоидия|полиплоидных]] форм растений и [[кариотип]]ирования. |
Популярный [[мутаген]]. Является сильным антимитотиком, связывающимся с белком [[тубулин]]ом, образующим [[микротрубочки]], и, вследствие этого, блокирующим деление клеток на стадии [[метафаза|метафазы]]. Применяется (наравне с колхамином — деацетилированным производным колхицина) для получения [[полиплоидия|полиплоидных]] форм растений и [[кариотип]]ирования. |
||
После обработки колхицином образуются преимущественно миксоплоидные растения. Реже возникают переклинальные и секториальные [[химера (биология)|химеры]]. Однако в процессе [[онтогенез]]а [[плоидность|миксоплоидных]] растений мозаика химерности меняется, и в результате чаще всего обнаруживаются периклинальные химеры. В дальнейшем может происходить «расхимеривание»<ref name="Кунах">{{статья |автор =Кунах В. А. |заглавие =Геномная изменчивость соматических клеток растений |ссылка = |
После обработки колхицином образуются преимущественно миксоплоидные растения. Реже возникают переклинальные и секториальные [[химера (биология)|химеры]]. Однако в процессе [[онтогенез]]а [[плоидность|миксоплоидных]] растений мозаика химерности меняется, и в результате чаще всего обнаруживаются периклинальные химеры. В дальнейшем может происходить «расхимеривание»<ref name="Кунах">{{статья |автор =Кунах В. А. |заглавие =Геномная изменчивость соматических клеток растений |ссылка =https://scholar.google.ru/scholar_host?q=info:Wq9DYXq9wGEJ:scholar.google.com/&hl=ru&as_sdt=0&output=viewport&pg=5 |язык = |издание =Биополимеры и клетка |тип = |год =1995 |том = 11|номер =6 |страницы = |doi = |issn = }}</ref>. |
||
C 1970-х годов используется в [[Селекция фаленопсисов|селекции фаленопсисов]]<ref name="Mass-Market">Griesbach, R. J. 2002. [http://www.hort.purdue.edu/newcrop/ncnu02/v5-458.html Development of Phalaenopsis Orchids for the Mass-Market.] p. 458—465. In: J. Janick and A. Whipkey (eds.), Trends in new crops and new uses. ASHS Press, Alexandria, VA.</ref> и других [[орхидные|орхидных]]. |
C 1970-х годов используется в [[Селекция фаленопсисов|селекции фаленопсисов]]<ref name="Mass-Market">Griesbach, R. J. 2002. [http://www.hort.purdue.edu/newcrop/ncnu02/v5-458.html Development of Phalaenopsis Orchids for the Mass-Market.] p. 458—465. In: J. Janick and A. Whipkey (eds.), Trends in new crops and new uses. ASHS Press, Alexandria, VA.</ref> и других [[орхидные|орхидных]]. |
||
Версия от 04:55, 3 декабря 2017
| Колхицин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C22H25NO6 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 399,437 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 155—157 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 64-86-8 |
| PubChem | 6167 |
| Рег. номер EINECS | 200-598-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | GH0700000 |
| ChEBI | 27882 |
| Номер ООН | 3249 |
| ChemSpider | 2731 и 5933 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
| Колхицин | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| Брутто-формула | C22H25NO6 |
| CAS | 64-86-8 |
| PubChem | 6167 |
| DrugBank | DB01394 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | M04AC01 |
| Медиафайлы на Викискладе | |
Колхици́н — алкалоид трополонового ряда, основной представитель семейства колхициновых алкалоидов (гомоморфинанов).
Производство колхицина из растений
Колхицин выделяется из растений родов Colchicum, Merendera и Gloriosa семейства Мелантиевые (Melanthiaceae).
Наиболее известный источник колхицина — безвременник осенний (Colchicum autumnale L.).
Биосинтез колхицина
Биосинтез колхицина в растениях идёт, подобно морфинановым алкалоидам, из фенилаланина и тирозина через гомоморфинандиеноны.
Применение колхицина для получения полиплоидных форм растений
Популярный мутаген. Является сильным антимитотиком, связывающимся с белком тубулином, образующим микротрубочки, и, вследствие этого, блокирующим деление клеток на стадии метафазы. Применяется (наравне с колхамином — деацетилированным производным колхицина) для получения полиплоидных форм растений и кариотипирования.
После обработки колхицином образуются преимущественно миксоплоидные растения. Реже возникают переклинальные и секториальные химеры. Однако в процессе онтогенеза миксоплоидных растений мозаика химерности меняется, и в результате чаще всего обнаруживаются периклинальные химеры. В дальнейшем может происходить «расхимеривание»[1].
C 1970-х годов используется в селекции фаленопсисов[2] и других орхидных.
Медицинское применение
Колхицин используют для лечения подагры (для уменьшения боли) и профилактики амилоидоза при семейной средиземноморской лихорадке. Способ применения и дозы: Внутрь. При острых приступах подагры и воспалительных процессах: в 1-й день — 1 мг 3 раза в сутки (утром, днём и вечером), на 2-й и 3-й день — по 1 мг 2 раза в сутки (утром и вечером), на 4-й и в последующие дни — по 1 мг в сутки (вечером). По 2-й схеме: начальная доза — 1 мг, затем — 0,5—1,5 мг с интервалом 1—2 ч до исчезновения боли. Максимальная суточная доза — 6 мг. Для профилактики приступов подагры — 1 мг вечером; курс — 3 месяца. При периодической болезни, осложнённой амилоидозом, — длительно (до 5 лет и более) по 1—1,5 мг в сутки.
Колхицин способен связываться с тубулином микротрубочек и способствовать их разборке.
Примечания
- ↑ Кунах В. А. Геномная изменчивость соматических клеток растений // Биополимеры и клетка. — 1995. — Т. 11, № 6.
- ↑ Griesbach, R. J. 2002. Development of Phalaenopsis Orchids for the Mass-Market. p. 458—465. In: J. Janick and A. Whipkey (eds.), Trends in new crops and new uses. ASHS Press, Alexandria, VA.
Источник
- Колхициновые алкалоиды // Большая химическая энциклопедия. — Т. 2. — М: «Советская Энциклопедия», 1990.
Ссылки
- Шайтанов Н. Ф. О действии кольхицина на животный организм: (Материал для токсикологии и фармакологии): Диссертация на степень доктора медицины. — СПб.: тип. В. В. Нусвальта, 1869. — 65 с.
