Холангиоцит: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
Спасено источников — 3, отмечено мёртвыми — 0. Сообщить об ошибке. См. FAQ.) #IABot (v2.0.9.5
 
(не показано 7 промежуточных версий 5 участников)
Строка 1: Строка 1:
'''Холангиоциты''' — клетки [[Эпителий|эпителиального]] фенотипа, выстилающие внутри- и вне-печеночные [[желчные протоки]]. Функции этих клеток связаны с секрецией [[Жёлчь человека|желчи]], а дисфункционализация эпителиальных тканей желчных путей ассоциирована со специфическими заболеваниями — холангиопатиями<ref>{{Статья|автор=Klabukov I.D., Lyundup A.V., Dyuzheva T.G., Tyakht A.V.|заглавие=Biliary Microbiota and Bile Duct Diseases|ссылка=https://elibrary.ru/item.asp?id=29421371|язык=|издание=Annals of the Russian academy of medical sciences|тип=|год=2017|месяц=|число=|том=72|номер=3|страницы=172—179|issn=0869-6047|doi=10.15690/vramn787}}</ref>.
'''Холангиоциты''' — клетки [[Эпителий|эпителиального]] фенотипа, выстилающие внутри- и внепечёночные [[жёлчные протоки]]. Функции этих клеток связаны с регулированием секреции [[Жёлчь человека|жёлчи]], а дисфункционализация эпителиальных тканей жёлчных путей ассоциирована со специфическими заболеваниями — холангиопатиями<ref>{{Статья|автор=Klabukov I.D., Lyundup A.V., Dyuzheva T.G., Tyakht A.V.|заглавие=Biliary Microbiota and Bile Duct Diseases|ссылка=https://elibrary.ru/item.asp?id=29421371|язык=|издание=Annals of the Russian academy of medical sciences|тип=|год=2017|месяц=|число=|том=72|номер=3|страницы=172—179|issn=0869-6047|doi=10.15690/vramn787}}</ref>.


Холангиоциты играют важную роль в регулировании локализованных иммунных реакций при взаимодействии с иммунными клетками через экспрессию молекул адгезии на поверхности клеток, и секреции [[Цитокины|цитокинов]] и других медиаторов, которые влияют на их собственные функции и могут влиять на [[иммунные клетки]] в очаге воспаления<ref>{{Статья|автор=David H. Adams, Simon C. Afford|заглавие=The role of cholangiocytes in the development of chronic inflammatory liver disease|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12086915|язык=|издание=Frontiers in Bioscience: A Journal and Virtual Library|тип=|год=2002|месяц=|число=|том=7|номер=|страницы=e276–285|issn=1093-9946}}</ref><ref>{{Статья|автор=Giammarco Fava, Shannon Glaser, Heather Francis, Gianfranco Alpini|заглавие=The immunophysiology of biliary epithelium|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16143942|язык=|издание=Seminars in Liver Disease|тип=|год=2005|месяц=|число=|том=25|выпуск=|номер=3|страницы=251–264|issn=0272-8087|doi=10.1055/s-2005-916318}}</ref>. Показано, что холангиоциты способны экспрессировать определенный спектр белков, при этом экспрессия может зависеть от локализации холангиоцитов в желчевыводящих путях.
Холангиоциты играют важную роль в регулировании локализованных иммунных реакций при взаимодействии с иммунными клетками через экспрессию молекул адгезии на поверхности клеток, и секреции [[Цитокины|цитокинов]] и других медиаторов, которые влияют на их собственные функции и могут влиять на [[иммунные клетки]] в очаге воспаления<ref>{{Статья|автор=David H. Adams, Simon C. Afford|заглавие=The role of cholangiocytes in the development of chronic inflammatory liver disease|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12086915|язык=|издание=Frontiers in Bioscience: A Journal and Virtual Library|тип=|год=2002|месяц=|число=|том=7|номер=|страницы=e276–285|issn=1093-9946|archivedate=2018-07-23|archiveurl=https://web.archive.org/web/20180723172904/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12086915}}</ref><ref>{{Статья|автор=Giammarco Fava, Shannon Glaser, Heather Francis, Gianfranco Alpini|заглавие=The immunophysiology of biliary epithelium|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16143942|язык=|издание=Seminars in Liver Disease|тип=|год=2005|месяц=|число=|том=25|выпуск=|номер=3|страницы=251–264|issn=0272-8087|doi=10.1055/s-2005-916318|archivedate=2018-05-18|archiveurl=https://web.archive.org/web/20180518125134/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16143942}}</ref>. Показано, что холангиоциты способны экспрессировать определённый спектр белков, при этом экспрессия может зависеть от локализации холангиоцитов в жёлчевыводящих путях.


Холангиоциты дифференцируются от недифференцированных гепатобластов, которые, в свою очередь, также могут дифференцироваться в зрелые [[гепатоциты]]. Распространенное клеток-предшественников, которые экспрессируют маркеры, характерные для холангиоцитов и гепатоцитов в настоящее время называют также в качестве LPC [овальные клетки-предшественники в печени]<ref>{{Статья|автор=Vance B. Matthews, George C. Yeoh|заглавие=Liver stem cells|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16118112|язык=|издание=IUBMB life|тип=|год=2005|месяц=|число=|том=57|выпуск=|номер=8|страницы=549–553|issn=1521-6543|doi=10.1080/15216540500215606}}</ref>.
Холангиоциты дифференцируются от недифференцированных гепатобластов, которые, в свою очередь, также могут дифференцироваться в зрелые [[гепатоциты]]. Распространение клеток-предшественников, которые экспрессируют маркеры, характерные для холангиоцитов и гепатоцитов, в настоящее время называют также в качестве LPC [овальные клетки-предшественники в печени]<ref>{{Статья|автор=Vance B. Matthews, George C. Yeoh|заглавие=Liver stem cells|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16118112|язык=|издание=IUBMB life|тип=|год=2005|месяц=|число=|том=57|выпуск=|номер=8|страницы=549–553|issn=1521-6543|doi=10.1080/15216540500215606|archivedate=2018-05-18|archiveurl=https://web.archive.org/web/20180518124939/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16118112}}</ref>.


Термин «реактивные холангиоциты» относится к популяции клеток, активированных в ответ на повреждения билиарного эпителия. Эти клетки характеризуются экспрессией de novo различных цитокинов, хемокинов, факторов роста и ангиогенных факторов, и связанных с ними рецепторов. Реактивные холангиоциты лишены функций секреции желчи, но секретируемые ими факторы стимулируют пролиферацию воспалительных и мезенхимальных клеток. Появление реактивных холангиоцитов возможно в результате [[Эпителиально-мезенхимальный переход|эпителиально-мезенхимального перехода]] — сложного процесса изменения эпителиальными клетками эпителиального фенотипа на мезенхимальный, происходящего при заживлении ран, а также при патологических процессах — например, при фиброзе, а также при опухолевой прогрессии. Существует также и обратный процесс — мезенхимально-эпителиальный переход (mesenchymal-epithelial transition, MET). Данная особенность эпителиальных клеток к миграции и изменению фенотипа может быть использована при выборе способов организации механических и пространственных условий для заселения полимерных матриксов.
Термин «реактивные холангиоциты» относится к популяции клеток, активированных в ответ на повреждения билиарного эпителия. Эти клетки характеризуются экспрессией de novo различных цитокинов, хемокинов, факторов роста и ангиогенных факторов, и связанных с ними рецепторов. Реактивные холангиоциты лишены функций секреции жёлчи, но секретируемые ими факторы стимулируют пролиферацию воспалительных и мезенхимальных клеток. Появление реактивных холангиоцитов возможно в результате [[Эпителиально-мезенхимальный переход|эпителиально-мезенхимального перехода]] — сложного процесса изменения эпителиальными клетками эпителиального фенотипа на мезенхимальный, происходящего при заживлении ран, а также при патологических процессах — например, при фиброзе, а также при опухолевой прогрессии. Существует также и обратный процесс — мезенхимально-эпителиальный переход (mesenchymal-epithelial transition, MET). Данная особенность эпителиальных клеток к миграции и изменению фенотипа может быть использована при выборе способов организации механических и пространственных условий для заселения полимерных матриксов.


== См. также ==
== См. также ==
* [[Гепатоциты]]
* [[Гепатоциты]]
* [[Клетка Купфера]]
* [[Клетка Купфера]]
* [[Уротелий|Утротелий]]
* [[Энтероцит]]
* [[Энтероцит]]



Текущая версия от 00:55, 25 декабря 2023

Холангиоциты — клетки эпителиального фенотипа, выстилающие внутри- и внепечёночные жёлчные протоки. Функции этих клеток связаны с регулированием секреции жёлчи, а дисфункционализация эпителиальных тканей жёлчных путей ассоциирована со специфическими заболеваниями — холангиопатиями[1].

Холангиоциты играют важную роль в регулировании локализованных иммунных реакций при взаимодействии с иммунными клетками через экспрессию молекул адгезии на поверхности клеток, и секреции цитокинов и других медиаторов, которые влияют на их собственные функции и могут влиять на иммунные клетки в очаге воспаления[2][3]. Показано, что холангиоциты способны экспрессировать определённый спектр белков, при этом экспрессия может зависеть от локализации холангиоцитов в жёлчевыводящих путях.

Холангиоциты дифференцируются от недифференцированных гепатобластов, которые, в свою очередь, также могут дифференцироваться в зрелые гепатоциты. Распространение клеток-предшественников, которые экспрессируют маркеры, характерные для холангиоцитов и гепатоцитов, в настоящее время называют также в качестве LPC [овальные клетки-предшественники в печени][4].

Термин «реактивные холангиоциты» относится к популяции клеток, активированных в ответ на повреждения билиарного эпителия. Эти клетки характеризуются экспрессией de novo различных цитокинов, хемокинов, факторов роста и ангиогенных факторов, и связанных с ними рецепторов. Реактивные холангиоциты лишены функций секреции жёлчи, но секретируемые ими факторы стимулируют пролиферацию воспалительных и мезенхимальных клеток. Появление реактивных холангиоцитов возможно в результате эпителиально-мезенхимального перехода — сложного процесса изменения эпителиальными клетками эпителиального фенотипа на мезенхимальный, происходящего при заживлении ран, а также при патологических процессах — например, при фиброзе, а также при опухолевой прогрессии. Существует также и обратный процесс — мезенхимально-эпителиальный переход (mesenchymal-epithelial transition, MET). Данная особенность эпителиальных клеток к миграции и изменению фенотипа может быть использована при выборе способов организации механических и пространственных условий для заселения полимерных матриксов.

Примечания

[править | править код]
  1. Klabukov I.D., Lyundup A.V., Dyuzheva T.G., Tyakht A.V. Biliary Microbiota and Bile Duct Diseases // Annals of the Russian academy of medical sciences. — 2017. — Т. 72, № 3. — С. 172—179. — ISSN 0869-6047. — doi:10.15690/vramn787.
  2. David H. Adams, Simon C. Afford. The role of cholangiocytes in the development of chronic inflammatory liver disease // Frontiers in Bioscience: A Journal and Virtual Library. — 2002. — Т. 7. — С. e276–285. — ISSN 1093-9946. Архивировано 23 июля 2018 года.
  3. Giammarco Fava, Shannon Glaser, Heather Francis, Gianfranco Alpini. The immunophysiology of biliary epithelium // Seminars in Liver Disease. — 2005. — Т. 25, № 3. — С. 251–264. — ISSN 0272-8087. — doi:10.1055/s-2005-916318. Архивировано 18 мая 2018 года.
  4. Vance B. Matthews, George C. Yeoh. Liver stem cells // IUBMB life. — 2005. — Т. 57, № 8. — С. 549–553. — ISSN 1521-6543. — doi:10.1080/15216540500215606. Архивировано 18 мая 2018 года.