Колхицин: различия между версиями
[отпатрулированная версия] | [непроверенная версия] |
Yuriy75 (обсуждение | вклад) →Производство колхицина из растений: викификация |
|||
(не показано 29 промежуточных версий 20 участников) | |||
Строка 1: | Строка 1: | ||
{{Вещество |
{{Вещество |
||
|изображение = Colchicine.jpg |
|||
|описание изображения = Колцихин в упаковке |
|||
| наименование = <!-- по современной хим. классификации (ИЮПАК) --> |
| наименование = <!-- по современной хим. классификации (ИЮПАК) --> |
||
| традиционные названия = <!-- если есть — бытовые, народные, устаревшие и т. п. --> |
| традиционные названия = <!-- если есть — бытовые, народные, устаревшие и т. п. --> |
||
Строка 99: | Строка 101: | ||
| опасность для здоровья = 0 |
| опасность для здоровья = 0 |
||
| огнеопасность = 0 |
| огнеопасность = 0 |
||
| |
| реакционноспособность = 0 |
||
| прочее = }}--> |
| прочее = }}--> |
||
}} |
}} |
||
{{Лекарство|изображение=Box of Colchicine.JPG|описание изображения=Колцихин в таблетках}} |
|||
{{Лекарство}} |
|||
'''Колхици́н''' — [[алкалоид]] трополонового ряда, основной представитель семейства [[колхициновые алкалоиды|колхициновых алкалоидов]] (гомоморфинанов). |
'''Колхици́н''' — [[алкалоид]] трополонового ряда, основной представитель семейства [[колхициновые алкалоиды|колхициновых алкалоидов]] (гомоморфинанов). |
||
== Производство колхицина из растений == |
== Производство колхицина из растений == |
||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
== Биосинтез колхицина == |
== Биосинтез колхицина == |
||
Строка 118: | Строка 119: | ||
Популярный [[мутаген]]. Является сильным антимитотиком, связывающимся с белком [[тубулин]]ом, образующим [[микротрубочки]], и, вследствие этого, блокирующим деление клеток на стадии [[метафаза|метафазы]]. Применяется (наравне с колхамином — деацетилированным производным колхицина) для получения [[полиплоидия|полиплоидных]] форм растений и [[кариотип]]ирования. |
Популярный [[мутаген]]. Является сильным антимитотиком, связывающимся с белком [[тубулин]]ом, образующим [[микротрубочки]], и, вследствие этого, блокирующим деление клеток на стадии [[метафаза|метафазы]]. Применяется (наравне с колхамином — деацетилированным производным колхицина) для получения [[полиплоидия|полиплоидных]] форм растений и [[кариотип]]ирования. |
||
После обработки колхицином образуются преимущественно миксоплоидные растения. Реже возникают переклинальные и секториальные [[химера (биология)|химеры]]. Однако в процессе [[онтогенез]]а [[плоидность|миксоплоидных]] растений |
После обработки колхицином образуются преимущественно миксоплоидные растения. Реже возникают переклинальные и секториальные [[химера (биология)|химеры]]. Однако в процессе [[онтогенез]]а [[плоидность|миксоплоидных]] растений мозаика химерности меняется, и в результате чаще всего обнаруживаются периклинальные химеры. В дальнейшем может происходить «расхимеривание»<ref name="Кунах">{{статья |автор =Кунах В. А. |заглавие =Геномная изменчивость соматических клеток растений |ссылка =https://scholar.google.ru/scholar_host?q=info%3AWq9DYXq9wGEJ%3Ascholar.google.com%2F&hl=ru&as_sdt=0&output=viewport&pg=5 |язык = |издание =Биополимеры и клетка |тип = |год =1995 |том =11 |номер =6 |страницы = |doi = |issn = |archivedate =2020-06-27 |archiveurl =https://web.archive.org/web/20200627205400/https://scholar.google.ru/scholar_host?q=info%3AWq9DYXq9wGEJ%3Ascholar.google.com%2F&hl=ru&as_sdt=0&output=viewport&pg=5 }}</ref>. |
||
C 1970-х годов используется в [[Селекция фаленопсисов|селекции фаленопсисов]]<ref name="Mass-Market">[http://www.hort.purdue.edu/newcrop/ncnu02/v5-458.html |
C 1970-х годов используется в [[Селекция фаленопсисов|селекции фаленопсисов]]<ref name="Mass-Market">Griesbach, R. J. 2002. [http://www.hort.purdue.edu/newcrop/ncnu02/v5-458.html Development of Phalaenopsis Orchids for the Mass-Market.] {{Wayback|url=http://www.hort.purdue.edu/newcrop/ncnu02/v5-458.html |date=20090715011441 }} p. 458—465. In: J. Janick and A. Whipkey (eds.), Trends in new crops and new uses. ASHS Press, Alexandria, VA.</ref> и других [[орхидные|орхидных]]. |
||
== Медицинское применение == |
== Медицинское применение == |
||
[[Файл:Cólchicum autumnále.jpg|мини|слева|200px|Безвременник осенний в саду]] |
|||
Колхицин используют для лечения [[подагра|подагры]] (для уменьшения боли) и профилактики [[амилоидоз]]а при [[Периодическая болезнь|семейной средиземноморской лихорадке]]. |
Колхицин используют для лечения [[подагра|подагры]] (для уменьшения боли) и профилактики [[амилоидоз]]а при [[Периодическая болезнь|семейной средиземноморской лихорадке]]. |
||
Способ применения и дозы: Внутрь. При острых приступах подагры и воспалительных процессах: в 1-й день — 1 мг 3 раза в сутки (утром, днем и вечером), на 2-й и 3-й день — по 1 мг 2 раза в сутки (утром и вечером), на 4-й и в последующие дни — по 1 мг в сутки (вечером). По 2-й схеме: начальная доза — 1 мг, затем — 0,5-1,5 мг с интервалом 1-2 ч до исчезновения боли. Максимальная суточная доза — 6 мг. Для профилактики приступов подагры — 1 мг вечером; курс — 3 мес. При периодической болезни, осложненной амилоидозом, — длительно (до 5 лет и более) по 1-1,5 мг в сутки. |
|||
Колхицин также изучается в клинических исследованиях на предмет возможного применения в лечении COVID-19<ref>{{Статья|ссылка=https://doi.org/10.1007/s40256-020-00459-1|автор=Subuhi Kaul, Manasvi Gupta, Dhrubajyoti Bandyopadhyay, Adrija Hajra, Prakash Deedwania|заглавие=Gout Pharmacotherapy in Cardiovascular Diseases: A Review of Utility and Outcomes|год=2021-09-01|язык=en|издание=American Journal of Cardiovascular Drugs|том=21|выпуск=5|страницы=499–512|issn=1179-187X|doi=10.1007/s40256-020-00459-1}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://ard.bmj.com/content/80/5/550|автор=Aaron Z. Reyes, Kelly A. Hu, Jacob Teperman, Theresa L. Wampler Muskardin, Jean-Claude Tardif|заглавие=Anti-inflammatory therapy for COVID-19 infection: the case for colchicine|год=2021-05-01|язык=en|издание=Annals of the Rheumatic Diseases|том=80|выпуск=5|страницы=550–557|issn=0003-4967, 1468-2060|doi=10.1136/annrheumdis-2020-219174|archivedate=2021-11-07|archiveurl=https://web.archive.org/web/20211107102105/https://ard.bmj.com/content/80/5/550}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://www.thelancet.com/journals/lanres/article/PIIS2213-2600(21)00222-8/abstract|автор=Jean-Claude Tardif, Nadia Bouabdallaoui, Philippe L. L'Allier, Daniel Gaudet, Binita Shah|заглавие=Colchicine for community-treated patients with COVID-19 (COLCORONA): a phase 3, randomised, double-blinded, adaptive, placebo-controlled, multicentre trial|год=2021-08-01|язык=English|издание=The Lancet Respiratory Medicine|том=9|выпуск=8|страницы=924–932|issn=2213-2600, 2213-2619|doi=10.1016/S2213-2600(21)00222-8}}</ref>. |
|||
Колхицин способен связываться с тубулином микротрубочек и способствовать их разборке. |
|||
== Примечания == |
== Примечания == |
||
{{примечания}} |
{{примечания}} |
||
== |
== Литература == |
||
* Колхициновые алкалоиды // Большая химическая энциклопедия |
* Колхициновые алкалоиды // Большая химическая энциклопедия. — Т. 2. — М: «Советская Энциклопедия», 1990. |
||
== См. также == |
|||
*[[Колхициновые алкалоиды]] |
|||
== Ссылки == |
|||
{{Навигация}} |
|||
* ''[[Шайтанов, Николай Фёдорович|Шайтанов Н. Ф.]]'' [https://viewer.rusneb.ru/ru/rsl01003582804?page=7 О действии кольхицина на животный организм]: (Материал для токсикологии и фармакологии): Диссертация на степень доктора медицины. — СПб.: тип. В. В. Нусвальта, 1869. — 65 с. |
|||
{{Внешние ссылки}} |
|||
{{Алкалоиды}} |
{{Алкалоиды}} |
||
Строка 139: | Строка 148: | ||
[[Категория:Токсикология]] |
[[Категория:Токсикология]] |
||
[[Категория:Лекарственные средства по алфавиту]] |
[[Категория:Лекарственные средства по алфавиту]] |
||
[[Категория:Соединения азота по алфавиту]] |
|||
[[Категория:Ацетамиды]] |
|||
[[Категория:Орфанные препараты]] |
Текущая версия от 21:18, 8 апреля 2024
Колхицин | |
---|---|
| |
| |
Общие | |
Хим. формула | C22H25NO6 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 399,437 г/моль |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 155—157 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 64-86-8 |
PubChem | 6167 |
Рег. номер EINECS | 200-598-5 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | GH0700000 |
ChEBI | 27882 |
Номер ООН | 3249 |
ChemSpider | 2731 и 5933 |
Безопасность | |
NFPA 704 | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Колхицин | |
---|---|
Колцихин в таблетках | |
Химическое соединение | |
Брутто-формула | C22H25NO6 |
CAS | 64-86-8 |
PubChem | 6167 |
DrugBank | DB01394 |
Состав | |
Классификация | |
АТХ | M04AC01 |
Колхици́н — алкалоид трополонового ряда, основной представитель семейства колхициновых алкалоидов (гомоморфинанов).
Производство колхицина из растений
[править | править код]Колхицин выделяется из растений родов Colchicum, Merendera и Gloriosa семейства Безвременниковые (Colchicaceae).
Наиболее известный источник колхицина — безвременник осенний (Colchicum autumnale L.).
Биосинтез колхицина
[править | править код]Биосинтез колхицина в растениях идёт, подобно морфинановым алкалоидам, из фенилаланина и тирозина через гомоморфинандиеноны.
Применение колхицина для получения полиплоидных форм растений
[править | править код]Популярный мутаген. Является сильным антимитотиком, связывающимся с белком тубулином, образующим микротрубочки, и, вследствие этого, блокирующим деление клеток на стадии метафазы. Применяется (наравне с колхамином — деацетилированным производным колхицина) для получения полиплоидных форм растений и кариотипирования.
После обработки колхицином образуются преимущественно миксоплоидные растения. Реже возникают переклинальные и секториальные химеры. Однако в процессе онтогенеза миксоплоидных растений мозаика химерности меняется, и в результате чаще всего обнаруживаются периклинальные химеры. В дальнейшем может происходить «расхимеривание»[1].
C 1970-х годов используется в селекции фаленопсисов[2] и других орхидных.
Медицинское применение
[править | править код]Колхицин используют для лечения подагры (для уменьшения боли) и профилактики амилоидоза при семейной средиземноморской лихорадке.
Колхицин также изучается в клинических исследованиях на предмет возможного применения в лечении COVID-19[3][4][5].
Примечания
[править | править код]- ↑ Кунах В. А. Геномная изменчивость соматических клеток растений // Биополимеры и клетка. — 1995. — Т. 11, № 6. Архивировано 27 июня 2020 года.
- ↑ Griesbach, R. J. 2002. Development of Phalaenopsis Orchids for the Mass-Market. Архивная копия от 15 июля 2009 на Wayback Machine p. 458—465. In: J. Janick and A. Whipkey (eds.), Trends in new crops and new uses. ASHS Press, Alexandria, VA.
- ↑ Subuhi Kaul, Manasvi Gupta, Dhrubajyoti Bandyopadhyay, Adrija Hajra, Prakash Deedwania. Gout Pharmacotherapy in Cardiovascular Diseases: A Review of Utility and Outcomes (англ.) // American Journal of Cardiovascular Drugs. — 2021-09-01. — Vol. 21, iss. 5. — P. 499–512. — ISSN 1179-187X. — doi:10.1007/s40256-020-00459-1.
- ↑ Aaron Z. Reyes, Kelly A. Hu, Jacob Teperman, Theresa L. Wampler Muskardin, Jean-Claude Tardif. Anti-inflammatory therapy for COVID-19 infection: the case for colchicine (англ.) // Annals of the Rheumatic Diseases. — 2021-05-01. — Vol. 80, iss. 5. — P. 550–557. — ISSN 1468-2060 0003-4967, 1468-2060. — doi:10.1136/annrheumdis-2020-219174. Архивировано 7 ноября 2021 года.
- ↑ Jean-Claude Tardif, Nadia Bouabdallaoui, Philippe L. L'Allier, Daniel Gaudet, Binita Shah. Colchicine for community-treated patients with COVID-19 (COLCORONA): a phase 3, randomised, double-blinded, adaptive, placebo-controlled, multicentre trial (англ.) // The Lancet Respiratory Medicine. — 2021-08-01. — Т. 9, вып. 8. — С. 924–932. — ISSN 2213-2619 2213-2600, 2213-2619. — doi:10.1016/S2213-2600(21)00222-8.
Литература
[править | править код]- Колхициновые алкалоиды // Большая химическая энциклопедия. — Т. 2. — М: «Советская Энциклопедия», 1990.
См. также
[править | править код]Ссылки
[править | править код]- Шайтанов Н. Ф. О действии кольхицина на животный организм: (Материал для токсикологии и фармакологии): Диссертация на степень доктора медицины. — СПб.: тип. В. В. Нусвальта, 1869. — 65 с.