Полухордовые: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[отпатрулированная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правка
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
Спасено источников — 3, отмечено мёртвыми — 0. Сообщить об ошибке. См. FAQ.) #IABot (v2.0.9.5
 
(не показаны 2 промежуточные версии 2 участников)
Строка 25: Строка 25:
[[Нотохорд]] в передней части тела представляет собой вырост кишечника, поддерживающий хоботок. Помимо спинного, у полухордовых имеется также брюшной нервный тяж. Кроме того, они отличаются от хордовых строением сердца, нервной системы и другими особенностями внутренней организации.
[[Нотохорд]] в передней части тела представляет собой вырост кишечника, поддерживающий хоботок. Помимо спинного, у полухордовых имеется также брюшной нервный тяж. Кроме того, они отличаются от хордовых строением сердца, нервной системы и другими особенностями внутренней организации.


[[личинка|Личинки]] полухордовых ([[торнария|торнарии]]) сходны с личинками-[[бипиннария]]ми [[иглокожие|иглокожих]], на основании чего полухордовых ранее считали промежуточным звеном между иглокожими и хордовыми.
[[личинка|Личинки]] полухордовых (торнарии) сходны с личинками-[[бипиннария]]ми [[иглокожие|иглокожих]], на основании чего полухордовых ранее считали промежуточным звеном между иглокожими и хордовыми.


== Происхождение и эволюция ==
== Происхождение и эволюция ==
Строка 60: Строка 60:


<ref name=Edgecombe_2011>{{статья
<ref name=Edgecombe_2011>{{статья
|заглавие=Higher-level metazoan relationships: recent progress and remaining questions
|заглавие = Higher-level metazoan relationships: recent progress and remaining questions
|автор =Edgecombe G. D., Giribet G., Dunn C. W. et al.
|автор = Edgecombe G. D., Giribet G., Dunn C. W. et al.
|издание =Organisms Diversity & Evolution
|издание = Organisms Diversity & Evolution
|том =11
|том = 11
|номер =2
|номер = 2
|страницы=151—172
|страницы = 151—172
|doi =10.1007/s13127-011-0044-4
|doi = 10.1007/s13127-011-0044-4
|ссылка =http://dunnlab.org/assets/Edgecombe_etal_2011.pdf
|ссылка = http://dunnlab.org/assets/Edgecombe_etal_2011.pdf
|язык =en
|язык = en
|год =2011
|год = 2011
|archivedate = 2019-06-01
|archiveurl = https://web.archive.org/web/20190601060941/http://dunnlab.org/assets/Edgecombe_etal_2011.pdf
}}</ref>
}}</ref>


Строка 98: Строка 100:


<ref name=Ou_2017>{{статья
<ref name=Ou_2017>{{статья
|автор = Ou Q., Han J., Zhang Zh., Shu D., Sun G., Mayer G.
|автор = Ou Q., Han J., Zhang Zh., Shu D., Sun G., Mayer G.
|заглавие = Three Cambrian fossils assembled into an extinct body plan of cnidarian affinity
|заглавие = Three Cambrian fossils assembled into an extinct body plan of cnidarian affinity
|издание = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
|издание = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
|год = 2017
|год = 2017
|volume = 114
|volume = 114
|номер = 33
|номер = 33
|pages = 8835—8840
|pages = 8835—8840
|ссылка = https://www.pnas.org/content/pnas/114/33/8835.full.pdf
|ссылка = https://www.pnas.org/content/pnas/114/33/8835.full.pdf
|doi = 10.1073/pnas.1701650114
|doi = 10.1073/pnas.1701650114
|pmid = 28760981
|pmid = 28760981
|archivedate = 2020-05-18
|archiveurl = https://web.archive.org/web/20200518235819/https://www.pnas.org/content/pnas/114/33/8835.full.pdf
}}</ref>
}}</ref>


<ref name=Tassia_2016>{{статья
<ref name=Tassia_2016>{{статья
|автор = Tassia M. G., Cannon J. T., Konikoff C. E. et al.
|автор = Tassia M. G., Cannon J. T., Konikoff C. E. et al.
|заглавие = The Global Diversity of Hemichordata
|заглавие = The Global Diversity of Hemichordata
|издание = PLoS One
|издание = PLoS One
|год = 2016
|год = 2016
|volume = 11
|volume = 11
|номер = 10
|номер = 10
|ссылка = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5049775/pdf/pone.0162564.pdf
|ссылка = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5049775/pdf/pone.0162564.pdf
|doi = 10.1371/journal.pone.0162564
|doi = 10.1371/journal.pone.0162564
|pmid = 27701429
|pmid = 27701429
|archivedate = 2022-01-24
|archiveurl = https://web.archive.org/web/20220124012324/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5049775/pdf/pone.0162564.pdf
}}</ref>
}}</ref>


Строка 137: Строка 143:
}}</ref>
}}</ref>


<ref name=zin-count>[http://www.zin.ru/projects/zooint_r/zi2.htm Данные о числе видов для России и всего мира] на сайте Зоологического института РАН</ref>
<ref name=zin-count>[http://www.zin.ru/projects/zooint_r/zi2.htm Данные о числе видов для России и всего мира] {{Wayback|url=http://www.zin.ru/projects/zooint_r/zi2.htm |date=20111101101750 }} на сайте Зоологического института РАН</ref>
}}
}}


Текущая версия от 11:37, 23 октября 2023

Полухордовые
Полухордовое рода Saccoglossus
Полухордовое рода Saccoglossus
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Животные
Подцарство:
Эуметазои
Без ранга:
Двусторонне-симметричные
Без ранга:
Вторичноротые
Надтип:
Ambulacraria
Тип:
Полухордовые
Международное научное название
Hemichordata Bateson, 1885
Классы

Полухо́рдовые (лат. Hemichordata) — тип морских донных беспозвоночных из группы вторичноротых. В мире известно 130 современных видов (данные 2016 года)[1], в России — 4 вида (1991)[2].

Название

[править | править код]

Научное название типа образовано из др.-греч. ἡμι- — «полу-» и χορδή — «струна» (в значении «хорда»). Его предложил Уильям Бэтсон в 1885 году[1].

Биология

[править | править код]

Мягкотелые червеобразные животные. Первоначально полухордовые считались подтипом или близкими родственниками хордовых, с которыми их объединяет наличие хордоподобного органа (нотохорда), жаберных щелей и спинного нервного ствола. Однако, в отличие от хордовых, тело полухордовых чётко делится на 3 отдела: хоботок (у кишечнодышащих) или головной щит (у перистожаберных), воротник и туловище.

Нотохорд в передней части тела представляет собой вырост кишечника, поддерживающий хоботок. Помимо спинного, у полухордовых имеется также брюшной нервный тяж. Кроме того, они отличаются от хордовых строением сердца, нервной системы и другими особенностями внутренней организации.

Личинки полухордовых (торнарии) сходны с личинками-бипиннариями иглокожих, на основании чего полухордовых ранее считали промежуточным звеном между иглокожими и хордовыми.

Происхождение и эволюция

[править | править код]

Судя по молекулярным данным, ближайшие родственники полухордовых среди современных животных — иглокожие, образующие вместе с ними кладу Ambulacraria. Эта клада является сестринской группой хордовых[3]. Время разделения полухордовых и иглокожих методом молекулярных часов оценивают примерно в 580—550 млн лет назад[4].

По данным молекулярных исследований 2013 и 2014 года, кишечнодышащие и перистожаберные — сестринские группы[1], хотя ряд более ранних работ указывал на то, что перистожаберные произошли от кишечнодышащих[5].

Отпечаток Mazoglossus ramsdelli

В ископаемом состоянии полухордовые сохраняются плохо. Находки кишечнодышащих исключительно редки и известны только из лагерштеттов. Так, к этому классу могут относиться несколько видов из среднекембрийских сланцев Бёрджес. Древнейший уверенно отнесённый к кишечнодышащим вид (на 2014 год) — Mazoglossus ramsdelli из карбоновых отложений Иллинойса (Мейсон-Крик[англ.]). Все более молодые обнаруженные ископаемые происходят из юрских отложений Западной Европы. Самая молодая находка — Mesobalanoglossus buergeri из нижнетитонского зольнхофенского известняка (Германия), а находка самой лучшей сохранности — трёхмерный пиритизированный экземпляр Megaderaion callovianum из нижнего келловея Франции. Описан и ряд ихнофоссилий, интерпретированных как следы деятельности кишечнодышащих, в том числе характерные U-образные норки, но точно установить принадлежность ихнофоссилий трудно[5].

Перистожаберные сохраняются лучше и встречаются чаще. Их бесспорные находки известны со среднего кембрия (505—510 млн лет назад)[5][6]. Палеозойские перистожаберные известны под названием граптолиты. В ордовике, когда среди них появились планктонные формы, они широко распространились[5]. Принадлежность ряда форм к перистожаберным спорна. Из нижнекембрийских (около 525 млн лет назад) отложений Китая (Куньмин) было описано[6] ископаемое Galeaplumosus abilus, вначале отнесённое к перистожаберным, но позже интерпретированное как часть организма Xianguangia sinica[англ.], вероятно, близкого к книдариям[7].

Классификация

[править | править код]

Тип включает два класса, сильно отличающиеся по строению и образу жизни[8]:

К перистожаберным относят, в частности, граптолитов (Graptolithina)[5][8][9] — большую палеозойскую группу ископаемых организмов, ранее считавшуюся отдельным классом полухордовых, а до того долго причислявшуюся к кишечнополостным.

Иногда выделяют третий класс Planctosphaeroidea с одним видом Planctosphaera pelagica[англ.], известным только по личинкам[5].

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 3 4 5 Tassia M. G., Cannon J. T., Konikoff C. E. et al. The Global Diversity of Hemichordata // PLoS One. — 2016. — Vol. 11, № 10. — doi:10.1371/journal.pone.0162564. — PMID 27701429. Архивировано 24 января 2022 года.
  2. ↑ Данные о числе видов для России и всего мира Архивная копия от 1 ноября 2011 на Wayback Machine на сайте Зоологического института РАН
  3. ↑ Edgecombe G. D., Giribet G., Dunn C. W. et al. Higher-level metazoan relationships: recent progress and remaining questions (англ.) // Organisms Diversity & Evolution. — 2011. — Vol. 11, no. 2. — P. 151—172. — doi:10.1007/s13127-011-0044-4. Архивировано 1 июня 2019 года.
  4. ↑ Zamora S., Rahman I. A. Deciphering the early evolution of echinoderms with Cambrian fossils (англ.) // Palaeontology. — 2014. — Vol. 57, no. 6. — P. 1105—1119. — doi:10.1111/pala.12138.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 Maletz J. Hemichordata (Pterobranchia, Enteropneusta) and the fossil record // Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. — 2014. — Vol. 398, № 15. — P. 16—27. — doi:10.1016/j.palaeo.2013.06.010. — Bibcode: 2014PPP...398...16M.
  6. ↑ 1 2 Hou X. G., Aldridge R. J., Siveter D. J., Siveter D. J., Williams M., Zalasiewicz J., Ma X. Y. An early Cambrian hemichordate zooid // Current Biology. — 2011. — Vol. 21, № 7. — P. 612—616. — doi:10.1016/j.cub.2011.03.005. — PMID 21439828.
  7. ↑ Ou Q., Han J., Zhang Zh., Shu D., Sun G., Mayer G. Three Cambrian fossils assembled into an extinct body plan of cnidarian affinity // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 2017. — Vol. 114, № 33. — P. 8835—8840. — doi:10.1073/pnas.1701650114. — PMID 28760981. Архивировано 18 мая 2020 года.
  8. ↑ 1 2 Дзержинский Ф. Я., Васильев Б. Д., Малахов В. В. Зоология позвоночных. — М.: Академия, 2013. — С. 31—48. — 464 с. — ISBN 978-5-7965-7971-4.
  9. ↑ Тип Hemichordata (англ.) в Мировом реестре морских видов (World Register of Marine Species)  (Дата обращения: 10 августа 2019).

Ссылки

[править | править код]
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Полухордовые&oldid=133759924