Многокопийная одноцепочечная ДНК: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Следующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
Создано переводом страницы «Multicopy single-stranded DNA»
 
Нет описания правки
Метки: правка с ProveIt редактор вики-текста 2017
Строка 1: Строка 1:
[[Файл:Myxobacterial_msDNA.svg|ссылка=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/44/Myxobacterial_msDNA.svg/245px-Myxobacterial_msDNA.svg.png|мини|500x500пкс| мсДНК [[Stigmatella aurantiaca|''Stigmatella aurantiaca'']] по сравнению с мсДНК близкородственного ''[[Myxococcus xanthus]].'' Гипервариабельный домен в последовательности ДНК закрашен серым цветом. Высококонсервативная последовательность РНК AGC, включающая ветвь G, окрашена в розовый цвет. Сайт расщепления РНК между формами предшественника и продукта мсДНК обозначен красным треугольником. Перерисовано из Dhundale ''et al.''<ref name="DhLaFuInIn1987">{{Cite journal|title=Structure of msDNA from Myxococcus xanthus: evidence for a long, self-annealing RNA precursor for the covalently linked, branched RNA|journal=Cell|volume=51|issue=6|pages=1105–12|date=December 1987|pmid=2446773|doi=10.1016/0092-8674(87)90596-4}}</ref>]]
[[Файл:Myxobacterial_msDNA.svg|ссылка=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/44/Myxobacterial_msDNA.svg/245px-Myxobacterial_msDNA.svg.png|мини|500x500пкс| мсДНК ''[[Stigmatella aurantiaca]]'' по сравнению с мсДНК близкородственного ''[[Myxococcus xanthus]].'' Гипервариабельный домен в последовательности ДНК закрашен серым цветом. Высококонсервативная последовательность РНК AGC, включающая ветвь G, окрашена в розовый цвет. Сайт расщепления РНК между формами предшественника и продукта мсДНК обозначен красным треугольником. Перерисовано из Dhundale ''et al.''<ref name="DhLaFuInIn1987">{{Cite journal |date=December 1987 |title=Structure of msDNA from Myxococcus xanthus: evidence for a long, self-annealing RNA precursor for the covalently linked, branched RNA |journal=Cell |volume=51 |issue=6 |pages=1105–12 |doi=10.1016/0092-8674(87)90596-4 |pmid=2446773}}</ref>]]
'''Многокопийная одноцепочечная ДНК''' (msDNA) представляет собой тип внехромосомной [[Сателлитная ДНК|сателлитной ДНК]], состоящей из одноцепочечной молекулы [[Дезоксирибонуклеиновая кислота|ДНК]], ковалентно связанной 2'-5' [[Фосфодиэфирная связь|фосфодиэфирной связью]] с внутренним [[Гуанозин|гуанозином]] молекулы [[Рибонуклеиновая кислота|РНК]]. Образовавшаяся в результате химера ДНК/РНК обладает двумя [[Шпилька (биология)|стеблями-петлями]], соединенными ветвью, аналогичной ветвям, обнаруживаемым в промежуточных продуктах [[Сплайсинг|сплайсинга РНК]]. Кодирующая область msDNA, называемая «[[ретрон]]», также кодирует тип [[Обратная транскриптаза|обратной транскриптазы]], которая необходима для синтеза msDNA<ref>{{Cite journal|title=Two independent retrons with highly diverse reverse transcriptases in Myxococcus xanthus|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|volume=87|issue=3|pages=942–5|date=February 1990|pmid=1689062|doi=10.1073/pnas.87.3.942|bibcode=1990PNAS...87..942I}}</ref>.
'''Многокопийная одноцепочечная ДНК''' (msDNA) представляет собой тип внехромосомной [[Сателлитная ДНК|сателлитной ДНК]], состоящей из одноцепочечной молекулы [[Дезоксирибонуклеиновая кислота|ДНК]], ковалентно связанной 2'-5' [[Фосфодиэфирная связь|фосфодиэфирной связью]] с внутренним [[гуанозин]]ом молекулы [[Рибонуклеиновая кислота|РНК]]. Образовавшаяся в результате химера ДНК/РНК обладает двумя [[Шпилька (биология)|стеблями-петлями]], соединенными ветвью, аналогичной ветвям, обнаруживаемым в промежуточных продуктах [[Сплайсинг|сплайсинга РНК]]. Кодирующая область msDNA, называемая «[[ретрон]]», также кодирует тип [[Обратная транскриптаза|обратной транскриптазы]], которая необходима для синтеза msDNA<ref>{{Cite journal |date=February 1990 |title=Two independent retrons with highly diverse reverse transcriptases in Myxococcus xanthus |journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |volume=87 |issue=3 |pages=942–5 |doi=10.1073/pnas.87.3.942 |pmid=1689062 |bibcode=1990PNAS...87..942I}}</ref>.


== Открытие ==
== Открытие ==
До открытия msDNA у [[Myxococcales|миксобактерий]]<ref>{{Cite journal|title=Multicopy single-stranded DNA isolated from a gram-negative bacterium, Myxococcus xanthus|journal=Cell|volume=38|issue=1|pages=203–9|date=August 1984|pmid=6088065|doi=10.1016/0092-8674(84)90541-5}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Biosynthesis and structure of stable branched RNA covalently linked to the 5' end of multicopy single-stranded DNA of Stigmatella aurantiaca|journal=Cell|volume=48|issue=1|pages=55–62|date=January 1987|pmid=2431795|doi=10.1016/0092-8674(87)90355-2}}</ref>, группы роящихся почвенных [[Бактерии|бактерий]], считалось, что ферменты, известные как [[Обратная транскриптаза|обратные транскриптазы]] (ОТ), существуют только у [[Эукариоты|эукариот]] и [[Вирусы|вирусов]]. Открытие привело к увеличению исследований области. В результате было обнаружено, что msDNA широко распространена среди бактерий, включая различные штаммы ''[[Кишечная палочка|Escherichia coli]]'' и патогенные бактерии<ref name="DaShHoAr2011">{{Cite journal|title=Comparative Study of different msDNA (multicopy single-stranded DNA) structures and phylogenetic comparison of reverse transcriptases (RTs): evidence for vertical inheritance|journal=Bioinformation|volume=7|issue=4|pages=176–9|year=2011|pmid=22102774|doi=10.6026/97320630007176|url=http://www.bioinformation.net/007/97320630007176.pdf}}</ref>. Дальнейшие исследования обнаружили сходство между обратной транскриптазой, кодируемой [[Вирус иммунодефицита человека|ВИЧ]], и [[Открытая рамка считывания|открытой рамкой считывания]] (ORF), обнаруженной в кодирующей области msDNA. Тесты подтвердили наличие активности обратной транскриптазы в неочищенных лизатах ретронсодержащих штаммов<ref>{{Cite journal|title=Reverse transcriptase in a clinical strain of Escherichia coli: production of branched RNA-linked msDNA|journal=Science|volume=243|issue=4894 Pt 1|pages=1033–8|date=February 1989|pmid=2466332|doi=10.1126/science.2466332|url=http://gcat.davidson.edu/sybr-u/RT_ecoli.pdf|bibcode=1989Sci...243.1033L|accessdate=2012-02-08|url-status=dead}}</ref>. Хотя домен [[РНКаза H|РНКазы H]] был предварительно идентифицирован в ORF ретрона, позже было обнаружено, что активность РНКазы H, необходимая для синтеза мсДНК, фактически обеспечивается хозяином<ref>{{Cite journal|title=Isolation and characterization of host mutants defective in msDNA synthesis: role of ribonuclease H in msDNA synthesis|journal=Plasmid|volume=33|issue=3|pages=235–8|date=May 1995|pmid=7568472|doi=10.1006/plas.1995.1026}}</ref>.
До открытия msDNA у [[Myxococcales|миксобактерий]]<ref>{{Cite journal |date=August 1984 |title=Multicopy single-stranded DNA isolated from a gram-negative bacterium, Myxococcus xanthus |journal=Cell |volume=38 |issue=1 |pages=203–9 |doi=10.1016/0092-8674(84)90541-5 |pmid=6088065}}</ref><ref>{{Cite journal |date=January 1987 |title=Biosynthesis and structure of stable branched RNA covalently linked to the 5' end of multicopy single-stranded DNA of Stigmatella aurantiaca |journal=Cell |volume=48 |issue=1 |pages=55–62 |doi=10.1016/0092-8674(87)90355-2 |pmid=2431795}}</ref>, группы роящихся почвенных [[Бактерии|бактерий]], считалось, что ферменты, известные как [[Обратная транскриптаза|обратные транскриптазы]] (ОТ), существуют только у [[Эукариоты|эукариот]] и [[Вирусы|вирусов]]. Открытие привело к увеличению исследований области. В результате было обнаружено, что msDNA широко распространена среди бактерий, включая различные штаммы ''[[Кишечная палочка|Escherichia coli]]'' и патогенные бактерии<ref name="DaShHoAr2011">{{Cite journal |year=2011 |url=http://www.bioinformation.net/007/97320630007176.pdf |title=Comparative Study of different msDNA (multicopy single-stranded DNA) structures and phylogenetic comparison of reverse transcriptases (RTs): evidence for vertical inheritance |journal=Bioinformation |volume=7 |issue=4 |pages=176–9 |doi=10.6026/97320630007176 |pmid=22102774}}</ref>. Дальнейшие исследования обнаружили сходство между обратной транскриптазой, кодируемой [[Вирус иммунодефицита человека|ВИЧ]], и [[Открытая рамка считывания|открытой рамкой считывания]] (ORF), обнаруженной в кодирующей области msDNA. Тесты подтвердили наличие активности обратной транскриптазы в неочищенных лизатах ретронсодержащих штаммов<ref>{{Cite journal |date=February 1989 |url=http://gcat.davidson.edu/sybr-u/RT_ecoli.pdf |title=Reverse transcriptase in a clinical strain of Escherichia coli: production of branched RNA-linked msDNA |journal=Science |volume=243 |issue=4894 Pt 1 |pages=1033–8 |doi=10.1126/science.2466332 |pmid=2466332 |bibcode=1989Sci...243.1033L |accessdate=2012-02-08 |url-status=dead}}</ref>. Хотя домен [[РНКаза H|РНКазы H]] был предварительно идентифицирован в ORF ретрона, позже было обнаружено, что активность РНКазы H, необходимая для синтеза мсДНК, фактически обеспечивается хозяином<ref>{{Cite journal |date=May 1995 |title=Isolation and characterization of host mutants defective in msDNA synthesis: role of ribonuclease H in msDNA synthesis |journal=Plasmid |volume=33 |issue=3 |pages=235–8 |doi=10.1006/plas.1995.1026 |pmid=7568472}}</ref>.


== Ретроны ==
== Ретроны ==
Открытие msDNA привело к более широким вопросам относительно происхождения обратной транскриптазы, поскольку гены, кодирующие обратную транскриптазу (не обязательно связанные с msDNA), были обнаружены у прокариот, эукариот, вирусов и даже [[Археи|архей]]. После того, как был обнаружен фрагмент ДНК, кодирующий продукцию мДНК в ''E. coli''<ref>{{Cite journal|title=Retron for the 67-base multicopy single-stranded DNA from Escherichia coli: a potential transposable element encoding both reverse transcriptase and Dam methylase functions|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|volume=87|issue=23|pages=9454–8|date=December 1990|pmid=1701261|doi=10.1073/pnas.87.23.9454|bibcode=1990PNAS...87.9454H}}</ref>, было высказано предположение, что [[бактериофаги]] могли быть ответственны за введение гена RT в ''E. coli''<ref>{{Cite book|last=Inouye S.|title=Reverse transcriptase|publisher=Cold Spring Harbor Laboratory Press|year=1993|isbn=978-0-87969-382-4}}</ref>. Эти открытия предполагают, что обратная транскриптаза сыграла роль в эволюции вирусов из бактерий, при этом одна из гипотез гласит, что с помощью обратной транскриптазы вирусы могли возникнуть как отколовшийся ген msDNA, приобретший белковую оболочку. Поскольку почти все гены RT участвуют в репликации [[Ретровирусы|ретровирусов]] и/или перемещении [[Транспозоны|мобильных элементов]], разумно предположить, что ретроны могут быть мобильными генетическими элементами, но для такой гипотезы имеется мало доказательств, за исключением наблюдаемого факта, что мсДНК широко, но спорадически распространяется среди видов бактерий, что свидетельствует как о горизонтальном, так и о вертикальном переносе<ref name="DaShHoAr2011">{{Cite journal|title=Comparative Study of different msDNA (multicopy single-stranded DNA) structures and phylogenetic comparison of reverse transcriptases (RTs): evidence for vertical inheritance|journal=Bioinformation|volume=7|issue=4|pages=176–9|year=2011|pmid=22102774|doi=10.6026/97320630007176|url=http://www.bioinformation.net/007/97320630007176.pdf}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFDasShimamotoHosenArifuzzaman2011">Das R, Shimamoto T, Hosen SM, Arifuzzaman M (2011). [http://www.bioinformation.net/007/97320630007176.pdf "Comparative Study of different msDNA (multicopy single-stranded DNA) structures and phylogenetic comparison of reverse transcriptases (RTs): evidence for vertical inheritance"] <span class="cs1-format">(PDF)</span>. ''Bioinformation''. '''7''' (4): 176–9. [[Цифровой идентификатор объекта|doi]]:[[doi:10.6026/97320630007176|10.6026/97320630007176]]. [[PubMed Central|PMC]]&nbsp;<span class="cs1-lock-free" title="Freely accessible">[//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3218519 3218519]</span>. [[PubMed|PMID]]&nbsp;[//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22102774 22102774].</cite></ref><ref name="LampInIn2005">{{Cite journal|title=Retrons, msDNA, and the bacterial genome|journal=Cytogenetic and Genome Research|volume=110|issue=1–4|pages=491–9|year=2005|pmid=16093702|doi=10.1159/000084982|url=http://gcat.davidson.edu/sybr-u/Lampson_2005.pdf|accessdate=2012-02-08|url-status=dead}}</ref><ref name="Simon_2008">{{Cite journal|title=A diversity of uncharacterized reverse transcriptases in bacteria|journal=Nucleic Acids Research|volume=36|issue=22|pages=7219–29|date=December 2008|pmid=19004871|doi=10.1093/nar/gkn867|url=}}</ref>. Поскольку неизвестно, представляют ли последовательности ретронов сами по себе мобильные элементы, ретроны функционально определяются их способностью продуцировать msDNA, при этом преднамеренно избегая предположений о других возможных активностях.
Открытие msDNA привело к более широким вопросам относительно происхождения обратной транскриптазы, поскольку гены, кодирующие обратную транскриптазу (не обязательно связанные с msDNA), были обнаружены у прокариот, эукариот, вирусов и даже [[Археи|архей]]. После того, как был обнаружен фрагмент ДНК, кодирующий продукцию мДНК в ''E. coli''<ref>{{Cite journal |date=December 1990 |title=Retron for the 67-base multicopy single-stranded DNA from Escherichia coli: a potential transposable element encoding both reverse transcriptase and Dam methylase functions |journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |volume=87 |issue=23 |pages=9454–8 |doi=10.1073/pnas.87.23.9454 |pmid=1701261 |bibcode=1990PNAS...87.9454H}}</ref>, было высказано предположение, что [[бактериофаги]] могли быть ответственны за введение гена RT в ''E. coli''<ref>{{Cite book|last=Inouye S.|title=Reverse transcriptase|publisher=Cold Spring Harbor Laboratory Press|year=1993|isbn=978-0-87969-382-4}}</ref>. Эти открытия предполагают, что обратная транскриптаза сыграла роль в эволюции вирусов из бактерий, при этом одна из гипотез гласит, что с помощью обратной транскриптазы вирусы могли возникнуть как отколовшийся ген msDNA, приобретший белковую оболочку. Поскольку почти все гены RT участвуют в репликации [[Ретровирусы|ретровирусов]] и/или перемещении [[Транспозоны|мобильных элементов]], разумно предположить, что ретроны могут быть мобильными генетическими элементами, но для такой гипотезы имеется мало доказательств, за исключением наблюдаемого факта, что мсДНК широко, но спорадически распространяется среди видов бактерий, что свидетельствует как о горизонтальном, так и о вертикальном переносе<ref name="DaShHoAr2011">{{Cite journal |year=2011 |url=http://www.bioinformation.net/007/97320630007176.pdf |title=Comparative Study of different msDNA (multicopy single-stranded DNA) structures and phylogenetic comparison of reverse transcriptases (RTs): evidence for vertical inheritance |journal=Bioinformation |volume=7 |issue=4 |pages=176–9 |doi=10.6026/97320630007176 |pmid=22102774}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFDasShimamotoHosenArifuzzaman2011">Das R, Shimamoto T, Hosen SM, Arifuzzaman M (2011). [http://www.bioinformation.net/007/97320630007176.pdf «Comparative Study of different msDNA (multicopy single-stranded DNA) structures and phylogenetic comparison of reverse transcriptases (RTs): evidence for vertical inheritance»] <span class="cs1-format">(PDF)</span>. ''Bioinformation''. '''7''' (4): 176-9. [[Цифровой идентификатор объекта|doi]]:[[doi:10.6026/97320630007176|10.6026/97320630007176]]. [[PubMed Central|PMC]] <span class="cs1-lock-free" title="Freely accessible">[//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3218519 3218519]</span>. [[PubMed|PMID]] [//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22102774 22102774].</cite></ref><ref name="LampInIn2005">{{Cite journal |year=2005 |url=http://gcat.davidson.edu/sybr-u/Lampson_2005.pdf |title=Retrons, msDNA, and the bacterial genome |journal=Cytogenetic and Genome Research |volume=110 |issue=1–4 |pages=491–9 |doi=10.1159/000084982 |pmid=16093702 |accessdate=2012-02-08 |url-status=dead}}</ref><ref name="Simon_2008">{{Cite journal |date=December 2008 |title=A diversity of uncharacterized reverse transcriptases in bacteria |journal=Nucleic Acids Research |volume=36 |issue=22 |pages=7219–29 |doi=10.1093/nar/gkn867 |pmid=19004871}}</ref>. Поскольку неизвестно, представляют ли последовательности ретронов сами по себе мобильные элементы, ретроны функционально определяются их способностью продуцировать msDNA, при этом преднамеренно избегая предположений о других возможных активностях.


== Функция ==
== Функция ==
Функция msDNA остается неизвестной, даже несмотря на то, что в клетках присутствует множество копий. Нокаутные мутации, которые не экспрессируют msDNA, жизнеспособны, поэтому производство msDNA не является необходимым для жизни в лабораторных условиях. Сверхэкспрессия msDNA является мутагенной, по-видимому, в результате титрования белков репарации несовпадающими парами оснований, типичными для их структуры<ref name="LampInIn2005">{{Cite journal|title=Retrons, msDNA, and the bacterial genome|journal=Cytogenetic and Genome Research|volume=110|issue=1–4|pages=491–9|year=2005|pmid=16093702|doi=10.1159/000084982|url=http://gcat.davidson.edu/sybr-u/Lampson_2005.pdf|accessdate=2012-02-08|url-status=dead}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFLampsonInouyeInouye2005">Lampson BC, Inouye M, Inouye S (2005). [https://web.archive.org/web/20160305010933/http://gcat.davidson.edu/SyBR-U/Lampson_2005.pdf "Retrons, msDNA, and the bacterial genome"] <span class="cs1-format">(PDF)</span>. ''Cytogenetic and Genome Research''. '''110''' (1–4): 491–9. [[Цифровой идентификатор объекта|doi]]:[[doi:10.1159/000084982|10.1159/000084982]]. [[PubMed|PMID]]&nbsp;[//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16093702 16093702]. [[Semantic Scholar|S2CID]]&nbsp;[https://api.semanticscholar.org/CorpusID:24854188 24854188]. Archived from [http://gcat.davidson.edu/sybr-u/Lampson_2005.pdf the original] <span class="cs1-format">(PDF)</span> on 2016-03-05<span class="reference-accessdate">. Retrieved <span class="nowrap">2012-02-08</span></span>.</cite></ref>. Было высказано предположение, что msDNA может играть определенную роль в патогенности или адаптации к стрессовым условиям<ref name="DaShiAr2011">{{Cite journal|title=A Novel msDNA (Multicopy Single-Stranded DNA) Strain Present in Yersinia frederiksenii ATCC 33641 Contig01029 Enteropathogenic Bacteria with the Genomic Analysis of It's Retron|journal=Journal of Pathogens|volume=2011|issue=693769|pages=693769|year=2011|pmid=22567337|doi=10.4061/2011/693769}}</ref>. Сравнение последовательностей msDNA ''[[Myxococcus xanthus]]'', ''[[Stigmatella aurantiaca]]''<ref name="DhLaFuInIn1987">{{Cite journal|title=Structure of msDNA from Myxococcus xanthus: evidence for a long, self-annealing RNA precursor for the covalently linked, branched RNA|journal=Cell|volume=51|issue=6|pages=1105–12|date=December 1987|pmid=2446773|doi=10.1016/0092-8674(87)90596-4}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFDhundaleLampsonFuruichiInouye1987">Dhundale A, Lampson B, Furuichi T, Inouye M, Inouye S (December 1987). "Structure of msDNA from Myxococcus xanthus: evidence for a long, self-annealing RNA precursor for the covalently linked, branched RNA". ''Cell''. '''51''' (6): 1105–12. [[Цифровой идентификатор объекта|doi]]:[[doi:10.1016/0092-8674(87)90596-4|10.1016/0092-8674(87)90596-4]]. [[PubMed|PMID]]&nbsp;[//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2446773 2446773]. [[Semantic Scholar|S2CID]]&nbsp;[https://api.semanticscholar.org/CorpusID:21762469 21762469].</cite></ref>, и многих других бактерий<ref name="DaShHoAr2011">{{Cite journal|title=Comparative Study of different msDNA (multicopy single-stranded DNA) structures and phylogenetic comparison of reverse transcriptases (RTs): evidence for vertical inheritance|journal=Bioinformation|volume=7|issue=4|pages=176–9|year=2011|pmid=22102774|doi=10.6026/97320630007176|url=http://www.bioinformation.net/007/97320630007176.pdf}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFDasShimamotoHosenArifuzzaman2011">Das R, Shimamoto T, Hosen SM, Arifuzzaman M (2011). [http://www.bioinformation.net/007/97320630007176.pdf "Comparative Study of different msDNA (multicopy single-stranded DNA) structures and phylogenetic comparison of reverse transcriptases (RTs): evidence for vertical inheritance"] <span class="cs1-format">(PDF)</span>. ''Bioinformation''. '''7''' (4): 176–9. [[Цифровой идентификатор объекта|doi]]:[[doi:10.6026/97320630007176|10.6026/97320630007176]]. [[PubMed Central|PMC]]&nbsp;<span class="cs1-lock-free" title="Freely accessible">[//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3218519 3218519]</span>. [[PubMed|PMID]]&nbsp;[//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22102774 22102774].</cite></ref><ref name="DaShiAr2011" /> выявило консервативные и гипервариабельные домены, напоминающие консервативные и гипервариабельные последовательности, обнаруженные в молекулах аллораспознавания<ref>{{Cite journal|title=The molecular basis of allorecognition|journal=Annual Review of Immunology|volume=11|pages=385–402|year=1993|pmid=8476567|doi=10.1146/annurev.iy.11.040193.002125}}</ref>. Основные msDNA ''M. xanthus'' и ''S. aurantiaca'', например, имеют 94% [[Гомология последовательностей|гомологии последовательностей,]] за исключением домена из 19 пар оснований, который имеет гомологию последовательностей только 42%<ref name="DhLaFuInIn1987" />. Наличие таких доменов важно, поскольку миксобактерии демонстрируют сложное совместное социальное поведение, включая роение и образование плодовых тел, в то время как ''E. coli'' и другие патогенные бактерии образуют [[Биоплёнка|биопленки]], проявляющие повышенную устойчивость к антибиотикам и детергентам. Устойчивость социальных собраний, требующих значительных индивидуальных затрат энергии, обычно зависит от эволюции механизмов [[всезнание|всеопознания]], которые позволяют группам различать себя от других<ref>{{Cite book|last=Buss|first=Leo|title=The Evolution of Individuality|year=2006|publisher=Princeton University Press|isbn=978-0-691-08469-5|url=https://archive.org/details/evolutionofindiv0000buss}}</ref>.
Функция msDNA остается неизвестной, даже несмотря на то, что в клетках присутствует множество копий. Нокаутные мутации, которые не экспрессируют msDNA, жизнеспособны, поэтому производство msDNA не является необходимым для жизни в лабораторных условиях. Сверхэкспрессия msDNA является мутагенной, по-видимому, в результате титрования белков репарации несовпадающими парами оснований, типичными для их структуры<ref name="LampInIn2005">{{Cite journal |year=2005 |url=http://gcat.davidson.edu/sybr-u/Lampson_2005.pdf |title=Retrons, msDNA, and the bacterial genome |journal=Cytogenetic and Genome Research |volume=110 |issue=1–4 |pages=491–9 |doi=10.1159/000084982 |pmid=16093702 |accessdate=2012-02-08 |url-status=dead}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFLampsonInouyeInouye2005">Lampson BC, Inouye M, Inouye S (2005). [https://web.archive.org/web/20160305010933/http://gcat.davidson.edu/SyBR-U/Lampson_2005.pdf «Retrons, msDNA, and the bacterial genome»] <span class="cs1-format">(PDF)</span>. ''Cytogenetic and Genome Research''. '''110''' (1-4): 491-9. [[Цифровой идентификатор объекта|doi]]:[[doi:10.1159/000084982|10.1159/000084982]]. [[PubMed|PMID]] [//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16093702 16093702]. [[Semantic Scholar|S2CID]] [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:24854188 24854188]. Archived from [http://gcat.davidson.edu/sybr-u/Lampson_2005.pdf the original] <span class="cs1-format">(PDF)</span> on 2016-03-05<span class="reference-accessdate">. Retrieved <span class="nowrap">2012-02-08</span></span>.</cite></ref>. Было высказано предположение, что msDNA может играть определённую роль в патогенности или адаптации к стрессовым условиям<ref name="DaShiAr2011">{{Cite journal |year=2011 |title=A Novel msDNA (Multicopy Single-Stranded DNA) Strain Present in Yersinia frederiksenii ATCC 33641 Contig01029 Enteropathogenic Bacteria with the Genomic Analysis of It's Retron |journal=Journal of Pathogens |volume=2011 |issue=693769 |pages=693769 |doi=10.4061/2011/693769 |pmid=22567337}}</ref>. Сравнение последовательностей msDNA ''[[Myxococcus xanthus]]'', ''[[Stigmatella aurantiaca]]''<ref name="DhLaFuInIn1987">{{Cite journal |date=December 1987 |title=Structure of msDNA from Myxococcus xanthus: evidence for a long, self-annealing RNA precursor for the covalently linked, branched RNA |journal=Cell |volume=51 |issue=6 |pages=1105–12 |doi=10.1016/0092-8674(87)90596-4 |pmid=2446773}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFDhundaleLampsonFuruichiInouye1987">Dhundale A, Lampson B, Furuichi T, Inouye M, Inouye S (December 1987). «Structure of msDNA from Myxococcus xanthus: evidence for a long, self-annealing RNA precursor for the covalently linked, branched RNA». ''Cell''. '''51''' (6): 1105-12. [[Цифровой идентификатор объекта|doi]]:[[doi:10.1016/0092-8674(87)90596-4|10.1016/0092-8674(87)90596-4]]. [[PubMed|PMID]] [//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2446773 2446773]. [[Semantic Scholar|S2CID]] [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:21762469 21762469].</cite></ref>, и многих других бактерий<ref name="DaShHoAr2011">{{Cite journal |year=2011 |url=http://www.bioinformation.net/007/97320630007176.pdf |title=Comparative Study of different msDNA (multicopy single-stranded DNA) structures and phylogenetic comparison of reverse transcriptases (RTs): evidence for vertical inheritance |journal=Bioinformation |volume=7 |issue=4 |pages=176–9 |doi=10.6026/97320630007176 |pmid=22102774}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFDasShimamotoHosenArifuzzaman2011">Das R, Shimamoto T, Hosen SM, Arifuzzaman M (2011). [http://www.bioinformation.net/007/97320630007176.pdf «Comparative Study of different msDNA (multicopy single-stranded DNA) structures and phylogenetic comparison of reverse transcriptases (RTs): evidence for vertical inheritance»] <span class="cs1-format">(PDF)</span>. ''Bioinformation''. '''7''' (4): 176-9. [[Цифровой идентификатор объекта|doi]]:[[doi:10.6026/97320630007176|10.6026/97320630007176]]. [[PubMed Central|PMC]] <span class="cs1-lock-free" title="Freely accessible">[//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3218519 3218519]</span>. [[PubMed|PMID]] [//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22102774 22102774].</cite></ref><ref name="DaShiAr2011" /> выявило консервативные и гипервариабельные домены, напоминающие консервативные и гипервариабельные последовательности, обнаруженные в молекулах аллораспознавания<ref>{{Cite journal |year=1993 |title=The molecular basis of allorecognition |journal=Annual Review of Immunology |volume=11 |pages=385–402 |doi=10.1146/annurev.iy.11.040193.002125 |pmid=8476567}}</ref>. Основные msDNA ''M. xanthus'' и ''S. aurantiaca'', например, имеют 94 % [[Гомология последовательностей|гомологии последовательностей,]] за исключением домена из 19 пар оснований, который имеет гомологию последовательностей только 42 %<ref name="DhLaFuInIn1987" />. Наличие таких доменов важно, поскольку миксобактерии демонстрируют сложное совместное социальное поведение, включая роение и образование плодовых тел, в то время как ''E. coli'' и другие патогенные бактерии образуют [[Биоплёнка|биопленки]], проявляющие повышенную устойчивость к антибиотикам и детергентам. Устойчивость социальных собраний, требующих значительных индивидуальных затрат энергии, обычно зависит от эволюции механизмов [[всезнание|всеопознания]], которые позволяют группам различать себя от других<ref>{{Cite book|last=Buss|first=Leo|title=The Evolution of Individuality|year=2006|publisher=Princeton University Press|isbn=978-0-691-08469-5|url=https://archive.org/details/evolutionofindiv0000buss}}</ref>.


== Биосинтез ==
== Биосинтез ==
[[Файл:Msdna_synthesis.png|ссылка=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f5/Msdna_synthesis.png/270px-Msdna_synthesis.png|слева|мини|270x270пкс| Предлагаемый механизм синтеза msDNA. (A) Сворачивание РНК праймер-матрицы во вторичную структуру позволяет 2'-ОН группе специфического ветвящегося остатка G служить в качестве праймера для инициации синтеза кДНК обратной транскриптазой retron. (B) Синтез кДНК сопровождается расщеплением матричной нити РНКазой H. (C) В готовой молекуле msDNA часть матрицы РНК остается присоединенной к 5'-концу кДНК<ref name="LampInIn2005">{{Cite journal|title=Retrons, msDNA, and the bacterial genome|journal=Cytogenetic and Genome Research|volume=110|issue=1–4|pages=491–9|year=2005|pmid=16093702|doi=10.1159/000084982|url=http://gcat.davidson.edu/sybr-u/Lampson_2005.pdf|accessdate=2012-02-08|url-status=dead}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFLampsonInouyeInouye2005">Lampson BC, Inouye M, Inouye S (2005). [https://web.archive.org/web/20160305010933/http://gcat.davidson.edu/SyBR-U/Lampson_2005.pdf "Retrons, msDNA, and the bacterial genome"] <span class="cs1-format">(PDF)</span>. ''Cytogenetic and Genome Research''. '''110''' (1–4): 491–9. [[Цифровой идентификатор объекта|doi]]:[[doi:10.1159/000084982|10.1159/000084982]]. [[PubMed|PMID]]&nbsp;[//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16093702 16093702]. [[Semantic Scholar|S2CID]]&nbsp;[https://api.semanticscholar.org/CorpusID:24854188 24854188]. Archived from [http://gcat.davidson.edu/sybr-u/Lampson_2005.pdf the original] <span class="cs1-format">(PDF)</span> on 2016-03-05<span class="reference-accessdate">. Retrieved <span class="nowrap">2012-02-08</span></span>.</cite></ref>.]]
[[Файл:Msdna_synthesis.png|ссылка=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f5/Msdna_synthesis.png/270px-Msdna_synthesis.png|слева|мини|270x270пкс| Предлагаемый механизм синтеза msDNA. (A) Сворачивание РНК праймер-матрицы во вторичную структуру позволяет 2'-ОН группе специфического ветвящегося остатка G служить в качестве праймера для инициации синтеза кДНК обратной транскриптазой retron. (B) Синтез кДНК сопровождается расщеплением матричной нити РНКазой H. (C) В готовой молекуле msDNA часть матрицы РНК остается присоединенной к 5'-концу кДНК<ref name="LampInIn2005">{{Cite journal |year=2005 |url=http://gcat.davidson.edu/sybr-u/Lampson_2005.pdf |title=Retrons, msDNA, and the bacterial genome |journal=Cytogenetic and Genome Research |volume=110 |issue=1–4 |pages=491–9 |doi=10.1159/000084982 |pmid=16093702 |accessdate=2012-02-08 |url-status=dead}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFLampsonInouyeInouye2005">Lampson BC, Inouye M, Inouye S (2005). [https://web.archive.org/web/20160305010933/http://gcat.davidson.edu/SyBR-U/Lampson_2005.pdf «Retrons, msDNA, and the bacterial genome»] <span class="cs1-format">(PDF)</span>. ''Cytogenetic and Genome Research''. '''110''' (1-4): 491-9. [[Цифровой идентификатор объекта|doi]]:[[doi:10.1159/000084982|10.1159/000084982]]. [[PubMed|PMID]] [//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16093702 16093702]. [[Semantic Scholar|S2CID]] [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:24854188 24854188]. Archived from [http://gcat.davidson.edu/sybr-u/Lampson_2005.pdf the original] <span class="cs1-format">(PDF)</span> on 2016-03-05<span class="reference-accessdate">. Retrieved <span class="nowrap">2012-02-08</span></span>.</cite></ref>.]]
Предполагается, что биосинтез msDNA следует уникальному пути, не встречающемуся больше нигде в биохимии ДНК/РНК. Из-за сходства 2'-5' соединения ответвления с ответвлениями, обнаруженными в интермедиатах сплайсинга РНК, можно было сначала ожидать, что образование ответвления будет происходить посредством лигирования, опосредованного [[Сплайсосома|сплайсосомами]] или [[Рибозимы|рибозимами]]. Неожиданно, однако, эксперименты в бесклеточных системах с использованием очищенной обратной транскриптазы Retron показали, что синтез [[Комплементарная ДНК|кДНК]] напрямую инициируется от 2'-ОН группы специфического внутреннего остатка G праймерной РНК<ref>{{Cite journal|title=In vitro synthesis of multicopy single-stranded DNA, using separate primer and template RNAs, by Escherichia coli reverse transcriptase|journal=Journal of Bacteriology|volume=180|issue=11|pages=2999–3002|date=June 1998|doi=10.1128/JB.180.11.2999-3002.1998|pmid=9603895}}</ref>. RT распознает специфические структуры «стебель-петля» в РНК-предшественнике, что делает синтез мсДНК с помощью RT высокоспецифичным для его собственного ретрона<ref name="InShXuIn1999">{{Cite journal|title=Highly specific recognition of primer RNA structures for 2'-OH priming reaction by bacterial reverse transcriptases|journal=The Journal of Biological Chemistry|volume=274|issue=44|pages=31236–44|date=October 1999|pmid=10531319|doi=10.1074/jbc.274.44.31236}}</ref>. Подготовка к синтезу мДНК бросает вызов нашему пониманию синтеза ДНК. [[ДНК-полимераза|ДНК-полимеразы]] (которые включают RT) имеют общие структурные особенности, а это означает, что их активные каталитические центры мало различаются от вида к виду или даже между ДНК-полимеразами, использующими ДНК в качестве матрицы, и ДНК-полимеразами, использующими РНК в качестве матрицы. Каталитическая область эукариотической обратной транскриптазы состоит из трех доменов, называемых «пальцы», «ладонь» и «большой палец», которые удерживают двухцепочечный праймер-шаблон в правом захвате с 3'-ОН праймера, погруженным в активный центр полимеразы<ref>{{Cite journal|title=Crystal structure of human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase complexed with double-stranded DNA at 3.0 A resolution shows bent DNA|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|volume=90|issue=13|pages=6320–4|date=July 1993|pmid=7687065|doi=10.1073/pnas.90.13.6320|bibcode=1993PNAS...90.6320J}}</ref>, кластер высококонсервативных кислотных и полярных остатков, расположенный на ладони между указательным и средним пальцами. В эукариотических RT домен РНКазы H расположен на запястье ниже основания большого пальца, но в ретронных RT активность РНКазы H отсутствует. Расщелина, связывающая нуклеиновую кислоту, простирающаяся от активного сайта полимеразы до активного сайта РНКазы H, имеет длину около 60 Å в эукариотических RT, что соответствует почти двум спиральным виткам<ref>{{Cite journal|title=Crystal structure of HIV-1 reverse transcriptase in complex with a polypurine tract RNA:DNA|journal=The EMBO Journal|volume=20|issue=6|pages=1449–61|date=March 2001|pmid=11250910|doi=10.1093/emboj/20.6.1449}}</ref>. Когда эукариотическая RT удлиняет обычный праймер, растущая двойная спираль ДНК/РНК закручивается по спирали вдоль щели, и когда двойная спираль проходит через домен РНКазы H, матричная РНК расщепляется с высвобождением зарождающейся цепи кДНК. Однако в случае удлинения праймера мсДНК длинная цепь РНК остается присоединенной к 3'-ОН праймера G. Хотя можно смоделировать матричный комплекс ОТ-праймер, который сделал бы 2'-ОН доступным для реакция прайминга<ref name="InShXuIn1999" />, дальнейшее удлинение цепи ДНК представляет собой проблему: по мере прогрессирования синтеза ДНК объемная цепь РНК, отходящая от 3'-ОН, должна каким-то образом спирально спускаться по связывающей щели, не блокируясь [[Стерический эффект|стерическими препятствиями]]. Чтобы решить эту проблему, обратной транскриптазе мсДНК явно потребуются специальные функции, не присущие другим RT<ref name="LampInIn2005">{{Cite journal|title=Retrons, msDNA, and the bacterial genome|journal=Cytogenetic and Genome Research|volume=110|issue=1–4|pages=491–9|year=2005|pmid=16093702|doi=10.1159/000084982|url=http://gcat.davidson.edu/sybr-u/Lampson_2005.pdf|accessdate=2012-02-08|url-status=dead}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFLampsonInouyeInouye2005">Lampson BC, Inouye M, Inouye S (2005). [https://web.archive.org/web/20160305010933/http://gcat.davidson.edu/SyBR-U/Lampson_2005.pdf "Retrons, msDNA, and the bacterial genome"] <span class="cs1-format">(PDF)</span>. ''Cytogenetic and Genome Research''. '''110''' (1–4): 491–9. [[Цифровой идентификатор объекта|doi]]:[[doi:10.1159/000084982|10.1159/000084982]]. [[PubMed|PMID]]&nbsp;[//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16093702 16093702]. [[Semantic Scholar|S2CID]]&nbsp;[https://api.semanticscholar.org/CorpusID:24854188 24854188]. Archived from [http://gcat.davidson.edu/sybr-u/Lampson_2005.pdf the original] <span class="cs1-format">(PDF)</span> on 2016-03-05<span class="reference-accessdate">. Retrieved <span class="nowrap">2012-02-08</span></span>.</cite></ref>.
Предполагается, что биосинтез msDNA следует уникальному пути, не встречающемуся больше нигде в биохимии ДНК/РНК. Из-за сходства 2'-5' соединения ответвления с ответвлениями, обнаруженными в интермедиатах сплайсинга РНК, можно было сначала ожидать, что образование ответвления будет происходить посредством лигирования, опосредованного [[сплайсосома]]ми или [[Рибозимы|рибозимами]]. Неожиданно, однако, эксперименты в бесклеточных системах с использованием очищенной обратной транскриптазы Retron показали, что синтез [[Комплементарная ДНК|кДНК]] напрямую инициируется от 2'-ОН группы специфического внутреннего остатка G праймерной РНК<ref>{{Cite journal |date=June 1998 |title=In vitro synthesis of multicopy single-stranded DNA, using separate primer and template RNAs, by Escherichia coli reverse transcriptase |journal=Journal of Bacteriology |volume=180 |issue=11 |pages=2999–3002 |doi=10.1128/JB.180.11.2999-3002.1998 |pmid=9603895}}</ref>. RT распознает специфические структуры «стебель-петля» в РНК-предшественнике, что делает синтез мсДНК с помощью RT высокоспецифичным для его собственного ретрона<ref name="InShXuIn1999">{{Cite journal |date=October 1999 |title=Highly specific recognition of primer RNA structures for 2'-OH priming reaction by bacterial reverse transcriptases |journal=The Journal of Biological Chemistry |volume=274 |issue=44 |pages=31236–44 |doi=10.1074/jbc.274.44.31236 |pmid=10531319}}</ref>. Подготовка к синтезу мДНК бросает вызов нашему пониманию синтеза ДНК. [[ДНК-полимераза|ДНК-полимеразы]] (которые включают RT) имеют общие структурные особенности, а это означает, что их активные каталитические центры мало различаются от вида к виду или даже между ДНК-полимеразами, использующими ДНК в качестве матрицы, и ДНК-полимеразами, использующими РНК в качестве матрицы. Каталитическая область эукариотической обратной транскриптазы состоит из трех доменов, называемых «пальцы», «ладонь» и «большой палец», которые удерживают двухцепочечный праймер-шаблон в правом захвате с 3'-ОН праймера, погруженным в активный центр полимеразы<ref>{{Cite journal |date=July 1993 |title=Crystal structure of human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase complexed with double-stranded DNA at 3.0 A resolution shows bent DNA |journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |volume=90 |issue=13 |pages=6320–4 |doi=10.1073/pnas.90.13.6320 |pmid=7687065 |bibcode=1993PNAS...90.6320J}}</ref>, кластер высококонсервативных кислотных и полярных остатков, расположенный на ладони между указательным и средним пальцами. В эукариотических RT домен РНКазы H расположен на запястье ниже основания большого пальца, но в ретронных RT активность РНКазы H отсутствует. Расщелина, связывающая нуклеиновую кислоту, простирающаяся от активного сайта полимеразы до активного сайта РНКазы H, имеет длину около 60 Å в эукариотических RT, что соответствует почти двум спиральным виткам<ref>{{Cite journal |date=March 2001 |title=Crystal structure of HIV-1 reverse transcriptase in complex with a polypurine tract RNA:DNA |journal=The EMBO Journal |volume=20 |issue=6 |pages=1449–61 |doi=10.1093/emboj/20.6.1449 |pmid=11250910}}</ref>. Когда эукариотическая RT удлиняет обычный праймер, растущая двойная спираль ДНК/РНК закручивается по спирали вдоль щели, и когда двойная спираль проходит через домен РНКазы H, матричная РНК расщепляется с высвобождением зарождающейся цепи кДНК. Однако в случае удлинения праймера мсДНК длинная цепь РНК остается присоединенной к 3'-ОН праймера G. Хотя можно смоделировать матричный комплекс ОТ-праймер, который сделал бы 2'-ОН доступным для реакция прайминга<ref name="InShXuIn1999" />, дальнейшее удлинение цепи ДНК представляет собой проблему: по мере прогрессирования синтеза ДНК объемная цепь РНК, отходящая от 3'-ОН, должна каким-то образом спирально спускаться по связывающей щели, не блокируясь [[Стерический эффект|стерическими препятствиями]]. Чтобы решить эту проблему, обратной транскриптазе мсДНК явно потребуются специальные функции, не присущие другим RT<ref name="LampInIn2005">{{Cite journal |year=2005 |url=http://gcat.davidson.edu/sybr-u/Lampson_2005.pdf |title=Retrons, msDNA, and the bacterial genome |journal=Cytogenetic and Genome Research |volume=110 |issue=1–4 |pages=491–9 |doi=10.1159/000084982 |pmid=16093702 |accessdate=2012-02-08 |url-status=dead}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFLampsonInouyeInouye2005">Lampson BC, Inouye M, Inouye S (2005). [https://web.archive.org/web/20160305010933/http://gcat.davidson.edu/SyBR-U/Lampson_2005.pdf «Retrons, msDNA, and the bacterial genome»] <span class="cs1-format">(PDF)</span>. ''Cytogenetic and Genome Research''. '''110''' (1-4): 491-9. [[Цифровой идентификатор объекта|doi]]:[[doi:10.1159/000084982|10.1159/000084982]]. [[PubMed|PMID]] [//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16093702 16093702]. [[Semantic Scholar|S2CID]] [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:24854188 24854188]. Archived from [http://gcat.davidson.edu/sybr-u/Lampson_2005.pdf the original] <span class="cs1-format">(PDF)</span> on 2016-03-05<span class="reference-accessdate">. Retrieved <span class="nowrap">2012-02-08</span></span>.</cite></ref>.


== Использованная литература ==
== Использованная литература ==
Строка 19: Строка 19:


== Дальнейшее чтение ==
== Дальнейшее чтение ==

* {{Cite book|title=The msDNAs of bacteria|volume=67|pages=65–91|year=2001|doi=10.1016/S0079-6603(01)67025-9|isbn=9780125400671}}
* {{Cite book|title=The msDNAs of bacteria|volume=67|pages=65–91|year=2001|doi=10.1016/S0079-6603(01)67025-9|isbn=9780125400671}}
* {{Cite book|isbn=978-0-511-54154-4|title=The Dynamic Bacterial Genome|volume=8|pages=121–148|year=2005|doi=10.1017/CBO9780511541544.004}}
* {{Cite book|isbn=978-0-511-54154-4|title=The Dynamic Bacterial Genome|volume=8|pages=121–148|year=2005|doi=10.1017/CBO9780511541544.004}}

Версия от 21:40, 27 сентября 2022

мсДНК Stigmatella aurantiaca по сравнению с мсДНК близкородственного Myxococcus xanthus. Гипервариабельный домен в последовательности ДНК закрашен серым цветом. Высококонсервативная последовательность РНК AGC, включающая ветвь G, окрашена в розовый цвет. Сайт расщепления РНК между формами предшественника и продукта мсДНК обозначен красным треугольником. Перерисовано из Dhundale et al.[1]

Многокопийная одноцепочечная ДНК (msDNA) представляет собой тип внехромосомной сателлитной ДНК, состоящей из одноцепочечной молекулы ДНК, ковалентно связанной 2'-5' фосфодиэфирной связью с внутренним гуанозином молекулы РНК. Образовавшаяся в результате химера ДНК/РНК обладает двумя стеблями-петлями, соединенными ветвью, аналогичной ветвям, обнаруживаемым в промежуточных продуктах сплайсинга РНК. Кодирующая область msDNA, называемая «ретрон», также кодирует тип обратной транскриптазы, которая необходима для синтеза msDNA[2].

Открытие

До открытия msDNA у миксобактерий[3][4], группы роящихся почвенных бактерий, считалось, что ферменты, известные как обратные транскриптазы (ОТ), существуют только у эукариот и вирусов. Открытие привело к увеличению исследований области. В результате было обнаружено, что msDNA широко распространена среди бактерий, включая различные штаммы Escherichia coli и патогенные бактерии[5]. Дальнейшие исследования обнаружили сходство между обратной транскриптазой, кодируемой ВИЧ, и открытой рамкой считывания (ORF), обнаруженной в кодирующей области msDNA. Тесты подтвердили наличие активности обратной транскриптазы в неочищенных лизатах ретронсодержащих штаммов[6]. Хотя домен РНКазы H был предварительно идентифицирован в ORF ретрона, позже было обнаружено, что активность РНКазы H, необходимая для синтеза мсДНК, фактически обеспечивается хозяином[7].

Ретроны

Открытие msDNA привело к более широким вопросам относительно происхождения обратной транскриптазы, поскольку гены, кодирующие обратную транскриптазу (не обязательно связанные с msDNA), были обнаружены у прокариот, эукариот, вирусов и даже архей. После того, как был обнаружен фрагмент ДНК, кодирующий продукцию мДНК в E. coli[8], было высказано предположение, что бактериофаги могли быть ответственны за введение гена RT в E. coli[9]. Эти открытия предполагают, что обратная транскриптаза сыграла роль в эволюции вирусов из бактерий, при этом одна из гипотез гласит, что с помощью обратной транскриптазы вирусы могли возникнуть как отколовшийся ген msDNA, приобретший белковую оболочку. Поскольку почти все гены RT участвуют в репликации ретровирусов и/или перемещении мобильных элементов, разумно предположить, что ретроны могут быть мобильными генетическими элементами, но для такой гипотезы имеется мало доказательств, за исключением наблюдаемого факта, что мсДНК широко, но спорадически распространяется среди видов бактерий, что свидетельствует как о горизонтальном, так и о вертикальном переносе[5][10][11]. Поскольку неизвестно, представляют ли последовательности ретронов сами по себе мобильные элементы, ретроны функционально определяются их способностью продуцировать msDNA, при этом преднамеренно избегая предположений о других возможных активностях.

Функция

Функция msDNA остается неизвестной, даже несмотря на то, что в клетках присутствует множество копий. Нокаутные мутации, которые не экспрессируют msDNA, жизнеспособны, поэтому производство msDNA не является необходимым для жизни в лабораторных условиях. Сверхэкспрессия msDNA является мутагенной, по-видимому, в результате титрования белков репарации несовпадающими парами оснований, типичными для их структуры[10]. Было высказано предположение, что msDNA может играть определённую роль в патогенности или адаптации к стрессовым условиям[12]. Сравнение последовательностей msDNA Myxococcus xanthus, Stigmatella aurantiaca[1], и многих других бактерий[5][12] выявило консервативные и гипервариабельные домены, напоминающие консервативные и гипервариабельные последовательности, обнаруженные в молекулах аллораспознавания[13]. Основные msDNA M. xanthus и S. aurantiaca, например, имеют 94 % гомологии последовательностей, за исключением домена из 19 пар оснований, который имеет гомологию последовательностей только 42 %[1]. Наличие таких доменов важно, поскольку миксобактерии демонстрируют сложное совместное социальное поведение, включая роение и образование плодовых тел, в то время как E. coli и другие патогенные бактерии образуют биопленки, проявляющие повышенную устойчивость к антибиотикам и детергентам. Устойчивость социальных собраний, требующих значительных индивидуальных затрат энергии, обычно зависит от эволюции механизмов всеопознания, которые позволяют группам различать себя от других[14].

Биосинтез

Предлагаемый механизм синтеза msDNA. (A) Сворачивание РНК праймер-матрицы во вторичную структуру позволяет 2'-ОН группе специфического ветвящегося остатка G служить в качестве праймера для инициации синтеза кДНК обратной транскриптазой retron. (B) Синтез кДНК сопровождается расщеплением матричной нити РНКазой H. (C) В готовой молекуле msDNA часть матрицы РНК остается присоединенной к 5'-концу кДНК[10].

Предполагается, что биосинтез msDNA следует уникальному пути, не встречающемуся больше нигде в биохимии ДНК/РНК. Из-за сходства 2'-5' соединения ответвления с ответвлениями, обнаруженными в интермедиатах сплайсинга РНК, можно было сначала ожидать, что образование ответвления будет происходить посредством лигирования, опосредованного сплайсосомами или рибозимами. Неожиданно, однако, эксперименты в бесклеточных системах с использованием очищенной обратной транскриптазы Retron показали, что синтез кДНК напрямую инициируется от 2'-ОН группы специфического внутреннего остатка G праймерной РНК[15]. RT распознает специфические структуры «стебель-петля» в РНК-предшественнике, что делает синтез мсДНК с помощью RT высокоспецифичным для его собственного ретрона[16]. Подготовка к синтезу мДНК бросает вызов нашему пониманию синтеза ДНК. ДНК-полимеразы (которые включают RT) имеют общие структурные особенности, а это означает, что их активные каталитические центры мало различаются от вида к виду или даже между ДНК-полимеразами, использующими ДНК в качестве матрицы, и ДНК-полимеразами, использующими РНК в качестве матрицы. Каталитическая область эукариотической обратной транскриптазы состоит из трех доменов, называемых «пальцы», «ладонь» и «большой палец», которые удерживают двухцепочечный праймер-шаблон в правом захвате с 3'-ОН праймера, погруженным в активный центр полимеразы[17], кластер высококонсервативных кислотных и полярных остатков, расположенный на ладони между указательным и средним пальцами. В эукариотических RT домен РНКазы H расположен на запястье ниже основания большого пальца, но в ретронных RT активность РНКазы H отсутствует. Расщелина, связывающая нуклеиновую кислоту, простирающаяся от активного сайта полимеразы до активного сайта РНКазы H, имеет длину около 60 Å в эукариотических RT, что соответствует почти двум спиральным виткам[18]. Когда эукариотическая RT удлиняет обычный праймер, растущая двойная спираль ДНК/РНК закручивается по спирали вдоль щели, и когда двойная спираль проходит через домен РНКазы H, матричная РНК расщепляется с высвобождением зарождающейся цепи кДНК. Однако в случае удлинения праймера мсДНК длинная цепь РНК остается присоединенной к 3'-ОН праймера G. Хотя можно смоделировать матричный комплекс ОТ-праймер, который сделал бы 2'-ОН доступным для реакция прайминга[16], дальнейшее удлинение цепи ДНК представляет собой проблему: по мере прогрессирования синтеза ДНК объемная цепь РНК, отходящая от 3'-ОН, должна каким-то образом спирально спускаться по связывающей щели, не блокируясь стерическими препятствиями. Чтобы решить эту проблему, обратной транскриптазе мсДНК явно потребуются специальные функции, не присущие другим RT[10].

Использованная литература

  1. ↑ 1 2 3 "Structure of msDNA from Myxococcus xanthus: evidence for a long, self-annealing RNA precursor for the covalently linked, branched RNA". Cell. 51 (6): 1105—12. December 1987. doi:10.1016/0092-8674(87)90596-4. PMID 2446773. Ошибка в сносках?: Неверный тег <ref>: название «DhLaFuInIn1987» определено несколько раз для различного содержимого
  2. ↑ "Two independent retrons with highly diverse reverse transcriptases in Myxococcus xanthus". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 87 (3): 942—5. February 1990. Bibcode:1990PNAS...87..942I. doi:10.1073/pnas.87.3.942. PMID 1689062.
  3. ↑ "Multicopy single-stranded DNA isolated from a gram-negative bacterium, Myxococcus xanthus". Cell. 38 (1): 203—9. August 1984. doi:10.1016/0092-8674(84)90541-5. PMID 6088065.
  4. ↑ "Biosynthesis and structure of stable branched RNA covalently linked to the 5' end of multicopy single-stranded DNA of Stigmatella aurantiaca". Cell. 48 (1): 55—62. January 1987. doi:10.1016/0092-8674(87)90355-2. PMID 2431795.
  5. ↑ 1 2 3 "Comparative Study of different msDNA (multicopy single-stranded DNA) structures and phylogenetic comparison of reverse transcriptases (RTs): evidence for vertical inheritance" (PDF). Bioinformation. 7 (4): 176—9. 2011. doi:10.6026/97320630007176. PMID 22102774. Ошибка в сносках?: Неверный тег <ref>: название «DaShHoAr2011» определено несколько раз для различного содержимого
  6. ↑ "Reverse transcriptase in a clinical strain of Escherichia coli: production of branched RNA-linked msDNA" (PDF). Science. 243 (4894 Pt 1): 1033—8. February 1989. Bibcode:1989Sci...243.1033L. doi:10.1126/science.2466332. PMID 2466332. Дата обращения: 8 февраля 2012.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (url-status) (ссылка)
  7. ↑ "Isolation and characterization of host mutants defective in msDNA synthesis: role of ribonuclease H in msDNA synthesis". Plasmid. 33 (3): 235—8. May 1995. doi:10.1006/plas.1995.1026. PMID 7568472.
  8. ↑ "Retron for the 67-base multicopy single-stranded DNA from Escherichia coli: a potential transposable element encoding both reverse transcriptase and Dam methylase functions". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 87 (23): 9454—8. December 1990. Bibcode:1990PNAS...87.9454H. doi:10.1073/pnas.87.23.9454. PMID 1701261.
  9. ↑ Inouye S. Reverse transcriptase. — Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1993. — ISBN 978-0-87969-382-4.
  10. ↑ 1 2 3 4 "Retrons, msDNA, and the bacterial genome" (PDF). Cytogenetic and Genome Research. 110 (1—4): 491—9. 2005. doi:10.1159/000084982. PMID 16093702. Дата обращения: 8 февраля 2012.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (url-status) (ссылка) Ошибка в сносках?: Неверный тег <ref>: название «LampInIn2005» определено несколько раз для различного содержимого
  11. ↑ "A diversity of uncharacterized reverse transcriptases in bacteria". Nucleic Acids Research. 36 (22): 7219—29. December 2008. doi:10.1093/nar/gkn867. PMID 19004871.
  12. ↑ 1 2 "A Novel msDNA (Multicopy Single-Stranded DNA) Strain Present in Yersinia frederiksenii ATCC 33641 Contig01029 Enteropathogenic Bacteria with the Genomic Analysis of It's Retron". Journal of Pathogens. 2011 (693769): 693769. 2011. doi:10.4061/2011/693769. PMID 22567337.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
  13. ↑ "The molecular basis of allorecognition". Annual Review of Immunology. 11: 385—402. 1993. doi:10.1146/annurev.iy.11.040193.002125. PMID 8476567.
  14. ↑ Buss, Leo. The Evolution of Individuality. — Princeton University Press, 2006. — ISBN 978-0-691-08469-5.
  15. ↑ "In vitro synthesis of multicopy single-stranded DNA, using separate primer and template RNAs, by Escherichia coli reverse transcriptase". Journal of Bacteriology. 180 (11): 2999—3002. June 1998. doi:10.1128/JB.180.11.2999-3002.1998. PMID 9603895.
  16. ↑ 1 2 "Highly specific recognition of primer RNA structures for 2'-OH priming reaction by bacterial reverse transcriptases". The Journal of Biological Chemistry. 274 (44): 31236—44. October 1999. doi:10.1074/jbc.274.44.31236. PMID 10531319.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
  17. ↑ "Crystal structure of human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase complexed with double-stranded DNA at 3.0 A resolution shows bent DNA". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 90 (13): 6320—4. July 1993. Bibcode:1993PNAS...90.6320J. doi:10.1073/pnas.90.13.6320. PMID 7687065.
  18. ↑ "Crystal structure of HIV-1 reverse transcriptase in complex with a polypurine tract RNA:DNA". The EMBO Journal. 20 (6): 1449—61. March 2001. doi:10.1093/emboj/20.6.1449. PMID 11250910.

Дальнейшее чтение

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Многокопийная_одноцепочечная_ДНК&oldid=125735252