Колхицин: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м РДБ-запрос, replaced: http://dlib.rsl.ru/viewer/01003582804#?page=7 → https://viewer.rusneb.ru/ru/rsl01003582804?page=7
 
(не показано 9 промежуточных версий 6 участников)
Строка 1: Строка 1:
{{Вещество
{{Вещество
|изображение = Colchicine.jpg
|описание изображения = Колцихин в упаковке
| наименование = <!-- по современной хим. классификации (ИЮПАК) -->
| наименование = <!-- по современной хим. классификации (ИЮПАК) -->
| традиционные названия = <!-- если есть — бытовые, народные, устаревшие и т. п. -->
| традиционные названия = <!-- если есть — бытовые, народные, устаревшие и т. п. -->
Строка 99: Строка 101:
| опасность для здоровья = 0
| опасность для здоровья = 0
| огнеопасность = 0
| огнеопасность = 0
| реакционоспособность = 0
| реакционноспособность = 0
| прочее = }}-->
| прочее = }}-->
}}
}}
{{Лекарство|изображение=Box of Colchicine.JPG|описание изображения=Колцихин в таблетках}}
{{Лекарство}}


'''Колхици́н''' — [[алкалоид]] трополонового ряда, основной представитель семейства [[колхициновые алкалоиды|колхициновых алкалоидов]] (гомоморфинанов).
'''Колхици́н''' — [[алкалоид]] трополонового ряда, основной представитель семейства [[колхициновые алкалоиды|колхициновых алкалоидов]] (гомоморфинанов).


== Производство колхицина из растений ==
== Производство колхицина из растений ==
Колхицин выделяется из растений родов ''Colchicum'', ''Merendera'' и ''Gloriosa'' семейства [[Мелантиевые]] (''Melanthiaceae'').
Колхицин выделяется из растений родов ''Colchicum'', ''Merendera'' и ''Gloriosa'' семейства [[Безвременниковые]] (''Colchicaceae'').


Наиболее известный источник колхицина — [[безвременник осенний]] (''Colchicum autumnale'' L.).
Наиболее известный источник колхицина — [[безвременник осенний]] (''Colchicum autumnale'' L.).
Строка 117: Строка 119:
Популярный [[мутаген]]. Является сильным антимитотиком, связывающимся с белком [[тубулин]]ом, образующим [[микротрубочки]], и, вследствие этого, блокирующим деление клеток на стадии [[метафаза|метафазы]]. Применяется (наравне с колхамином — деацетилированным производным колхицина) для получения [[полиплоидия|полиплоидных]] форм растений и [[кариотип]]ирования.
Популярный [[мутаген]]. Является сильным антимитотиком, связывающимся с белком [[тубулин]]ом, образующим [[микротрубочки]], и, вследствие этого, блокирующим деление клеток на стадии [[метафаза|метафазы]]. Применяется (наравне с колхамином — деацетилированным производным колхицина) для получения [[полиплоидия|полиплоидных]] форм растений и [[кариотип]]ирования.


После обработки колхицином образуются преимущественно миксоплоидные растения. Реже возникают переклинальные и секториальные [[химера (биология)|химеры]]. Однако в процессе [[онтогенез]]а [[плоидность|миксоплоидных]] растений мозаика химерности меняется, и в результате чаще всего обнаруживаются периклинальные химеры. В дальнейшем может происходить «расхимеривание»<ref name="Кунах">{{статья |автор =Кунах В. А. |заглавие =Геномная изменчивость соматических клеток растений |ссылка =https://scholar.google.ru/scholar_host?q=info:Wq9DYXq9wGEJ:scholar.google.com/&hl=ru&as_sdt=0&output=viewport&pg=5 |язык = |издание =Биополимеры и клетка |тип = |год =1995 |том = 11|номер =6 |страницы = |doi = |issn = }}</ref>.
После обработки колхицином образуются преимущественно миксоплоидные растения. Реже возникают переклинальные и секториальные [[химера (биология)|химеры]]. Однако в процессе [[онтогенез]]а [[плоидность|миксоплоидных]] растений мозаика химерности меняется, и в результате чаще всего обнаруживаются периклинальные химеры. В дальнейшем может происходить «расхимеривание»<ref name="Кунах">{{статья |автор =Кунах В. А. |заглавие =Геномная изменчивость соматических клеток растений |ссылка =https://scholar.google.ru/scholar_host?q=info%3AWq9DYXq9wGEJ%3Ascholar.google.com%2F&hl=ru&as_sdt=0&output=viewport&pg=5 |язык = |издание =Биополимеры и клетка |тип = |год =1995 |том =11 |номер =6 |страницы = |doi = |issn = |archivedate =2020-06-27 |archiveurl =https://web.archive.org/web/20200627205400/https://scholar.google.ru/scholar_host?q=info%3AWq9DYXq9wGEJ%3Ascholar.google.com%2F&hl=ru&as_sdt=0&output=viewport&pg=5 }}</ref>.


C 1970-х годов используется в [[Селекция фаленопсисов|селекции фаленопсисов]]<ref name="Mass-Market">Griesbach, R. J. 2002. [http://www.hort.purdue.edu/newcrop/ncnu02/v5-458.html Development of Phalaenopsis Orchids for the Mass-Market.] p. 458—465. In: J. Janick and A. Whipkey (eds.), Trends in new crops and new uses. ASHS Press, Alexandria, VA.</ref> и других [[орхидные|орхидных]].
C 1970-х годов используется в [[Селекция фаленопсисов|селекции фаленопсисов]]<ref name="Mass-Market">Griesbach, R. J. 2002. [http://www.hort.purdue.edu/newcrop/ncnu02/v5-458.html Development of Phalaenopsis Orchids for the Mass-Market.] {{Wayback|url=http://www.hort.purdue.edu/newcrop/ncnu02/v5-458.html |date=20090715011441 }} p. 458—465. In: J. Janick and A. Whipkey (eds.), Trends in new crops and new uses. ASHS Press, Alexandria, VA.</ref> и других [[орхидные|орхидных]].


== Медицинское применение ==
== Медицинское применение ==
Строка 125: Строка 127:
Колхицин используют для лечения [[подагра|подагры]] (для уменьшения боли) и профилактики [[амилоидоз]]а при [[Периодическая болезнь|семейной средиземноморской лихорадке]].
Колхицин используют для лечения [[подагра|подагры]] (для уменьшения боли) и профилактики [[амилоидоз]]а при [[Периодическая болезнь|семейной средиземноморской лихорадке]].


Колхицин также изучается в клинических исследованиях на предмет возможного применения в лечении COVID-19<ref>{{Статья|ссылка=https://doi.org/10.1007/s40256-020-00459-1|автор=Subuhi Kaul, Manasvi Gupta, Dhrubajyoti Bandyopadhyay, Adrija Hajra, Prakash Deedwania|заглавие=Gout Pharmacotherapy in Cardiovascular Diseases: A Review of Utility and Outcomes|год=2021-09-01|язык=en|издание=American Journal of Cardiovascular Drugs|том=21|выпуск=5|страницы=499–512|issn=1179-187X|doi=10.1007/s40256-020-00459-1}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://ard.bmj.com/content/80/5/550|автор=Aaron Z. Reyes, Kelly A. Hu, Jacob Teperman, Theresa L. Wampler Muskardin, Jean-Claude Tardif|заглавие=Anti-inflammatory therapy for COVID-19 infection: the case for colchicine|год=2021-05-01|язык=en|издание=Annals of the Rheumatic Diseases|том=80|выпуск=5|страницы=550–557|issn=0003-4967, 1468-2060|doi=10.1136/annrheumdis-2020-219174|archivedate=2021-11-07|archiveurl=https://web.archive.org/web/20211107102105/https://ard.bmj.com/content/80/5/550}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://www.thelancet.com/journals/lanres/article/PIIS2213-2600(21)00222-8/abstract|автор=Jean-Claude Tardif, Nadia Bouabdallaoui, Philippe L. L'Allier, Daniel Gaudet, Binita Shah|заглавие=Colchicine for community-treated patients with COVID-19 (COLCORONA): a phase 3, randomised, double-blinded, adaptive, placebo-controlled, multicentre trial|год=2021-08-01|язык=English|издание=The Lancet Respiratory Medicine|том=9|выпуск=8|страницы=924–932|issn=2213-2600, 2213-2619|doi=10.1016/S2213-2600(21)00222-8}}</ref>.
В 2021 году группа канадских учёных опубликовала пресс-релиз об исследовании предполагаемой эффективности колхицина при лечении пациентов с [[COVID-19]]. По предварительным результатам, у принимающих препарат больных снижаются риски госпитализации на 25%, необходимости подключения к [[Аппарат искусственной вентиляции лёгких|ИВЛ]] на 50%, и смертности на 44%.<ref>{{Cite web|lang=en|url=https://www.icm-mhi.org/en/research/about/news-and-publications/major-scientific-breakthrough-treat-covid-19|title=Major scientific breakthrough to treat COVID-19|author=© Montreal Heart Institute, 2021|website=Montreal Heart Institute|date=2021-01-22|publisher=}}</ref>


== Примечания ==
== Примечания ==

Текущая версия от 21:18, 8 апреля 2024

Колхицин
Изображение химической структуры
Колцихин в упаковкеКолцихин в упаковке
Общие
Хим. формула C22H25NO6
Физические свойства
Молярная масса 399,437 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 155—157 °C
Классификация
Рег. номер CAS 64-86-8
PubChem
Рег. номер EINECS 200-598-5
SMILES
InChI
RTECS GH0700000
ChEBI 27882
Номер ООН 3249
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 1: Следует нагреть перед воспламенением (например, соевое масло). Температура вспышки выше 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 3: Кратковременное воздействие может привести к серьёзным временным или умеренным остаточным последствиям (например, хлор, серная кислота)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
1
3
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе
Колхицин
Изображение химической структуры
Колцихин в таблетках
Химическое соединение
Брутто-формула C22H25NO6
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Колхици́н — алкалоид трополонового ряда, основной представитель семейства колхициновых алкалоидов (гомоморфинанов).

Производство колхицина из растений

[править | править код]

Колхицин выделяется из растений родов Colchicum, Merendera и Gloriosa семейства Безвременниковые (Colchicaceae).

Наиболее известный источник колхицина — безвременник осенний (Colchicum autumnale L.).

Биосинтез колхицина

[править | править код]

Биосинтез колхицина в растениях идёт, подобно морфинановым алкалоидам, из фенилаланина и тирозина через гомоморфинандиеноны.

Применение колхицина для получения полиплоидных форм растений

[править | править код]

Популярный мутаген. Является сильным антимитотиком, связывающимся с белком тубулином, образующим микротрубочки, и, вследствие этого, блокирующим деление клеток на стадии метафазы. Применяется (наравне с колхамином — деацетилированным производным колхицина) для получения полиплоидных форм растений и кариотипирования.

После обработки колхицином образуются преимущественно миксоплоидные растения. Реже возникают переклинальные и секториальные химеры. Однако в процессе онтогенеза миксоплоидных растений мозаика химерности меняется, и в результате чаще всего обнаруживаются периклинальные химеры. В дальнейшем может происходить «расхимеривание»[1].

C 1970-х годов используется в селекции фаленопсисов[2] и других орхидных.

Медицинское применение

[править | править код]
Безвременник осенний в саду

Колхицин используют для лечения подагры (для уменьшения боли) и профилактики амилоидоза при семейной средиземноморской лихорадке.

Колхицин также изучается в клинических исследованиях на предмет возможного применения в лечении COVID-19[3][4][5].

Примечания

[править | править код]
  1. Кунах В. А. Геномная изменчивость соматических клеток растений // Биополимеры и клетка. — 1995. — Т. 11, № 6. Архивировано 27 июня 2020 года.
  2. Griesbach, R. J. 2002. Development of Phalaenopsis Orchids for the Mass-Market. Архивная копия от 15 июля 2009 на Wayback Machine p. 458—465. In: J. Janick and A. Whipkey (eds.), Trends in new crops and new uses. ASHS Press, Alexandria, VA.
  3. Subuhi Kaul, Manasvi Gupta, Dhrubajyoti Bandyopadhyay, Adrija Hajra, Prakash Deedwania. Gout Pharmacotherapy in Cardiovascular Diseases: A Review of Utility and Outcomes (англ.) // American Journal of Cardiovascular Drugs. — 2021-09-01. — Vol. 21, iss. 5. — P. 499–512. — ISSN 1179-187X. — doi:10.1007/s40256-020-00459-1.
  4. Aaron Z. Reyes, Kelly A. Hu, Jacob Teperman, Theresa L. Wampler Muskardin, Jean-Claude Tardif. Anti-inflammatory therapy for COVID-19 infection: the case for colchicine (англ.) // Annals of the Rheumatic Diseases. — 2021-05-01. — Vol. 80, iss. 5. — P. 550–557. — ISSN 1468-2060 0003-4967, 1468-2060. — doi:10.1136/annrheumdis-2020-219174. Архивировано 7 ноября 2021 года.
  5. Jean-Claude Tardif, Nadia Bouabdallaoui, Philippe L. L'Allier, Daniel Gaudet, Binita Shah. Colchicine for community-treated patients with COVID-19 (COLCORONA): a phase 3, randomised, double-blinded, adaptive, placebo-controlled, multicentre trial (англ.) // The Lancet Respiratory Medicine. — 2021-08-01. — Т. 9, вып. 8. — С. 924–932. — ISSN 2213-2619 2213-2600, 2213-2619. — doi:10.1016/S2213-2600(21)00222-8.

Литература

[править | править код]
  • Колхициновые алкалоиды // Большая химическая энциклопедия. — Т. 2. — М: «Советская Энциклопедия», 1990.