Аплазия: различия между версиями
[отпатрулированная версия] | [непроверенная версия] |
Ссылка на другую статью |
Dart210 (обсуждение | вклад) мНет описания правки Метки: через визуальный редактор с мобильного устройства из мобильной версии через расширенный мобильный режим |
||
(не показаны 2 промежуточные версии 2 участников) | |||
Строка 1: | Строка 1: | ||
''' |
'''Аплази́я''' (от {{lang-grc|ἀ-}} — «не», отрицание + {{lang-grc2|πλάσις}} — «формирование», «образование»), или '''Агенези́я''' (от {{lang-grc|ἀ-}} — «не», отрицание + {{lang-grc|γένεσις}} — «происхождение», «возникновение») — [[пороки развития|дефект развития]], заключающийся в отсутствии всего [[Орган (биология)|органа]], его части, участка [[ткань (биология)|ткани]], [[Части тела человека|части тела]] или всего [[эмбрион|зародыша]]. |
||
Как синоним часто употребляется термин «агенезия» ({{lang-grc|γένεσις}} — «происхождение», «возникновение»). |
|||
== Этиология и патогенез == |
== Этиология и патогенез == |
||
Аплазию вызывают внешние [[тератогенное действие|тератогенные]] факторы (физические, химические, биологические), влияющие на [[эмбрион]] непосредственно или опосредованно через организм матери. Эти же факторы, воздействуя на [[гаметы]] родителей, могут вызывать [[хромосомные болезни]] с аплазией того или иного органа (ткани) или наследственно обусловленный дефект развития с аплазией. |
Аплазию вызывают внешние [[тератогенное действие|тератогенные]] факторы (физические, химические, биологические), влияющие на [[эмбрион]] непосредственно или опосредованно через [[Человеческое тело|организм]] [[Мать|матери]]. Эти же факторы, воздействуя на [[гаметы]] [[Родители|родителей]], могут вызывать [[хромосомные болезни]] с аплазией того или иного [[Орган (биология)|органа]] ([[ткань (биология)|ткани]]) или [[Наследственность|наследственно обусловленный]] дефект развития с аплазией. |
||
[[Патогенез]] аплазии объясняется отсутствием образования зачатка органа (напр. первичной почки); гибелью зачатка зародыша (некоторые формы «пустого плодного мешка»; отсутствием образования или гибелью иного органа, который влияет на развитие первого (например аплазия зачатка мочеточника приводит к вторичной аплазии почки). |
[[Патогенез]] аплазии объясняется отсутствием образования зачатка органа (напр. первичной почки); гибелью зачатка [[Эмбрион|зародыша]] (некоторые формы «пустого плодного мешка»); отсутствием образования или гибелью иного органа, который влияет на развитие первого (например, аплазия зачатка мочеточника приводит к вторичной аплазии почки). Тератогенетический период (предельный срок, позже которого определенный дефект развития не может возникнуть) ограничивается при большинстве аплазий первым месяцем внутриутробной жизни. |
||
Аплазия может наблюдаться в любом органе человека ([[головной мозг]], [[спинной мозг]], [[сердце]], [[лёгкие]], [[мочеполовые органы]] и др.). Влияние на организм аплазии органа, ткани или части тела различно. |
Аплазия может наблюдаться в любом органе человека ([[головной мозг]], [[спинной мозг]], [[сердце]], [[лёгкие]], [[мочеполовые органы]] и др.). Влияние на организм аплазии органа, ткани или части тела различно. |
||
Некоторые виды аплазий ([[анэнцефалия]], [[амиелия]], двусторонняя [[аплазия почек]]) несовместимы с жизнью. Другие виды могут вызвать тяжелые нарушения функций и без хирургической коррекции приводят к смерти в разном возрасте (например [[диафрагмальная грыжа]], [[болезнь Гиршпрунга]]). Аплазия части конечности совместима с жизнью. Аплазия одного из парных органов, например односторонняя почечная аплазия, иногда вполне компенсируется клинической [[гипертрофия|гипертрофией]] другого и может не проявляться клинически в течение всей жизни. |
Некоторые виды аплазий ([[анэнцефалия]], [[амиелия]], двусторонняя [[аплазия почек]]) несовместимы с жизнью. Другие виды могут вызвать тяжелые нарушения функций и без хирургической коррекции приводят к смерти в разном возрасте (например, [[диафрагмальная грыжа]], [[болезнь Гиршпрунга]]). Аплазия части конечности совместима с жизнью. Аплазия одного из парных органов, например, односторонняя почечная аплазия, иногда вполне компенсируется клинической [[гипертрофия|гипертрофией]] другого и может не проявляться клинически в течение всей жизни. |
||
== Примеры == |
== Примеры == |
||
* [[Приобретенная чистая эритроцитарная аплазия]] |
* [[Приобретенная чистая эритроцитарная аплазия]] |
||
*[[Агенезия мозолистого тела]] |
* [[Агенезия мозолистого тела]] |
||
* [[Апластическая анемия]] |
* [[Апластическая анемия]] |
||
* [[Синдром Ди |
* [[Синдром Ди Георга]] (аплазия тимуса) |
||
== См. также == |
== См. также == |
Текущая версия от 10:33, 1 марта 2023
Аплази́я (от др.-греч. ἀ- — «не», отрицание + πλάσις — «формирование», «образование»), или Агенези́я (от др.-греч. ἀ- — «не», отрицание + др.-греч. γένεσις — «происхождение», «возникновение») — дефект развития, заключающийся в отсутствии всего органа, его части, участка ткани, части тела или всего зародыша.
Этиология и патогенез
[править | править код]Аплазию вызывают внешние тератогенные факторы (физические, химические, биологические), влияющие на эмбрион непосредственно или опосредованно через организм матери. Эти же факторы, воздействуя на гаметы родителей, могут вызывать хромосомные болезни с аплазией того или иного органа (ткани) или наследственно обусловленный дефект развития с аплазией.
Патогенез аплазии объясняется отсутствием образования зачатка органа (напр. первичной почки); гибелью зачатка зародыша (некоторые формы «пустого плодного мешка»); отсутствием образования или гибелью иного органа, который влияет на развитие первого (например, аплазия зачатка мочеточника приводит к вторичной аплазии почки). Тератогенетический период (предельный срок, позже которого определенный дефект развития не может возникнуть) ограничивается при большинстве аплазий первым месяцем внутриутробной жизни.
Аплазия может наблюдаться в любом органе человека (головной мозг, спинной мозг, сердце, лёгкие, мочеполовые органы и др.). Влияние на организм аплазии органа, ткани или части тела различно.
Некоторые виды аплазий (анэнцефалия, амиелия, двусторонняя аплазия почек) несовместимы с жизнью. Другие виды могут вызвать тяжелые нарушения функций и без хирургической коррекции приводят к смерти в разном возрасте (например, диафрагмальная грыжа, болезнь Гиршпрунга). Аплазия части конечности совместима с жизнью. Аплазия одного из парных органов, например, односторонняя почечная аплазия, иногда вполне компенсируется клинической гипертрофией другого и может не проявляться клинически в течение всей жизни.
Примеры
[править | править код]- Приобретенная чистая эритроцитарная аплазия
- Агенезия мозолистого тела
- Апластическая анемия
- Синдром Ди Георга (аплазия тимуса)